《《分子醫(yī)學概論》PPT課件》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、分子醫(yī)學概論周俊宜fzyxzjy@126.com周次內(nèi)容教師2分子醫(yī)學概論,分子醫(yī)學技術周俊宜副教授3干細胞與再生醫(yī)學項鵬副教授4細胞信號轉(zhuǎn)導:基因調(diào)控與腫瘤黎孟楓教授5蛋白質(zhì)組學及其實驗技術黎明濤教授7細胞凋亡朱振宇教授8腫瘤轉(zhuǎn)移的分子基礎朱振宇教授9血管增生的平衡調(diào)節(jié)高國全教授10血管增生與疾病高國全教授課程考試分子醫(yī)學課程安排分子醫(yī)學生命螺旋1994年2月，美國國立衛(wèi)生研究院((NIH)卡普((Karp),布羅德((Broder)《癌研究》“分子醫(yī)學的新方向”1995年,美國《分子醫(yī)學》雜志正式創(chuàng)刊

2、標志著現(xiàn)代生物醫(yī)學進入分子醫(yī)學新階段從基因的角度重新認識疾病，運用基因技術預防和治療疾病、鑒定身份，器官再造，運用基因技術防止新生兒疾病，培育新的動植物品種……目前基因技術大多數(shù)尚待完善，前景卻未可限量。隨著基因技術日益深入、廣泛地干預生命，許多人也產(chǎn)生了諸多憂慮，從倫理、道德、法律、社會的角度來重新審視基因技術的應用。分子醫(yī)學分子醫(yī)學的基本內(nèi)容:疾病的分子機理疾病的基因診斷疾病的基因治療疾病的基因預防分子醫(yī)學的社會、倫理問題分子醫(yī)學與傳統(tǒng)醫(yī)學的主要不同在于前者對疾病的認識和操作都是在分子和基因水平上進行

3、的。探索疾病的原因，是有效治療疾病的前提。目前，醫(yī)學對某些還缺少有效的治療方法，就是因為對病因缺乏深入的認識?；蚩茖W的發(fā)展，為人類從細胞內(nèi)部的微觀生理學和分子生物學水平上尋找病因提供了新的思路。1疾病的分子機理尿黑酸癥尿液接觸空氣黑色常染色體隱性遺傳病tyrosine尿黑酸氧化分解尿黑酸氧化酶先天性缺乏尿黑酸氧化酶基因表達1949年波林發(fā)現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥（病人的紅細胞為鐮刀形）與血紅蛋白結(jié)構異常相關。鐮形紅細胞貧血病人Hb(HbS)β亞基N-val·his·leu·thr·pro·val·glu···

4、···C肽鏈CACGTG基因正常成人Hb(HbA)β亞基N-val·his·leu·thr·pro·glu·glu······C肽鏈CTCGAG基因正常血細胞鐮形紅細胞英國女王維多利亞。她帶有血友病基因，并將其傳給了她的兒女。血友病是一種遺傳性凝血障礙疾病，患者可能因很小的傷口而出血不止導致死亡。血友病在女性一般表現(xiàn)為隱性遺傳，較少發(fā)病，但會傳給后代；在男性則表現(xiàn)為顯性遺傳，顯示出病癥。維多利亞女王在科堡主持的一次歐洲王室成員集會，與會者有17人是她的后裔，其中有她的孫女亞歷山德拉（21），她同俄國沙皇尼

5、古拉二世結(jié)婚，導致他們的兒子患有血友病。血友病基因2疾病的基因診斷從廣義上講，大多數(shù)疾病都可以從遺傳物質(zhì)的變化中尋找出原因。而從技術上看，只要找到了與疾病相關的基因，基因診斷便立即可以實現(xiàn)。隨著“人類基因組計劃”的進程，將大大加快疾病相關基因的發(fā)現(xiàn)與克隆，基因診斷將成為疾病診斷的常規(guī)方法。單基因疾病的診斷：一般可在臨床癥狀出現(xiàn)之前作出診斷，不依賴臨床表型。有遺傳傾向的疾?。阂赘谢虻暮Y查，如高血壓，冠心病，肥胖等。外源性病源體：如病毒、細菌、寄生蟲等引起的傳染病。美國前副總統(tǒng)漢弗萊

6、967年發(fā)現(xiàn)膀胱內(nèi)有一腫物，病理切片未發(fā)現(xiàn)癌細胞良性“慢性增生性囊腫”，未進行手術治療。九年后，他被診斷為患有“膀朧癌”，兩年后死于該病。1994年，研究者用靈敏的PCR技術對上述漢弗萊1967年的病理切片進行了P53抑癌基因檢查，發(fā)現(xiàn)那時的組織細胞雖然在形態(tài)上還沒有表現(xiàn)出惡性變化，但其P53基因的第227個密碼子已經(jīng)發(fā)生了一個核苷酸的突變。就是這個基因的微小變化，使其抑癌功能受損，導致九年后細胞癌變的發(fā)生。這說明，在典型癥狀出現(xiàn)之前的很長時間，細胞癌變的信息已經(jīng)在基因上表現(xiàn)出來了P53抑癌基因DNA指紋

7、基因療法，即是通過基因水平的操作來治療疾病的方法。目前的基因療法是先從患者身上取出一些細胞（如造血干細胞、纖維干細胞、肝細胞、癌細胞等），然后利用對人體無害的病毒當載體，把正常的基因嫁接到病毒上，再用這些病毒去感染取出的人體細胞，讓它們把正?；虿暹M細胞的染色體中，使人體細胞就可以“獲得”正常的基因，以取代原有的異?；颍唤又堰@些修復好的細胞培養(yǎng)、繁殖到一定的數(shù)量后，送回患者體內(nèi)，這些細胞就會發(fā)揮“醫(yī)生”的功能，把疾病治好了。3疾病的基因治療美國醫(yī)學家W·F·安德森等人對腺甘脫氨酶缺乏癥（ADA缺乏癥）

8、的基因治療，是世界上第一個基因治療成功的范例。1990年9月14日，安德森對一例患ADA缺乏癥的4歲女孩謝德爾進行基因治療。這個4歲女孩由于遺傳基因有缺陷，自身不能生產(chǎn)ADA，先天性免疫功能不全，只能生活在無菌的隔離帳里。他們將含有這個女孩自己的白血球的溶液輸入她左臂的一條靜脈血管中，這種白血球都已經(jīng)過改造，有缺陷的基因已經(jīng)被健康的基因所替代。在以后的10個月內(nèi)她又接受了7次這樣的治療，同時也接受酶治療。經(jīng)治療后，免疫功能日趨