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    百師聯(lián)盟2023屆高三一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(三)化學(xué) Word版無(wú)答案.docx

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    2023屆高三一輪復(fù)習(xí)聯(lián)考(三)化學(xué)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??荚嚂r(shí)間為90分鐘,滿分100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1C—12N—14O—16Na—23S—32Cl—35.5一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.2022年6月13日至19日為我國(guó)第32個(gè)全國(guó)節(jié)能宣傳周,主題為“綠色低碳,節(jié)能先行”。綠色低碳舉措中一個(gè)重要的方法是將有效轉(zhuǎn)換利用,造福人類(lèi)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.電還原法將轉(zhuǎn)化為乙醇,參與反應(yīng)的電極連接電源的負(fù)極B.通過(guò)反應(yīng)生成的碳酸二酯屬于油脂C.電還原時(shí),可用溶液做電解液,該溶液中存在兩個(gè)平衡D.與反應(yīng)可生成尿素,該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)2.實(shí)驗(yàn)室模擬脫硝反應(yīng):。關(guān)于此反應(yīng),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.焓變,熵變B.可以將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,實(shí)現(xiàn)常溫下能量的轉(zhuǎn)化C.此反應(yīng)在恒容條件下比恒壓條件下,更有利于提高的轉(zhuǎn)化率D.選用合適的催化劑,有可能使反應(yīng)在低溫下以較快的速率進(jìn)行3.兩種溶液混合后的成分與溶液酸堿性的變化可能有關(guān),下列說(shuō)法正確的是A.的溶液與的NaOH溶液等體積混合后所得溶液中: B.等體積、等物質(zhì)的量濃度的溶液和溶液混合:C.常溫下,的HA溶液與的BOH溶液等體積混合,所得溶液pH>7,則D.向某溶液中加入少量晶體,所得溶液中水解程度增大,pH增大4.鎂是組成航空航天材料的重要元素,可由碳真空熱還原MgO制得,主要反應(yīng)為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)B.將容器體積壓縮為原來(lái)的一半,當(dāng)體系再次達(dá)到平衡時(shí),CO的濃度增大C.一定溫度下,減小CO濃度,平衡正向移動(dòng),平衡常數(shù)不變D.如圖,當(dāng)溫度升高時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K增大5.無(wú)害化處理的一種方法為,在一定容積的密閉容器中發(fā)生此反應(yīng),的轉(zhuǎn)化率如圖所示,若起始濃度為1mol/L,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.升高溫度,有利于提高的轉(zhuǎn)化率B.a、c兩點(diǎn)中,N2的物質(zhì)的量濃度相等C.反應(yīng)在230℃、恒壓容器中進(jìn)行,達(dá)平衡時(shí),的轉(zhuǎn)化率大于98%D.若b點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),的體積分?jǐn)?shù)為20% 6.在25℃下,稀釋和某酸HA的溶液,溶液pH變化的曲線如圖所示,其中表示稀釋前的體積,表示稀釋后的體積,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.,兩種酸溶液pH相同時(shí),B.a、b兩點(diǎn)中,水的電離程度a小于bC.25℃時(shí),等濃度的與NaA溶液中,D.曲線上a、b兩點(diǎn)中,的比值一定相等7.二元弱酸是分步電離的,25℃時(shí)碳酸和氫硫酸的如下表。下列敘述正確的是A.根據(jù)以上數(shù)據(jù)可知,溶液中B.等濃度的NaHS溶液和溶液等體積混合后,則C.pH相同的①溶液和②溶液中的:①<②D.過(guò)量通入溶液中反應(yīng)的離子方程式為8.高爐煉鐵中的一個(gè)反應(yīng)為,在1100℃下,若CO起始濃度為1.2mol/L,10min后達(dá)到平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1100℃下,此反應(yīng)的平衡常數(shù)B.達(dá)到平衡過(guò)程中,反應(yīng)的平均速率為 C.達(dá)到平衡后,若增大,則達(dá)到新平衡時(shí),增大D.測(cè)得某時(shí)刻,則此時(shí)9.一定條件下,與發(fā)生反應(yīng):,反應(yīng)起始時(shí)在恒壓條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)與M和T(溫度)的平衡關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)在高溫條件下能自發(fā)進(jìn)行B.圖中M的大小關(guān)系為C.圖中Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合物中D.溫度不變時(shí),增大Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡體系壓強(qiáng),則減小10.燃料電池為現(xiàn)代能源利用的新形式,圖為(Fe3+/Fe2+)/甲醇單液燃料電池,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Fe3+在正極放電B.隔膜為質(zhì)子交換膜C.負(fù)極反應(yīng)為CH3OH+H2O-6e?=CO2↑+6H+D.放電結(jié)束后,通入空氣可使Fe3+再生,每再生0.4molFe3+,可消耗2.24LO211.已知H2C2O4為二元弱酸,常溫下將0.1mol·L-1的NaOH溶液滴入20mL0.1mol·L-1的NaHC2O4溶液中,溶液中(或)的分布系數(shù)δ、NaOH溶液體積V與pH的關(guān)系如圖所示[已知:]。下列敘述正確的是 A.曲線a表示是的分布系數(shù)變化曲線B.n點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中,C.Na2C2O4的水解平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為10-9D.在n、p、q三點(diǎn)中,水的電離程度最大的是p點(diǎn)12.水煤氣可以在一定條件下發(fā)生反應(yīng):,現(xiàn)在向10L恒容密閉容器中充入CO(g)和H2O(g),所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示。實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/℃起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)物質(zhì)的量/moln(CO)n(H2O)n(H2)①7000.400.100.09②8000.100.400.08③8000.200.30a④9000.100.15b下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量B.實(shí)驗(yàn)①中,若某時(shí)刻測(cè)得n(H2)=0.04mol,則此時(shí)混合氣體中H2O(g)的體積分?jǐn)?shù)為12%C.實(shí)驗(yàn)①和③中,反應(yīng)均達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)之比D.實(shí)驗(yàn)④中,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為60%13.笑氣()是工業(yè)廢氣,近年發(fā)現(xiàn)它有很強(qiáng)的溫室效應(yīng),在催化劑下,CO還原是有效的去除方法,反應(yīng)為,其反應(yīng)歷程如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A.為催化劑B.無(wú)催化劑參與反應(yīng)過(guò)程的能壘為188.3kJ/molC.根據(jù)圖示,催化反應(yīng)可分為兩個(gè)半反應(yīng):、D.從Im4到Im5有極性鍵和非極性鍵的斷裂和生成14.甲酸(HCOOH)具有液氫儲(chǔ)存材料和清潔制氫的巨大潛力,產(chǎn)生氫氣的反應(yīng)為:,在T℃時(shí),向體積不等的恒容密閉容器中分別加入一定量的HCOOH(g),反應(yīng)相同時(shí)間,測(cè)得各容器中甲酸的轉(zhuǎn)化率與容器體積的關(guān)系如圖所示,其中m、n點(diǎn)反應(yīng)達(dá)平衡。下列說(shuō)法正確的是A.m、p兩點(diǎn)中,甲酸的濃度:m”或“<”)。(4)已知常溫下,溶度積常數(shù):,,且常溫下“沉鋅”后濾液中,則濾液中的______。(5)已知: 溫度/℃20304050607080溶解度/g78829083726040則“系列操作”得到晶體的步驟為_(kāi)_____、洗滌、低溫干燥。18.課外實(shí)驗(yàn)小組以KI參與的某些反應(yīng)來(lái)對(duì)反應(yīng)過(guò)程和化學(xué)反應(yīng)原理進(jìn)行探究。(1)KI中的促進(jìn)分解的反應(yīng)機(jī)理如下①(慢)②(快)則此過(guò)程的決速步驟為_(kāi)_____(填序號(hào)),在此過(guò)程中的作用是____________。(2)KI中的在經(jīng)酸化的溶液中易被空氣氧化:實(shí)驗(yàn)小組探究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。編號(hào)溫度/℃硫酸體積/mLKI溶液體積/mL體積/mL淀粉溶液體積/mL出現(xiàn)藍(lán)色的時(shí)間/sA3910.05.0501.05B510.05.0V1039C3915.05.00.01.0t①為確保A組實(shí)驗(yàn)在39℃下進(jìn)行,應(yīng)采用的控溫方法為_(kāi)_____。②B組實(shí)驗(yàn)中V=______,C組是探究______對(duì)反應(yīng)速率的影響,t的取值范圍為_(kāi)_____。(3)若將C組實(shí)驗(yàn)反應(yīng)后溶液充分放置一段時(shí)間,檢驗(yàn)其吸收的體積,可用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定吸收液(),實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)溶液放在______滴定管中,滴定終點(diǎn)時(shí)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)_____,若消耗0.2mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液為15.00mL,則吸收氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)_____。19.氮是空氣中含量最多的元素,在自然界中的存在十分廣泛,實(shí)驗(yàn)小組對(duì)不同含氮物質(zhì)做了相關(guān)研究。 (1)乙二胺()是二元弱堿,分步電離,在溶液中的電離類(lèi)似于氨。25℃時(shí),乙二胺溶液中各含氮微粒的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某含氮微粒的濃度占各含氮微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))隨溶液的變化曲線如圖所示。①在水溶液中第一步電離的方程式為_(kāi)_____;②乙二胺一級(jí)電離平衡常數(shù)為_(kāi)_____,A點(diǎn)時(shí),溶液中的離子濃度關(guān)系______(填“>”“<”或“=”)。(2)已知溶液為中性,又知將溶液滴加到溶液中有無(wú)色無(wú)味氣體放出,試推斷溶液的pH______7(填“>”“<”或“=”)?,F(xiàn)有25℃時(shí)等濃度的4種溶液:①溶液;②溶液;③溶液;④溶液,這4種溶液按濃度由大到小的順序排列是______(填序號(hào))。(3)25℃時(shí),將10mL溶液和10mL溶液混合(忽略溶液混合后的體積變化),混合后溶液中的濃度為_(kāi)_____[25℃時(shí),]。用數(shù)字傳感器探究AgCl的沉淀溶解平衡。實(shí)驗(yàn)測(cè)得懸濁液中溶解的氯化物濃度變化如圖所示,其中a點(diǎn)表示AgCl溶于溶液形成的懸濁液,下列說(shuō)法正確的是______(填字母)。a.圖中b點(diǎn)可能是滴加溶液b.圖中c點(diǎn)后無(wú)黃色沉淀生成c.圖中d點(diǎn)d.由圖可知:20. 二氧化碳有效轉(zhuǎn)化是“碳中和”的重要研究方向,在催化劑條件下可以生成重要的化工原料乙烯,反應(yīng)為。根據(jù)此項(xiàng)研究,回答下列問(wèn)題:(1)在恒壓密閉容器中,起始充入2mol和6mol發(fā)生反應(yīng),該反應(yīng)在不同的溫度下達(dá)到平衡時(shí),各組分的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的變化如圖所示。①圖中表示的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化的曲線是______(填字母)。C點(diǎn)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志為_(kāi)_____(填字母)。a.b.容器中氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化c.混合氣體的密度不再變化d.不再變化②A、B、C三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為、、,則從大到小的排列順序?yàn)開(kāi)_____。③B點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡后,的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù)),若平衡時(shí)總壓為P,則平衡常數(shù)______(列出計(jì)算式,以分壓表示,氣體分壓=總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(2)其他條件相同,分別在X、Y兩種催化劑作用下,將2mol和6mol充入體積為1L的密閉容器內(nèi),測(cè)得反應(yīng)相同時(shí)間時(shí)的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖。

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