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    四川省綿陽南山中學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期11月月理科綜合(原卷版).docx

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    四川省綿陽南山中學(xué)實(shí)驗(yàn)學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期11月月考理科綜合化學(xué)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的班級(jí)、姓名、考號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將答題卡交回??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1Li7C12O16Mg24Cu64一、選擇題:1.化學(xué)和生活、科技、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列說法正確的是A.華為新上市的mate60pro手機(jī)引發(fā)關(guān)注,其CPU基礎(chǔ)材料是SiO2B.三星堆黃金面具出土?xí)r光亮且薄如紙,說明金不活潑和有很好的延展性C.火星全球影像彩圖顯示了火星表土顏色,表土中赤鐵礦主要成分為FeOD.醫(yī)用外科口罩使用的材料聚丙烯,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2.對(duì)羥基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和強(qiáng)效導(dǎo)電性等優(yōu)良特性,是一種優(yōu)良的觸摸屏和高端光纖材料,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.M的分子式為B.M能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)C.1molM一定條件下能被5mol還原D.M所含所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)3.實(shí)驗(yàn)室模擬侯氏制堿法的裝置如圖所示,其中正確且能達(dá)到目的的是 A.制備CO2B.制備NaHCO3C.加熱NaHCO3固體D.檢測產(chǎn)品中是否含有NaHCO3A.AB.BC.CD.D4.W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大且位于不同主族的四種短周期元素,它們的原子最外層電子數(shù)之和為12,其中X的常見單質(zhì)可用作糧食的保護(hù)氣,X2W4中含有18個(gè)電子。下列說法正確的是A.原子半徑:X>Y>Z>WB.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>ZC.Y3X2中含非極性鍵D.Z的氧化物為兩性氧化物5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCH4與11.2LCl2在光照下充分反應(yīng)后,氣體分子數(shù)為NAB.46g乙醇中含有的C-H鍵的數(shù)目為5NAC.1mol·L-1的NaClO溶液中含有的ClO-數(shù)目小于NAD.1molAl3+完全轉(zhuǎn)化為轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA6.由我國科學(xué)家設(shè)計(jì)的Mg-Li雙鹽具有較高的電池效率,其工作原理如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是A.放電時(shí),正極電極反應(yīng)式為FeS+2e-+2Li+=Fe+Li2S B充電時(shí),Mg電極發(fā)生了還原反應(yīng)C.充電時(shí),每生成1molMg,電解質(zhì)溶液質(zhì)量減少24gD.電解液含離子遷移速率更快的Li+提高了電流效率7.H3A為三元弱酸,室溫下用0.100mol·L-1NaOH溶液與20.00mL0.100mol·L-1H3A溶液反應(yīng),反應(yīng)過程中H3A、H2A-、HA2-、A3-分布分?jǐn)?shù)(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))δ隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示。[比如:A3-的分布分?jǐn)?shù)δ(A3-)=]下列分析錯(cuò)誤的是A.加入20.00mLNaOH溶液時(shí),溶液呈堿性B.曲線1代表H3A,曲線3代表HA2-C.由圖可知,H3A的pKa2=7.2(已知pKa=-lgKa)D.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+5c(A3-)三、非填空題:(一)必做題8.由軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有Al2O3、MgO、SiO2等雜質(zhì))制備高純碳酸錳、硫酸錳的一種工藝流程如圖所示。已知:①25℃時(shí),Ksp(MnCO3)=1.810-11,Ksp(CaF2)=1.510-10,Ksp(MgF2)=7.410-11。②一定條件下,一些金屬氫氧化物沉淀時(shí)的pH如表所示。金屬氫氧化物Fe(OH)2Fe(OH)3Mn(OH)2Al(OH)3開始沉淀的pH6.82.38.13.4 完全沉淀的pH8.33.2104.7回答下列問題:(1)除去鐵屑表面油污,可采用的方法是___________。(2)已知“溶浸”時(shí),F(xiàn)e不能還原MnO2,但Fe2+能還原MnO2得到Mn2+。Fe2+還原MnO2的離子方程式是___________。(3)“氧化”時(shí),過氧化氫的實(shí)際消耗量遠(yuǎn)大于理論消耗量,其原因可能是___________。(4)用CaCO3“調(diào)pH”雖然成本較低,但會(huì)引入Ca2+等雜質(zhì),若使用___________(填化學(xué)式)“調(diào)pH”可避免此問題;調(diào)節(jié)pH步驟中,應(yīng)控制的pH范圍是___________。(5)濾渣3的主要成分是___________(填化學(xué)式)。(6)“沉錳”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。(7)硫酸錳在不同溫度下的溶解度和該溫度范圍內(nèi)析出晶體的組成如圖所示?!敖Y(jié)晶”是從“除雜”后過濾所得的濾液中獲得MnSO4·H2O。其操作是___________,___________,洗滌,真空干燥。9.堿式氯化銅是重要的無機(jī)殺菌劑,是一種墨綠色結(jié)晶性粉末,難溶于水,溶于稀酸和氨水,在空氣中十分穩(wěn)定。Ⅰ.模擬制備堿式氯化銅。向CuCl2溶液中通入NH3和HCl,調(diào)節(jié)pH至5.0~5.5,控制反應(yīng)溫度于70~80℃,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分夾持裝置已省略)。(1)儀器X的主要作用有導(dǎo)氣、___________。(2)實(shí)驗(yàn)室利用裝置A制NH3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。 (3)反應(yīng)過程中,在三頸燒瓶內(nèi)除觀察到溶液藍(lán)綠色褪去,還可能觀察到的現(xiàn)象有___________。Ⅱ.無水堿式氯化銅組成的測定。稱取產(chǎn)品4.29g,加硝酸溶解,并加水定容至200mL,得到待測液。(4)銅的測定:取20.00mL待測液,經(jīng)測定Cu2+濃度為0.2mol·L-1,則稱取的樣品中n(Cu2+)=___________mol。(5)采用沉淀滴定法測定氯:用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的AgNO3(已知AgSCN是一種難溶于水的白色固體),實(shí)驗(yàn)如圖:①滴定時(shí),應(yīng)選用什么物質(zhì)作為指示劑_______。A.FeSO4B.Fe(NO3)3C.FeCl2②重復(fù)實(shí)驗(yàn)操作三次,消耗NH4SCN溶液平均體積為10.00mL。則稱取的樣品中n(Cl-)等于_______mol。(6)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推知無水堿式氯化銅的化學(xué)式為_______。10.探究CH3OH合成反應(yīng)化學(xué)平衡的影響因素,有利于提高CH3OH的產(chǎn)率。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的主要反應(yīng)如下:Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=-49.5kJ·mol-1Ⅱ.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH2=-90.4kJ·mol-1Ⅲ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH3回答下列問題:(1)ΔH3=___________。(2)在密閉容器中充有2molCO和4molH2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)II,改變條件,測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。若達(dá)到平衡狀態(tài)A時(shí),容器的體積為2L,則在平衡狀態(tài)B時(shí)容器的體積___________(填“大于”、“=”或“小于”)2L。若反應(yīng)進(jìn)行1min達(dá)到平衡狀態(tài)C,用CO的分壓變化表示的平均反應(yīng)速率vp(CO)=___________kPa?min-1,此時(shí)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=___________[Kp是用分壓表示的平衡常數(shù),某氣體的分壓=氣體總壓強(qiáng)×該氣體的體積分?jǐn)?shù)(或物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))]。 (3)不同壓強(qiáng)下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,實(shí)驗(yàn)測定CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和CH3OH的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化關(guān)系如下圖所示。已知:CO2的平衡轉(zhuǎn)化率=×100%CH3OH的平衡產(chǎn)率=×100%其中縱坐標(biāo)表示CO2平衡轉(zhuǎn)化率的是圖___________(填“甲”或“乙”);壓強(qiáng)p1、p2、p3由大到小的順序?yàn)開__________;圖乙中T1溫度時(shí),三條曲線幾乎交于一點(diǎn)的原因是___________。(4)工業(yè)上可采用CH3OHCO+2H2的原理來制取高純度的CO和H2。我國學(xué)者通過計(jì)算機(jī)模擬,研究了在鈀基催化劑表面上利用甲醇制氫的反應(yīng)歷程,其中吸附在鈀催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。甲醇(CH3OH)脫氫反應(yīng)的第一步歷程,有兩種可能方式,主要經(jīng)歷的方式是___________(填字母)。方式A:CH3OH*→CH3O*+H*Ea=+103.1kJ·mol-1方式B:CH3OH*→CH3*+OH*Eb=+2493kJ·mol-1(二)選做題 【化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】11.硫代硫酸鹽是一類具有應(yīng)用前景的浸金試劑。硫代硫酸根可看作是中的一個(gè)原子被原子取代的產(chǎn)物。(1)基態(tài)原子價(jià)層電子排布式是__________。(2)比較原子和原子第一電離能大小,從原子結(jié)構(gòu)的角度說明理由:____________________。(3)的空間結(jié)構(gòu)是__________。(4)同位素示蹤實(shí)驗(yàn)可證實(shí)中兩個(gè)原子的化學(xué)環(huán)境不同,實(shí)驗(yàn)過程為。過程ⅱ中,斷裂的只有硫硫鍵,若過程ⅰ所用試劑是和,過程ⅱ含硫產(chǎn)物是__________。(5)的晶胞形狀為長方體,邊長分別為、,結(jié)構(gòu)如圖所示。晶胞中的個(gè)數(shù)為__________。已知的摩爾質(zhì)量是,阿伏加德羅常數(shù)為,該晶體的密度為__________。(6)浸金時(shí),作為配體可提供孤電子對(duì)與形成。分別判斷中的中心原子和端基原子能否做配位原子并說明理由:____________________?!净瘜W(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】12.化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如下: 回答下列問題:(1)C中官能團(tuán)名稱_______。(2)①的反應(yīng)類型為_______。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(4)反應(yīng)④所需的條件為_______。(5)寫出由B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(6)與B互為同分異構(gòu)體,且具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有_______種(不考慮立體異構(gòu)),其中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

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