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1、有機題2000年六、（本題共18分）28．某烴A，分子量為140，其中碳的質量分數(shù)為0.857。A分子中有兩個碳原子不與氫直接相連。A在一定條件下氧化只生成G，G能使石蕊試液變紅。已知：R1(R2)C＝CHR3?氧化?R1(R2)C＝O＋R3COOH試寫出：（1）A的分子式_____（2）化合物A和G的結構簡式：A_______________________G_____________________（3）與G同類的同分異構體（含G）可能有_____種。29．化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等

2、酵制得，A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進行氧化，其產物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如下圖所示的反應。B??乙醇/濃硫酸，D??乙酸/濃硫酸，D?DA（C3H6O3）（能使溴水褪色）E??濃硫酸/D??濃硫酸/D?F（C6H8O4，六原子環(huán)化合物）試寫出：（1）化合物的結構簡式：A_______________B_______________D__________________（2）化學方程式：A??E_____________________________________A??F________

3、____________________________（3）反應類型：A??E__________，A??F__________2001年六、（本題共20分）28．某有機物A（C4H6O5）廣泛存在于許多水果內，尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內為多。該化合物具有如下性質：①在25℃時，電離常數(shù)K1＝3.99×10-4，K2＝5.5×10-6②A＋RCOOH（或ROH）?濃硫酸/D?有香味的產物③1molA?足量的金屬Na?慢慢產生l.5mol氣體④A在一定溫度下的脫水產物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應試回答：（1）根據(jù)以上信息，對

4、A的結構可作出的判斷是_____（a）肯定有碳碳雙鍵（b）有兩個羧基（c）肯定有羥基（d）有－COOR官能團（2）有機物A的結構簡式（不含－CH3）為______________（3）A在一定溫度下的脫水產物和溴水反應的化學方程式：________________________（4）A的一個同類別的同分異構體是___________________29．為擴大現(xiàn)有資源的使用效率，在一些油品中加入降凝劑J，以降低其凝固點，擴大燃料油品的使用范圍。J是一種高分子聚合物，它的合成路線可以設計如下，其中A的氧化產物不發(fā)生銀鏡反應：試寫出：（l

5、）反應類型；a__________、b__________、p__________（2）結構簡式；F____________________、H____________________（3）化學方程式：D??E__________________________________________________E＋K??J___________________________________________________________2002年28．松油醇是一種調香香精，它是α、β、γ三種同分異構體組成的混合物，可由松節(jié)油分餾產品A（

6、下式中的18是為區(qū)分兩個羥基而人為加上去的）經下列反應制得：（1）α－松油醇的分子式__________（2）α－松油醇所屬的有機物類別是_____（a）醇（b）酚（c）飽和一元醇（3）α－松油醇能發(fā)生的反應類型是_____（a）加成（b）水解（c）氧化（4）在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn)，寫出RCOOH和α－松油醇反應的化學方程式_____________________________________（5）寫結構簡式：β－松油醇____________________γ松油醇____________________29．某

7、有機物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯、聚乙烯等樹脂具有良好相容性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可以用下列方法合成之：已知：(RCO)2O?R’OH?RCOOH＋RCOOR’合成路線：上述流程中：（?。┓磻狝?B僅發(fā)生中和反應，（ⅱ）F與濃溴水混合不產生白色沉淀。（1）指出反應類型：反應②__________；反應④__________（2）寫出結構簡式：Y____________________；F____________________（3）寫出B＋E??J的化學方程式__________________________

8、________（4）寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構體的結構簡式：____________________、____________________、____________________。2003年