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    江蘇專用2019高考生物二輪復(fù)習(xí)專題十現(xiàn)代生物科技專題考點29基因工程蛋白質(zhì)工程和細胞工程學(xué)案

    江蘇專用2019高考生物二輪復(fù)習(xí)專題十現(xiàn)代生物科技專題考點29基因工程蛋白質(zhì)工程和細胞工程學(xué)案

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    頁數(shù):10頁

    時間:2019-11-16

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    資源描述:

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    1、考點29 基因工程、蛋白質(zhì)工程和細胞工程[直擊考綱] 1.基因工程的誕生(A)。2.基因工程的原理及技術(shù)(含PCR技術(shù))(B)。3.基因工程的應(yīng)用(B)。4.蛋白質(zhì)工程(A)。5.植物的組織培養(yǎng)(B)。6.動物細胞培養(yǎng)與體細胞克隆(A)。7.細胞融合與單克隆抗體(B)。8.動物胚胎發(fā)育的基本過程(A)。9.胚胎工程的理論基礎(chǔ)(A)。10.胚胎干細胞的移植(A)。11.胚胎工程的應(yīng)用(B)。12.轉(zhuǎn)基因生物的安全性(A)。13.生物武器對人類的威脅(A)。14.生物技術(shù)中的倫理問題(A)。15.生態(tài)工程的原理(A)。16.

    2、生態(tài)工程的實例及應(yīng)用(B)。1.基因工程常考的3種基本工具(1)限制性核酸內(nèi)切酶:識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并在特定位點上切割DNA分子。(2)DNA連接酶:①E·coliDNA連接酶只能連接黏性末端;②T4DNA連接酶能連接黏性末端和平末端。(3)載體:①能在宿主細胞內(nèi)穩(wěn)定存在并大量復(fù)制。②有一個至多個限制酶切割位點,供外源DNA片段(基因)插入其中。③具有特殊的標(biāo)記基因——以便對含目的基因的受體細胞進行鑒定和選擇。2.基因工程的4大操作程序(1)目的基因的獲?。孩購幕蛭膸熘蝎@取。②利用PCR技術(shù)擴增:

    3、a.原理:DNA雙鏈復(fù)制。b.條件:模板DNA、引物、游離的脫氧核苷酸、熱穩(wěn)定的DNA聚合酶。③用化學(xué)方法直接人工合成。(2)基因表達載體的構(gòu)建①基因表達載體模式圖②基因表達載體的構(gòu)建過程(3)將目的基因?qū)胧荏w細胞①導(dǎo)入植物細胞:農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法、花粉管通道法。②導(dǎo)入動物細胞:顯微注射技術(shù)。③導(dǎo)入微生物細胞:感受態(tài)細胞法(用Ca2+處理)。(4)目的基因的檢測與鑒定①插入檢測:DNA分子雜交技術(shù)。②轉(zhuǎn)錄檢測:DNA—RNA分子雜交技術(shù)。③翻譯檢測:抗原—抗體雜交。④個體水平檢測:抗性接種實驗。3.圖解記憶蛋白質(zhì)工

    4、程4.比較記憶植物組織培養(yǎng)與動物細胞培養(yǎng)項目植物組織培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng)取材植物幼嫩部位動物胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織過程結(jié)果獲得植株個體,可以體現(xiàn)全能性新的細胞,不形成個體,不體現(xiàn)全能性條件①無菌;②營養(yǎng);③適宜條件①無菌、無毒;②營養(yǎng)、血清等;③溫度和pH;④氣體環(huán)境:O2、CO25.植物體細胞雜交與單克隆抗體制備過程比較步驟植物體細胞雜交過程單克隆抗體制備過程第一步原生質(zhì)體的制備(酶解法)正常小鼠免疫處理第二步原生質(zhì)體融合(物理、化學(xué)法)動物細胞融合(物理、化學(xué)、生物方法)第三步雜種植株的篩選與培養(yǎng)雜交瘤細胞

    5、的篩選與培養(yǎng)第四步雜種植株的誘導(dǎo)與鑒定單克隆抗體的提純相同點①兩種技術(shù)手段的培養(yǎng)過程中都進行有絲分裂,都是無性繁殖,都可稱為克隆,都不涉及減數(shù)分裂;②均為無菌操作,需要適宜的溫度、pH等條件(1)誘導(dǎo)融合的方法分別有哪些?融合的細胞類型有哪幾種(僅考慮兩兩融合的細胞)?提示 ①誘導(dǎo)植物體細胞的原生質(zhì)體融合的方法主要有離心、振動、電激或用聚乙二醇(PEG)作為誘導(dǎo)劑。②動物細胞融合常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇(PEG)、滅活的病毒(誘導(dǎo)動物細胞融合的特有因素)、電激等。融合的細胞類型:前者—AA、BB、AB。后者—瘤瘤、B瘤、

    6、BB。(2)各自的原理分別有哪些?提示 前者有細胞膜的流動性和植物細胞的全能性,后者有細胞膜的流動性和細胞增殖。6.掌握克隆動物培育的流程7.理清單克隆抗體制備的過程題組一 基因工程和蛋白質(zhì)工程1.(2018·南通、泰州聯(lián)考)乙型腦炎和偽狂犬病是豬的兩種常見傳染病。如圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)能同時預(yù)防這兩種病疫苗的流程圖,其中PrM為乙型腦炎的特異性抗原基因,PK、gG、gD為偽狂犬病的主要抗原基因,TK為偽狂犬病的毒性基因,pgG為啟動子,BamHⅠ和EcoRⅠ為兩種限制酶,其識別序列及切割位點分別是G↓GATCC、G

    7、↓AATTC。請回答下列問題:(1)過程①所需的酶有____________和____________。下列四種引物中適用于過程①的一對引物是________。P1:5′TTGGATCCATGGAAGGCTCAATCATGTG3′P2:5′CACAAGCTTAGATGACGTATCCAAGGAG3′P3:5′TACGGTACCTTAGGGGTTAAGTGGG3′P4:5′GCGAATTCTAACTGTAAGCCGGAGCG3′(2)過程②所需的酶有__________________________。過程③中要用Ca2+

    8、處理大腸桿菌,其目的是________________________________________。(3)重組偽狂犬病毒中不帶TK基因的優(yōu)點是________________________________。(4)將獲得的病毒疫苗注射到豬體內(nèi),一方面病毒中抗原基因在豬細胞中大量表達,誘導(dǎo)豬獲得__________

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