《遺傳系譜解題方略》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

1、遺傳系譜題，是遺傳的重點(diǎn)，也是遺傳規(guī)律知識(shí)應(yīng)用的難點(diǎn)，是對學(xué)生知識(shí)、能力、識(shí)圖、推理和遺傳概率計(jì)算等綜合能力的考查。因此我們在平時(shí)要加強(qiáng)這方面的訓(xùn)練，首先要扎扎實(shí)實(shí)學(xué)好基礎(chǔ)知識(shí)，并通過做題進(jìn)行分析、推理，從中總結(jié)規(guī)律，做到舉一反三，靈活應(yīng)用。下面結(jié)合例題來講一講，遺傳系譜題如何解題、如何通過做題總結(jié)規(guī)律，來提高我們的推理能力。例:下圖是一個(gè)遺傳病的系譜圖(該病受一對基因A、a控制)17359246810（1）該遺傳病的致病基因在----染色體上，是——性遺傳。（2）5和9的基因型分別是——和——。（3）10可能的基因型是——她是雜合體的幾率為——（4）如果10與有病的

2、男性結(jié)婚，則出生病孩的幾率為——正常男正常女患病女患病男答（1）常，隱（2）Aa,aa（3）AA或Aa，2/3（4）1/3遺傳系譜題常見三種問題：（1）判斷遺傳病類型（2）推寫基因型（3）計(jì)算概率一、如何判斷遺傳病類型1、顯性遺傳病遺傳病有四類六種常染色體顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病3、Y染色體遺傳病4、母系遺傳?。?xì)胞質(zhì)遺傳?。┏Ｈ旧w隱性遺傳病X染色體顯性遺傳病2、隱性遺傳病一判斷顯隱性,二找，三看，四查。判斷遺傳病的類型一般應(yīng)做到:(一)判斷顯隱性根據(jù)遺傳圖式判斷有中生無為顯性無中生有為隱性每種遺傳病有其特定的遺傳圖式：肯定型的遺傳圖式：無中生有為隱性女兒患病常

3、隱病有中生無為顯性女兒正常常顯病（二）找突破口——找反應(yīng)遺傳病特點(diǎn)的典型遺傳圖式作突破口母病子必病(或女病父必病、父正女正常)X隱性遺傳病父病女必?。ㄗ硬∧副夭。顯性遺傳病甲乙男性患者的后代男性都患病（父傳子子傳孫后代男兒都患?。℡染色體遺傳病女性患者的后代都是患者母系遺傳病否定型的遺傳圖式：母病女兒?。ɑ蚰覆簾o?。┎皇荴隱病父病兒子?。ɑ蚋覆∨徊。┎皇荴顯?。ㄈ┛茨信疾C(jī)率：常染色體遺傳：男女患病機(jī)率相等伴X隱性遺傳：患者男多女少伴X隱性遺傳：患者男少女多（四）查是否連續(xù)交叉：顯性遺傳病往往連續(xù)隱性遺傳病往往不連續(xù)伴X隱性遺傳病往往交叉通過（一）可以確定遺

4、傳病的顯隱通過（二）、（三）、（四）可以確定遺傳病的類型，若還無法確定，那么再根據(jù)題目中的特殊個(gè)體一定能夠確定遺傳病類型。123456789101112IIIIII1、一定是隱性遺傳病2、母病子病伴X隱性遺傳病123456789101112IIIIII1、一定是隱性2、不可能是X隱性常染色體隱性遺傳病57681613141592212341011121718192021伴X顯性:原因:父病女必病二、推測基因型：常染色體遺傳病------依據(jù)：1.AAXaaAa2.AAXAa1AA:1Aa3.AAXaaAa4.AaxAa1AA:2Aa:1aa5.Aaxaa1Aa:1aa

5、6.aaxaaaa伴X遺傳病-----依據(jù):1.XbXbXXbYXbXb:XbY2.XbXbxXBYXBXb:XbY3.XBXbxXbYXBXb:XbXb:XBY:XbY4.XBXBXXBYXBXB:XBY5.XBXBXXbYXBXb:XBY6.XBXbxXBYXBXB:XBXb:XBY:XbY2、根據(jù)子代推親代（反推）：1、根據(jù)親代推子代(正推)：依據(jù)親本基因型組合直接推出方法：隱性純合突破法如圖為某單基因遺傳病系譜圖致病基因?yàn)锳或a，判斷該遺傳病類型，請寫出二代夫婦的基因型。析：雙親正常生患病女兒，一定是常染色體隱性遺傳現(xiàn)，致病基因?yàn)閍。又因雙親正常一定有A基因，

6、女兒基因型aa,一個(gè)來自父親一個(gè)來自母親，所以雙親基因型均為Aa.口訣：請君做題莫著急，弄清題材意再動(dòng)筆，顯性性狀照直寫，隱性性狀先寫半，結(jié)果再把子代參（考）。三、計(jì)算概率原理：概率的加法原理（表現(xiàn)型比率）、方法：乖法原理（基因型比率）1、涉及一對相對性狀（1）、由六種組合直接推出（2）、由親代配子的概率計(jì)算子代概率2、涉及二對相對性狀（1）分組：控制一對相對性狀的二對基因分在一組，接分離規(guī)律分析。（2）接題目的要求組合分組組合法例1：下圖是某一家族中某種遺傳病的系譜圖（顯性基因?yàn)锽隱性基因?yàn)閎）。請分析：10136842759(1)此遺傳病的致病基因位于什么染色體上

7、。屬性遺傳病。（2）6號(hào)基因型是7號(hào)基因型是（3）6號(hào)和7號(hào)婚配后在他們所生的男孩中出現(xiàn)此病的機(jī)率是10136842759（4）要保證9號(hào)所生的孩子不患此病，從理論上說，其配偶的基因型必須是答（1）常、隱（2）Bb、Bb（3）1/8（4）BB解析：因3、4正常9發(fā)病一定是常染色體隱性遺傳病，6和7生一發(fā)病兒子，他們的基因型一定都是Bb，6和7所生孩子的發(fā)病率是1/4，所生男孩的發(fā)病率為1/8，因9的基因型為bb，要保證其所生孩子正常，其配偶的基因型必需是BB23610718495正常女白化女正常男色盲男例2:為了說明近親結(jié)婚的危害，某醫(yī)生向?qū)W員分析講