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    杜仲不同加工方法對其質(zhì)量的影響

    杜仲不同加工方法對其質(zhì)量的影響

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    時(shí)間:2018-05-01

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    1、杜仲不同加工方法對其質(zhì)量的影響:劉圣金,吳德康,狄留慶,宋燕【摘要】目的研究杜仲的不同加工方法對其質(zhì)量的影響。方法通過杜仲粗皮占杜仲干燥樹皮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及去粗皮前后浸出率的比較,粗皮與杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量、農(nóng)藥殘留量及重金屬含量的比較,新鮮樹皮發(fā)汗前后松脂醇二葡萄糖苷含量的比較等進(jìn)行研究。結(jié)果粗皮占杜仲干燥樹皮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12.7%(n=3);去粗皮前后的醇溶性浸出率沒有顯著性差異,水溶性浸出率比未去粗皮高11.26%(P<0.05,n=5);粗皮殘留有害物質(zhì)較高而含松脂醇二葡萄糖苷較少(0.0504%,n=3);發(fā)汗前后松脂醇二葡萄糖苷含量:未發(fā)汗生品>未沸

    2、水浸發(fā)汗樣品>沸水浸發(fā)汗樣品,三者之間均有顯著性差異(P<0.05,n=5)。結(jié)論杜仲在原產(chǎn)地加工中“去粗皮”是必要的。值得注意的是:“發(fā)汗”后松脂醇二葡萄糖苷的含量卻下降。【關(guān)鍵詞】杜仲;產(chǎn)地加工;去粗皮;發(fā)汗;松脂醇二葡萄糖苷;高效液相色譜法Abstract:ObjectiveTostudyonthequalityofEumiaulmodiesprocessinginplantingbydifferentmethods.MethodsThequantitypercentofcoarsedcortex,inedbyHPLC,theresiduesofpesti

    3、cidesandthecontentofheavymetalelementarkabledifferenceetalelementofcoarsedcortexiaCortexarkabledifferencesamongthem(P<0.05,n=3).ConclusionScrapethecoarsedcortexisnecessaryofEumiaulmodiesprocessinginplanting.ItdeservetotakenoticethatthecontentofPDGdeclinedafterFahan.  KeyiaulmoidesOliv.;

    4、processinginplanting;scrapethecoarsedcortex;Fahan;Pinoresinoldiglucoside;HPLC杜仲是杜仲科植物杜仲EumiaulmoidesOliv.的干燥樹皮,具有補(bǔ)肝腎、強(qiáng)筋骨、安胎、降血壓之功效,產(chǎn)于湖北、四川、貴州、云南等省。杜仲傳統(tǒng)的產(chǎn)地加工中,“去粗皮”及“發(fā)汗”處理是必不可少的一個環(huán)節(jié),本實(shí)驗(yàn)對不同的產(chǎn)地加工方法對其質(zhì)量的影響進(jìn)行了較為系統(tǒng)、全面的研究?! ?杜仲藥材加工質(zhì)量評價(jià)體系的建立在未知杜仲明確的有效成分前,選擇水溶性、醇溶性浸出物來評價(jià)其質(zhì)量。隨著研究的不斷深入,已明確杜仲中松脂醇二葡萄糖苷

    5、(Pinoresinoldiglucoside,PDG)有明確的降壓作用,綠原酸(Chlorogenicacid,CA)、桃葉珊瑚苷(Aucubin,AUC)等也有一定的降壓作用[1]。通過《中華人民共和國藥典》[2]2005版(一部)及杜仲相關(guān)文獻(xiàn)的比較分析,筆者選擇PDG的含量及醇溶性、水溶性浸出物作為評價(jià)指標(biāo),對其進(jìn)行研究?! ?.1松脂醇二葡萄糖苷含量測定方法的研究  1.1.1實(shí)驗(yàn)材料  1.1.1.1藥材  杜仲藥材由上海華宇藥業(yè)有限公司提供(產(chǎn)地:四川都江堰,批號G2003100803),經(jīng)南京中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定學(xué)教研室吳德康教授鑒定為杜仲科植物杜仲Eumia

    6、ulmoidesOliv.的干燥樹皮。置鼓風(fēng)干燥箱中60℃干燥1h,粉碎,密封,備用?! ?.1.1.2儀器與試劑  Agilent1100高效液相色譜儀(美國);BP211D電子天平(德國Sartoius公司);PDG對照品購于中國藥品生物制品檢定所。提取用氯仿、甲醇均為分析純;水為重蒸水(實(shí)驗(yàn)室自制),甲醇為色譜純?! ?.1.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備  精密稱取經(jīng)五氧化二磷減壓干燥至恒重的PDG對照品3.95mg,置10mL量瓶中,用甲醇溶解,放至室溫,加甲醇至刻度,搖勻,分別精密量取0.25、0.5、2.0、4.0、5.0mL于5mL量瓶中,甲醇加至刻度,搖勻,各進(jìn)樣4μL

    7、。以濃度(C)對峰面積(A)作線性回歸,得線性方程為:A=4.9748C-26.3450,r=0.9998。表明PDG在19.75~395.0μg/mL時(shí),濃度與峰面積呈良好的線性關(guān)系。以制備標(biāo)線的4號樣品為對照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣5次,RSD=0.65%,表明儀器精密度良好?! ?.1.3供試品溶液的制備  取杜仲粉末約3g,精密稱定,置索氏提取器中,加入氯仿適量,加熱回流6h,棄去氯仿液,藥渣揮去氯仿,再置索氏提取器中,加甲醇適量,加熱回流6h,提取液回收甲醇至適量,轉(zhuǎn)移至10mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,

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