《遺傳系譜圖地解題方法》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。

1、實(shí)用文檔遺傳系譜圖的解題方法高中生物學(xué)會(huì)考要求學(xué)生對(duì)遺傳系譜圖應(yīng)達(dá)到綜合分析水平。遺傳系譜題多涉及一系列問題的解答，如①判別遺傳類型、②寫出指定個(gè)體的基因型、③計(jì)算患病機(jī)率。而教材中有關(guān)內(nèi)容又較少，因而準(zhǔn)確分析遺傳系譜即成為一個(gè)難點(diǎn)。常見問題：聽得懂，看得明白，不會(huì)做題，思路不清晰，書寫紊亂。建議：理順解題思路，排除干擾解題的非智力因素；其次，加強(qiáng)變式訓(xùn)練。一、幾種常見遺傳病類型及其特點(diǎn)遺傳病特點(diǎn)病例常染色體顯性①代代相傳②發(fā)病率高③男女發(fā)病率相等多指（趾）、并指、軟骨發(fā)育不良常染色體隱性①可隔代遺傳②發(fā)病率在近親結(jié)婚時(shí)較高③男女發(fā)病率相等白化、苯丙酮尿癥雙眼皮X染色體顯性①

2、連續(xù)遺傳②發(fā)病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗維生素D性佝僂病文案大全實(shí)用文檔X染色體隱性①隔代遺傳或交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者色盲、血友、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者）外耳廓多毛癥細(xì)胞質(zhì)遺傳母系遺傳紫茉莉質(zhì)體的遺傳二、解題思路（一）遺傳系譜圖的判定第一步：根據(jù)題干。如果題干中已告之是“色盲”，則馬上可判定此病為伴X隱性遺傳??；如告之是“白化病”，則可判定此病為常染色體隱性遺傳病。如果題干沒告之具體的病例，則往下看第二步。第二步：1、先確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)若系譜圖中，

3、女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遺傳）則為細(xì)胞質(zhì)遺傳(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常情況，或者，孩子患病母親正常，則不是細(xì)胞質(zhì)遺傳2、確定是否為伴Y遺傳文案大全實(shí)用文檔（1）若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者，女性都正常，正常的全為女性，則為伴Y遺傳。（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病（1）無病的雙親，所生的孩子中有患者，即“無中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遺傳，則為隱性遺傳。（2）有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，即“有中生無”，或連續(xù)幾代有患者，即“連續(xù)遺傳”，則為顯性遺傳。4、確定是常

4、染色體遺傳還是伴X遺傳（1）若已確定是隱性遺傳①男患者的母親和女兒均為患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性為Ｘ染色體顯性遺傳；②男患者的母親和女兒中有正常者，或正常女性的父子有患者為常染色體顯性遺傳。（2）若已確定是顯性遺傳①女患者的父親和兒子均為患者，即“母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚無女患者為Ｘ染色體隱性遺傳；②文案大全實(shí)用文檔女患者的父親或兒子中有正常者，或正常男性的母女有患者為常染色體隱性遺傳。例題1：據(jù)圖母親有病，子女均有病為細(xì)胞質(zhì)遺傳。例題2：患者父親兒子均為患者Y染色體遺傳。例題3：

5、文案大全實(shí)用文檔【解析】根據(jù)患者有女性可判定其為非Ｙ遺傳；再根據(jù)正常雙親（6和7）有子女患?。?0）,即“無中生有“，可判定其為隱性遺傳；最后根據(jù)女性患者（10）的父親（7）為正常，判定出常染色體隱性遺傳。例題4：【解析】文案大全實(shí)用文檔根據(jù)患者有女性可判定為非Ｙ染色體遺傳，再根據(jù)有病的7和8生出正常的10和11，即“有中生無”可判定為顯性遺傳，再根據(jù)患病兒子5的母親2正常，可判定為常染色體顯性遺傳。例題5：問圖中最有可能的遺傳方式？【解析】根據(jù)患者有女性，可判定為非Ｙ染色體遺傳；根據(jù)代代有患者，判定為顯性遺傳；再根據(jù)男性患者（6）的母親（1）和女兒（10、11）均為患者，或

6、患者中女性個(gè)體多于男性個(gè)體，可判定為最有可能是Ｘ染色體顯性遺傳。例題6：問圖中最有可能的遺傳方式？文案大全實(shí)用文檔【解析】根據(jù)患者有女性可判定為非Ｙ染色體遺傳；再根據(jù)正常雙親（3和4）有子女患病（9）可判定為隱性遺傳；最后根據(jù)男性患者多于女性患者，可判定為最有可能是Ｘ染色體隱性遺傳同時(shí)患甲乙病男、女僅患甲病男、女僅患乙病男、女正常男、女　　例題7：文案大全實(shí)用文檔【解析】由于在同一系譜圖中同時(shí)含有兩種遺傳病，在分析時(shí)思維容易混亂，不易得出正確結(jié)論。若將該系譜圖按甲、乙兩種遺傳病拆開成為兩個(gè)分圖，解題就容易得多了。　　解答：將原圖分成兩個(gè)分圖：(1)甲病圖不是代代男性均患病，不

7、是Y染色體遺傳??；正常雙親（3和4）有子女患病（7），為隱性遺傳?；颊呔鶠槟行?，符合男多于女，為伴X染色體隱性遺傳病。(2)乙病圖患者男女均有，不是Y染色體遺傳??；患病的雙親（3和4）有正常子女（7和8），為顯性遺傳。患病的男性4的母親和女兒均不患病，，是常染色體顯性遺傳病。（二）寫出相關(guān)個(gè)體的基因型文案大全實(shí)用文檔類型1假設(shè)：常染色體上隱性基因控制的遺傳病，即致病基因是隱性基因（a），其位于常染色體上。根據(jù)假設(shè)得：　　　　患病男性的基因型是：aa；正常男性的基因型是：A_；　　患病女性的基因型是：a