《遺傳系譜圖專題練習(xí)[1]》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、遺傳圖譜專項(xiàng)練習(xí)姓名班級(jí)學(xué)號(hào)一．選擇題（1-6為單選題；7-8為雙選題）1．右圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述不合理的是A．該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上B．若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8C．II3是攜帶致病基因的概率為1/2D．若I2不攜帶致病基因，則I1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因2．(07廣東理基)下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是B.3．（09廣東理基）圖10是一種伴性遺傳病的家系圖，下列敘述錯(cuò)誤的是A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ—4是雜合體B．Ⅲ—

2、7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ—8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群4．以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說法，正確的是A．甲病不可能是X隱性遺傳病B．乙病是X顯性遺傳病C．患乙病的男性多于女性D．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病5.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是5A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子ⅣⅠⅡⅢ123456987甲病患者乙病患者nD．

3、該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子6．下列遺傳系譜圖中,Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示,分析正確的是A．I2的基因型aaXBXB或aaXBXbB．II5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4C．Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32D．通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病7．（雙選）下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是A．該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B．若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因一定來自于1號(hào)C．若7號(hào)

4、帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2／3D．若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是l／188．（雙選）右圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A．甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上B．乙病為色盲癥，甲病基因位于常染色上C．Ⅱ6的基因型為DdXEXeD．Ⅱ7和Ⅱ8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1／9二．非選擇題9.分析遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類型（將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi)，用Aa表示基因）：A.致病基因位于常

5、染色體上的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C.致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病5???????①甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）寫出甲圖中以下個(gè)體可能基因型及比例：245911②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）（1）在C情況下，寫出以下個(gè)體可能基因型及比例：2367121314（2）在D情況下，寫出以下個(gè)體可能基因型及比例：1261614號(hào)個(gè)體的致病基因有可能是Ⅰ中、個(gè)體傳遞過來的③丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）寫出丙圖中以下個(gè)體可能基因型及比例：1481014④丁遺

6、傳系譜圖所示的遺傳病可能是（）10．(10全國理綜2)人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正常基因A顯示一個(gè)條帶，白化基因a則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問題：（1）條帶1代表基因。個(gè)體2～5的基因型分別為、、和。（2）根據(jù)遺傳定律分析圖甲和圖乙，發(fā)現(xiàn)該家系中有一個(gè)體的條帶表現(xiàn)與其父母的不符，該個(gè)體與其父母的編號(hào)分別、和。5（3）僅根據(jù)圖乙給出的個(gè)體基因型的信息，若不考慮突變因素，則個(gè)體9與一個(gè)家

7、系外的白化病患者結(jié)婚，生出一個(gè)白化病子女的概率為，其原因是。11．下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答問題：系譜二系譜一（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于染色體上的性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是。（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是。（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)樾裕辉摷蚁抵心谢颊叩闹虏』騺碜訧代中的，必傳給其子代中的。（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是；第III代中的號(hào)

8、個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚，，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是。請(qǐng)?jiān)谟颐娣娇蛑袑懗鲞@對(duì)夫妻兩種遺傳病的遺傳圖解。12．（07北京高考）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成