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    天津市河?xùn)|區(qū)2023屆高三一模化學(xué)試題Word版含解析.docx

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    2023年河?xùn)|區(qū)高中學(xué)業(yè)水平等級(jí)性考試第一次模擬考試化學(xué)試卷本試卷分為第I卷(選擇題)和第II卷(非選擇題)兩部分,共100分,考試用時(shí)60分鐘。第I卷1至4頁(yè),第II卷5至8頁(yè)。答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)填寫在答題卡上,并在規(guī)定位置粘貼考試用條形碼。答卷時(shí),考生務(wù)必將答案涂寫在答題卡上,答在試卷上的無(wú)效??荚嚱Y(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。第I卷(選擇題共36分)本卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:P-31S-32Na-23O-16H-1I-127Cl-35.5Cu-63.5本題包括12小題,每小題3分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述不正確的是A.油脂是一種沒(méi)有固定熔沸點(diǎn)的有機(jī)高分子混合物B.燃煤取暖,燃燒過(guò)程是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能C.冰的密度比水小,是因?yàn)樗肿娱g存在氫鍵D.我國(guó)古代的青銅器是由含銅合金制成的【答案】A【解析】【詳解】A.油脂屬于混合物,沒(méi)有固定的熔沸點(diǎn),是小分子,不屬于有機(jī)高分子混合物,A不正確;B.燃煤取暖,燃燒過(guò)程是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生熱量,所以是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能,B正確;C.冰的密度比水小,表明冰中水分子間的距離比液態(tài)水大,其主要原因是水分子間存在氫鍵,C正確;D.我國(guó)古代生產(chǎn)的青銅器,是含銅、錫等金屬的合金,D正確;故選A。2.如圖是人體含量較多元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)圖,下列有關(guān)這些元素的說(shuō)法不正確的是A.原子半徑:N<PB.第一電離能:K>Ca C.基態(tài)O原子的價(jià)層電子軌道表示式D.圖中的七種元素中有2種元素位于周期表第4周期【答案】B【解析】【詳解】A.N和P為同主族元素,N在P的上方,N的電子層數(shù)比P少,則原子半徑:N<P,A正確;B.K和Ca為同周期元素且左右相鄰,Ca的4s軌道全充滿,原子的能量低,則第一電離能:K<Ca,B不正確;C.基態(tài)O原子的價(jià)電子排布式為2s22p4,則價(jià)層電子軌道表示式,C正確;D.七種元素中,H為第1周期元素,C、N、O為第2周期元素,P為第3周期元素,K、Ca為第4周期元素,則有2種元素位于周期表第4周期,D正確;故選B。3.一種吲哚生物堿中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.該物質(zhì)屬于芳香族化合物B.分子中含有酰胺基C.該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D.分子中不含手性碳原子【答案】D【解析】【詳解】A.該有機(jī)物分子中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A正確;B.分子中,紅框內(nèi)的原子團(tuán)為酰胺基,B正確;C.該物質(zhì)分子中,苯環(huán)、-CH3、-COO-等都能發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)、碳碳雙鍵都能發(fā)生加成反應(yīng),C正確; D.分子中,帶“?”碳原子為手性碳原子,D不正確;故選D。4.光催化固氮合成氨的機(jī)理如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.NH3分子是極性分子B.此反應(yīng)中氮?dú)庾鲅趸瘎〤.無(wú)論使用哪種催化劑,同一個(gè)反應(yīng)的活化能是不變的D.此反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是:2N2+6H2O4NH3+3O2【答案】C【解析】【詳解】A.NH3分子為三角錐形,它為極性分子,A項(xiàng)正確;B.此反應(yīng)中N由0價(jià)變?yōu)镹H3中-3價(jià),N2為氧化劑,B項(xiàng)正確;C.催化劑改變反應(yīng)的歷程從而降低該反應(yīng)的活化能,不同催化劑催化歷程不同,活化能不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.此反應(yīng)為H2O產(chǎn)生H2和O2,H2和N2光照條件下產(chǎn)生NH3,所以總反應(yīng)為:2N2+6H2O4NH3+3O2,D項(xiàng)正確;故選C。5.用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),產(chǎn)生電流。下列說(shuō)法不正確的是 A.b為電池的負(fù)極B.工作一段時(shí)間后,a極附近溶液pH減小C.K+從a極經(jīng)陽(yáng)離子交換膜移動(dòng)到b極D.該裝置的總反應(yīng)為:H2+Cl2+2OH-=2Cl-+2H2O【答案】A【解析】【分析】從圖中可以看出,a電極,H2失電子產(chǎn)物與電解質(zhì)反應(yīng)生成H2O,b電極,Cl2得電子生成Cl-,則a電極為負(fù)極,b電極為正極。反應(yīng)過(guò)程中,K+透過(guò)陽(yáng)離子交換膜,從左側(cè)溶液中向右側(cè)溶液中遷移。【詳解】A.由分析可知,b為電池的正極,A不正確;B.工作一段時(shí)間后,a極發(fā)生反應(yīng)H2-2e-+2OH-=2H2O,c(OH-)減小,溶液pH減小,B正確;C.由分析可知,K+透過(guò)陽(yáng)離子交換膜,從左側(cè)溶液中向右側(cè)溶液中遷移,即K+從a極經(jīng)陽(yáng)離子交換膜移動(dòng)到b極,C正確;D.該裝置的負(fù)極反應(yīng)為H2-2e-+2OH-=2H2O,正極反應(yīng)為Cl2+2e-=2Cl-,總反應(yīng)為:H2+Cl2+2OH-=2Cl-+2H2O,D正確;故選A。6.下列離子反應(yīng)方程式與所給事實(shí)不相符的是A.酚酞滴入Na2CO3溶液中,溶液變紅:+H2O+OH-B.向FeCl3溶液中加入銅片,溶液由黃色變成藍(lán)色:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+C.Na2O2和水反應(yīng),有氣體生成:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑D.氯氣溶于水,水溶液顯酸性:Cl2+H2OCl-+2H++ClO-【答案】D【解析】【詳解】A.酚酞滴入Na2CO3溶液中,溶液變紅,則表明溶液顯堿性,是由水解引起的:+H2O+OH-,A與事實(shí)相符;B.向FeCl3溶液中加入銅片,溶液由黃色變成藍(lán)色,則表明Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,且有Cu2+生成:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,B與事實(shí)相符;C.Na2O2和水反應(yīng),有氣體生成,則表明反應(yīng)生成O2:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,C與事實(shí)相符;D.氯氣溶于水,與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,水溶液顯酸性:Cl2+H2OCl-+H++HClO,D與事實(shí)不相符; 故選D。7.用NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.4gH2中含有的原子數(shù)為NAB.0.1mol碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物含有的氧原子數(shù)為0.3NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙炔中σ鍵數(shù)為NA、π鍵數(shù)為2NAD.1L0.1mol?L-1的AlCl3溶液中含有的Al3+數(shù)為3NA【答案】B【解析】【詳解】A.4gH2的物質(zhì)的量為1mol,含原子數(shù)為:2NA,故A錯(cuò)誤;B.1mol碳酸鈉和1mol碳酸氫鈉中均含有3molO,則0.1mol混合物中含有的氧原子數(shù)為0.3NA,故B正確;C.1mol乙炔中含3molσ鍵和2molπ鍵,標(biāo)況下22.4L氣體物質(zhì)的量為1mol,σ鍵數(shù)為3NA、π鍵數(shù)為2NA,故C錯(cuò)誤;D.1L0.1mol?L-1的AlCl3溶液中含1molAlCl3,但Al3+會(huì)發(fā)生水解,其數(shù)目會(huì)減少,故D錯(cuò)誤;故選:B。8.下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.裝置甲實(shí)驗(yàn)室制氨氣B.裝置乙實(shí)驗(yàn)室制氯氣C.裝置丙檢驗(yàn)濃硫酸與Cu反應(yīng)產(chǎn)生SO2D.裝置丁實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯 【答案】A【解析】【詳解】A.制備氨氣選用NH4Cl固體和Ca(OH)2固體加熱制備,而NH4Cl固體無(wú)法制備,A項(xiàng)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;B.MnO2與濃鹽酸加熱制備Cl2,Cl2收集選擇向上排空,以NaOH溶液進(jìn)行尾氣吸收,B項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籆.Cu絲和濃硫酸加熱條件下制備SO2,SO2可用品紅檢驗(yàn)褪色,用浸了NaOH溶液的拾棉花進(jìn)行尾氣處理,C項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;D.乙醇和乙酸在濃硫酸催化下加熱制備乙酸乙酯,用飽和Na2CO3接收乙酸乙酯可以降低酯的溶解度同時(shí)除雜,導(dǎo)氣管不深入液下防止倒吸,D項(xiàng)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;故選A。9.血紅蛋白結(jié)合后的結(jié)構(gòu)如圖所示,與周圍的6個(gè)原子均以配位鍵結(jié)合。也可與血紅蛋白配位,它與血紅蛋白結(jié)合的能力約為的230~270倍。二者與血紅蛋白結(jié)合的反應(yīng)可表示為:① ;② ,下列說(shuō)法不正確的是A.形成配位鍵時(shí)提供空軌道B.電負(fù)性:,故中與配位的是OC.由題意可得結(jié)論:相同溫度下,D.中毒患者進(jìn)入高壓氧艙治療,平衡①、②移動(dòng)的方向相反【答案】B【解析】【詳解】A.存在空軌道,形成配位鍵時(shí)提供空軌道,A正確;B.電負(fù)性:,O在成鍵時(shí)不易給出孤電子對(duì),故中與配位的是C,B錯(cuò)誤; C.也可與血紅蛋白配位,它與血紅蛋白結(jié)合的能力約為的230~270倍,可知反應(yīng)②正向進(jìn)行程度比①大,故相同溫度下,,C正確;D.中毒患者進(jìn)入高壓氧艙治療,氧氣濃度增大,反應(yīng)①平衡正向移動(dòng),Hb濃度減小,反應(yīng)②平衡逆向移動(dòng),二者平衡移動(dòng)的方向相反,D正確;故選B。10.有25mL0.1mol?L-1的三種溶液①Na2CO3溶液;②CH3COONa溶液;③NaOH溶液,下列說(shuō)法正確的是電離平衡常數(shù)Ka1Ka2H2CO34.5×10-74.7×10-11CH3COOH1.75×10-5——A.3種溶液pH的大小順序是③>②>①B.若將3種溶液稀釋相同倍數(shù),pH變化最大是②C.若分別加入25mL0.1mol?L-1鹽酸后,pH最大的是①D.若3種溶液的pH均為9,則物質(zhì)的量濃度的大小順序是③>②>①【答案】C【解析】【詳解】A.NaOH在水溶液中發(fā)生完全電離,Ka2(H2CO3)<Ka(CH3COOH),則Na2CO3水解程度比CH3COONa大,所以3種溶液pH的大小順序是③>①>②,A不正確;B.若將3種溶液稀釋相同倍數(shù),強(qiáng)堿溶液c(OH-)減小最多,則pH變化最大的是③,B不正確;C.若分別加入25mL0.1mol?L-1鹽酸后,①、②、③分別轉(zhuǎn)化為NaHCO3和NaCl、CH3COOH和NaCl、NaCl,只有NaHCO3呈堿性,則pH最大的是①,C正確;D.Na2CO3和CH3COONa水解使溶液顯堿性,NaOH完全電離使溶液顯堿性,且Na2CO3水解程度比CH3COONa大,若3種溶液的pH均為9,則物質(zhì)的量濃度的大小順序是②>①>③,D不正確;故選C。11.由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象,不能推出相應(yīng)結(jié)論的是操作現(xiàn)象結(jié)論A往Fe2(SO4)3溶液中加入Cu片F(xiàn)e3+的氧化能力比 溶液由棕色變?yōu)樗{(lán)色Cu2+強(qiáng)B向某溶液樣品中加入濃NaOH溶液并加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙靠近試管口試紙變藍(lán)溶液樣品中含C常溫下,向2mL0.1mol?L-1MgSO4溶液中加入2mL0.1mol?L-1NaOH溶液,再滴加5~6滴0.1mol?L-1CuSO4溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后部分白色沉淀變?yōu)樗{(lán)色相同溫度下Ksp:Cu(OH)2<Mg(OH)2D將食品脫氧劑樣品中的還原鐵粉溶于鹽酸,滴加KSCN溶液溶液呈淺綠色食品脫氧劑樣品中沒(méi)有+3價(jià)鐵A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【詳解】A.往Fe2(SO4)3溶液中加入Cu片,溶液由棕色變?yōu)樗{(lán)色,則發(fā)生反應(yīng)2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,從而說(shuō)明氧化性Fe3+>Cu2+,A不符合題意;B.樣品中加入濃NaOH溶液并加熱,濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則表明生成NH3,從而說(shuō)明溶液樣品中含,B不符合題意;C.2mL0.1mol?L-1MgSO4溶液中加入2mL0.1mol?L-1NaOH溶液,Mg2+過(guò)量,再滴加5~6滴0.1mol?L-1CuSO4溶液,白色沉淀變?yōu)樗{(lán)色,則表明有一部分Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為Cu(OH)2,從而說(shuō)明相同溫度下Ksp:Cu(OH)2<Mg(OH)2,C不符合題意;D.將食品脫氧劑樣品中的還原鐵粉溶于鹽酸,表面的Fe2O3與HCl反應(yīng)生成的Fe3+被里面的Fe還原為Fe2+,滴加KSCN溶液后不變血紅色,不能說(shuō)明食品脫氧劑樣品中沒(méi)有+3價(jià)鐵,D符合題意;故選D。12.、下,①②下列說(shuō)法不正確的是A.液態(tài)水變?yōu)樗魵馄茐牡氖欠肿娱g作用力B.水分解為氫氣和氧氣,斷鍵吸收的總能量大于成鍵放出的總能量C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,水中含共用電子對(duì)總數(shù)約 D.、下,【答案】C【解析】【詳解】A.液態(tài)水變?yōu)樗魵馐菤饣?,破壞的是分子間作用力,A正確;B.水分解是吸熱反應(yīng),斷鍵吸收的總能量大于成鍵放出的總能量,B正確;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,水是液態(tài),不適用氣體摩爾體積相關(guān)計(jì)算,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)蓋斯定律,可由①-②合并而成,其,D正確;故選C。第II卷(非選擇題,共64分)13.Cu(II)可形成多種配合物,呈現(xiàn)出多樣化的性質(zhì)和用途。(1)Cu2+的價(jià)層電子排布式為_(kāi)____。(2)[Cu(NH3)4]SO4在水中電離的方程式是_____。(3)如圖為Cu(II)配合物A和B發(fā)生配位構(gòu)型的轉(zhuǎn)變,該轉(zhuǎn)變可帶來(lái)顏色的變化。①氫原子與其它原子之間存在的作用力類型有_____。②已知:當(dāng)Cu(II)配合物A和B配位構(gòu)型由八面體轉(zhuǎn)變?yōu)樗姆狡矫鏁r(shí),吸收光譜藍(lán)移,配合物顏色由紫色變?yōu)槌壬?如圖所示)。若將配合物的顏色由紫色調(diào)整為橙色,需要進(jìn)行的簡(jiǎn)單操作為_(kāi)____。(4)已知:[CuCl4]2-為黃色;[Cu(H2O)4]2+為藍(lán)色;兩溶液混合為綠色溶液。在稀CuCl2溶液中加入MgCl2濃溶液,顏色從藍(lán)色變?yōu)榫G色,請(qǐng)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋原因_____。 (5)CuCl2和CuCl是銅常見(jiàn)的兩種氯化物,如圖表示的是_____的晶胞。已知晶胞的邊長(zhǎng)為apm,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則該晶體的密度為_(kāi)____g?cm-3。(已知:1pm=10-10cm)【答案】(1)3d9(2)[Cu(NH3)4]SO4=[Cu(NH3)4]2++(3)①.共價(jià)鍵和氫鍵②.加水稀釋(4)CuCl2溶液中存在平衡:[Cu(H2O)4]2++4Cl-[CuCl4]2-+4H2O,加入MgCl2溶液,c(Cl-)增大,平衡右移,則[CuCl4]2-的濃度增大,黃色與綠色疊加,使溶液顯綠色(5)①.CuCl②.【解析】【小問(wèn)1詳解】Cu的價(jià)電子排布式為3d104s1,則Cu2+的價(jià)層電子排布式為3d9。答案為:3d9;【小問(wèn)2詳解】[Cu(NH3)4]SO4為強(qiáng)電解質(zhì),在水中發(fā)生完全電離,則電離的方程式是[Cu(NH3)4]SO4=[Cu(NH3)4]2++。答案為:[Cu(NH3)4]SO4=[Cu(NH3)4]2++;【小問(wèn)3詳解】①?gòu)膱D中可以看出,氫原子與氮原子間形成共價(jià)鍵,與O原子間形成氫鍵,則氫原子與其它原子之間存在的作用力類型有共價(jià)鍵和氫鍵。②從圖中可以看出,在溶液中存在如下轉(zhuǎn)化:CuL6(紫色)CuL4(橙色)+2L,若將配合物的顏色由紫色調(diào)整為橙色,則平衡正向移動(dòng),此時(shí)微粒數(shù)增大,則應(yīng)減小濃度,所以需要進(jìn)行的簡(jiǎn)單操作為加水稀釋。答案為:共價(jià)鍵和氫鍵;加水稀釋;【小問(wèn)4詳解】在稀CuCl2溶液中加入MgCl2濃溶液,顏色從藍(lán)色變?yōu)榫G色,則反應(yīng)由[Cu(H2O)4]2+向生成[CuCl4]2-的方向進(jìn)行,原因:CuCl2溶液中存在平衡:[Cu(H2O)4]2++4Cl-[CuCl4]2-+4H2O,加入MgCl2溶液,c(Cl-)增大,平衡右移,則[CuCl4]2-的濃度增大,黃色與綠色疊加,使溶液顯綠色。答案為:CuCl2溶液中存在平衡:[Cu(H2O)4]2++4Cl-[CuCl4]2-+4H2O,加入MgCl2溶液,c(Cl-)增大,平衡右移,則[CuCl4]2- 的濃度增大,黃色與綠色疊加,使溶液顯綠色;【小問(wèn)5詳解】在晶胞中,黑球數(shù)目為=4,灰球數(shù)目為4,則晶胞表示的是CuCl的晶胞。已知晶胞的邊長(zhǎng)為apm,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則該晶體的密度為=g?cm-3。答案為:CuCl;?!军c(diǎn)睛】計(jì)算晶胞中含有的微粒數(shù)目時(shí),可使用均攤法。14.順式聚異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料,可由下列方法合成。(1)用系統(tǒng)命名法給A命名_____;C含有的官能團(tuán)是_____。(2)C→D的反應(yīng)類型是_____。(3)化合物X與異戊二烯具有相同的分子式,與Br2的CCl4溶液反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。(4)異戊二烯分子中最多有_____個(gè)原子共平面。(5)順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。(6)設(shè)計(jì)合成路線:由異戊二烯合成3-甲基-1-丁醇()_____。(注意:不能采用異戊二烯與水直接加成的反應(yīng))【答案】(1)①.2-丙醇②.碳碳三鍵、羥基(2)加成反應(yīng)(3)(4)11(5)(6) (合理即可)【解析】【分析】被濃H2SO4、CrO3氧化生成,與CH≡CH在KOH溶液中發(fā)生加成反應(yīng),生成,與H2加成生成,在Al2O3作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成,發(fā)生加聚反應(yīng)生成。【小問(wèn)1詳解】A為,用系統(tǒng)命名法給A命名為:2-丙醇;C為,含有的官能團(tuán)是碳碳三鍵、羥基。答案為:2-丙醇;碳碳三鍵、羥基;小問(wèn)2詳解】C()→D()的反應(yīng)中,碳碳三鍵轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵,則反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。答案為:加成反應(yīng);【小問(wèn)3詳解】化合物X與異戊二烯()具有相同的分子式,與Br2的CCl4溶液反應(yīng)后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案為:;【小問(wèn)4詳解】異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,三個(gè)框分別共用2個(gè)原子,三個(gè)面可能重合,所以分子中最多有11個(gè)原子共平面。答案為:11;【小問(wèn)5詳解】順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案為:;【小問(wèn)6詳解】 由異戊二烯()合成3-甲基-1-丁醇(),應(yīng)先轉(zhuǎn)化為,再轉(zhuǎn)化為,最后得到目標(biāo)有機(jī)物,則合成路線為(合理即可)。答案為:(合理即可)?!军c(diǎn)睛】合成有機(jī)物時(shí),可以采用逆推法,也可以采用順推法。15.實(shí)驗(yàn)室利用紅磷(P)與Cl2反應(yīng)可制取少量PCl3或PCl5。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃性質(zhì)PCl3-11275.5遇水生成H3PO3和HCl,與O2反應(yīng)生成POCl3PCl5—約100℃升華遇水生成H3PO4和HCl,與紅磷反應(yīng)生成PCl3I.利用如圖所示裝置制取少量PCl3(部分夾持裝置已略去)。(1)組裝好裝置,在放入試劑前應(yīng)先_____。(2)A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)____。(3)B中所裝試劑為_(kāi)____。A.飽和碳酸氫鈉溶液B.飽和氯化鈉溶液 C.氫氧化鈉溶液D.濃硫酸(4)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,打開(kāi)K1通入一段時(shí)間氮?dú)鈦?lái)除去裝置中的空氣,除去空氣的目的是_____;除去裝置A、B中空氣的具體方法是_____。(5)除去產(chǎn)物中PCl5雜質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)方程式是_____。II.測(cè)定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)實(shí)驗(yàn)步驟:①迅速稱取mg產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成100mL溶液。②取上述溶液10.00mL,向其中加入V1mLc1mol/L碘水(足量),充分反應(yīng)。③向②所得溶液中加入幾滴淀粉溶液,逐滴滴加c2mol/L的Na2S2O3溶液并振蕩,當(dāng)溶液恰好由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色時(shí),記錄所消耗Na2S2O3溶液的體積。④重復(fù)②、③操作3次,平均消耗Na2S2O3溶液V2mL。(6)第①步溶于水的化學(xué)反應(yīng)方程式是_____。(7)逐滴滴加Na2S2O3溶液使用的儀器是_____。(已知:H2S2O3是弱酸)。(8)根據(jù)上述數(shù)據(jù)測(cè)得該產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)____。(已知:H3PO3+I2+H2O=H3PO4+2HI,I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)【答案】(1)檢查裝置的氣密性(2)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O(3)D(4)①.防止PCl3與空氣中的氧氣和水蒸氣反應(yīng)②.關(guān)閉K2、打開(kāi)K3,打開(kāi)分液漏斗塞子和活塞,當(dāng)看到B裝置中液面上方充滿黃綠色氣體時(shí),打開(kāi)K2、關(guān)閉K3(5)3PCl5+2P5PCl3(6)PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl(7)堿式滴定管(8)【解析】【分析】裝置A用于制取Cl2,裝置B用于干燥Cl2,防止引起后續(xù)操作中PCl3的水解;裝置C用于吸收反應(yīng)結(jié)束時(shí)的Cl2尾氣,裝置D為紅磷與氯氣反應(yīng)制取PCl3,裝置E用于冷凝PCl3,并收集PCl3,裝置F用于吸收未反應(yīng)的Cl2、HCl,并防止空氣中的氧氣和水蒸氣進(jìn)入E裝置內(nèi)?!拘?wèn)1詳解】組裝好裝置,需檢測(cè)裝置是否漏氣,所以在放入試劑前應(yīng)先檢查裝置的氣密性。答案為:檢查裝置的氣密性; 【小問(wèn)2詳解】A中,MnO2與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)制取氯氣,則發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。答案為:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;【小問(wèn)3詳解】裝置B的作用是除去氯氣中混有的水蒸氣,所以B中所裝試劑為濃硫酸,故選D。答案為:D;【小問(wèn)4詳解】題給信息顯示,PCl3易水解、易被空氣中氧氣氧化,所以實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,打開(kāi)K1通入一段時(shí)間氮?dú)鈦?lái)除去裝置中的空氣,除去空氣的目的是:防止PCl3與空氣中的氧氣和水蒸氣反應(yīng);除去裝置A、B中空氣,應(yīng)通入Cl2,具體方法是:關(guān)閉K2、打開(kāi)K3,打開(kāi)分液漏斗塞子和活塞,當(dāng)看到B裝置中液面上方充滿黃綠色氣體時(shí),打開(kāi)K2、關(guān)閉K3。答案為:防止PCl3與空氣中的氧氣和水蒸氣反應(yīng);關(guān)閉K2、打開(kāi)K3,打開(kāi)分液漏斗塞子和活塞,當(dāng)看到B裝置中液面上方充滿黃綠色氣體時(shí),打開(kāi)K2、關(guān)閉K3;【小問(wèn)5詳解】除去產(chǎn)物中PCl5雜質(zhì)時(shí),可加入紅磷,化學(xué)反應(yīng)方程式是3PCl5+2P5PCl3。答案為:3PCl5+2P5PCl3;【小問(wèn)6詳解】第①步溶于水時(shí),PCl3發(fā)生水解反應(yīng)生成H3PO3和HCl,化學(xué)反應(yīng)方程式是PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl。答案為:PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl;【小問(wèn)7詳解】H2S2O3是弱酸,則Na2S2O3溶液呈堿性,使用的儀器是堿式滴定管。答案為:堿式滴定管;【小問(wèn)8詳解】依據(jù)反應(yīng),可建立如下關(guān)系式:PCl3——H3PO3——I2——2Na2S2O3,則與H3PO3反應(yīng)的I2的物質(zhì)的量為(c1V1-c2V2)×10-3mol,該產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=。答案為:?!军c(diǎn)睛】確定滴定終點(diǎn)時(shí),要求溶液顏色在“半分鐘內(nèi)不變色”。16.偏二甲肼與N2O4是常用火箭推進(jìn)劑,二者發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):(CH3)2NNH2(l)+2N2O4(l)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)(I)(1)反應(yīng)(I)中氧化劑是_____。 (2)火箭殘骸中?,F(xiàn)紅棕色氣體,原因?yàn)椋篘2O4(g)=2NO2(g)(II)。當(dāng)溫度升高時(shí),氣體顏色變深,則反應(yīng)(II)為_(kāi)____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(3)100℃時(shí),將1molN2O4充入一恒壓密閉容器中,體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖所示。在0~60s時(shí)段,反應(yīng)速率v(N2O4)為_(kāi)____mol?L-1?s-1;反應(yīng)的平衡常數(shù)K1的數(shù)值為_(kāi)____。(4)溫度為T時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡后,將反應(yīng)容器的容積減少一半,平衡向_____(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng),判斷理由是_____。(5)利用反應(yīng)6NO2+8NH3=7N2+12H2O構(gòu)成電池,既減輕環(huán)境污染又充分利用了化學(xué)能。裝置如圖所示,電池的負(fù)極反應(yīng)是_____;離子交換膜是_____交換膜(填“陽(yáng)離子”或“陰離子”)?!敬鸢浮浚?)N2O4(2)吸熱(3)①.0.001②.0.36(4)①.逆反應(yīng)②.正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動(dòng),即向逆反應(yīng)方向移動(dòng)(5)①.2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O②.陰離子【解析】【小問(wèn)1詳解】反應(yīng)(CH3)2NNH2(l)+2N2O4(l)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)中,N2O4中的N元素由+4價(jià)降低為0價(jià),則氧化劑是N2O4。答案為:N2O4;【小問(wèn)2詳解】對(duì)于反應(yīng)N2O4(g)=2NO2(g)(II),當(dāng)溫度升高時(shí),氣體顏色變深,表明反應(yīng)正向進(jìn)行,則反應(yīng)(II)為吸熱反應(yīng)。答案為:吸熱;【小問(wèn)3詳解】 從圖中可以看出,在0~60s時(shí)段,c(N2O4)由0.100mol/L減少到0.040mol/L,則反應(yīng)速率v(N2O4)為=0.001mol?L-1?s-1;反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),c(N2O4)=0.040mol/L,c(NO2)=0.120mol/L,平衡常數(shù)K1的數(shù)值為=0.36。答案為:0.001;0.36;小問(wèn)4詳解】溫度為T時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡后,將反應(yīng)容器的容積減少一半,相當(dāng)于加壓,平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動(dòng),則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),判斷理由是:正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動(dòng),即向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。答案為:逆反應(yīng);正反應(yīng)為氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動(dòng),即向逆反應(yīng)方向移動(dòng);【小問(wèn)5詳解】利用反應(yīng)6NO2+8NH3=7N2+12H2O構(gòu)成電池,NH3中N元素化合價(jià)由-3價(jià)升高到0價(jià),失電子發(fā)生氧化反應(yīng),則通入NH3的電極為負(fù)極,NH3失電子產(chǎn)物與電解質(zhì)反應(yīng)生成N2等,負(fù)極反應(yīng)是2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O,反應(yīng)消耗OH-,則左側(cè)溶液中OH-向右(負(fù)極)移動(dòng),所以離子交換膜是陰離子交換膜。答案為:2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O;陰離子?!军c(diǎn)睛】在正極,發(fā)生反應(yīng)2NO2+8e-+4H2O=N2+8OH-。

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