《粟米草中化學(xué)成分的研究的論文》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、粟米草中化學(xué)成分的研究的論文作者：劉可越，劉海軍，高春華，劉建云，楊智斌，項(xiàng)遵重，王艷召【摘要】　　目的研究粟米草中的化學(xué)成分。方法采用硅膠柱色譜層析,sephadexlh-20，phplc等手段對(duì)有效部位進(jìn)行分離純化，通過(guò)理化和波譜分析方法鑒定化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果從粟米草中位分離得到9個(gè)化合物,分別鑒定為:α-菠甾醇（α-spinasterol,?。?、5，25-豆甾二烯醇（5，25-stigmastadienol，ⅱ）、齊墩果酸(oleanolicacid，ⅲ)、α-菠甾醇-β-d-葡萄糖苷(α-spinaste

2、rol-β-d-glucoside，ⅳ)、豆甾醇-β-d-葡萄糖苷(stigmasterol-β-d-glucoside，ⅴ)、胡蘿卜苷(daucosterol，ⅵ)、山萘酚（kaemferol，ⅶ)、牡荊素-7-o-β-d-葡萄糖苷（vitexin-7-o-β-d-glucoside，ⅷ)、蘆丁(rutin，ⅸ）。結(jié)論化合物ⅰ，ⅱ，ⅳ，ⅴ，ⅶ，ⅸ為首次從粟米草中分得，為進(jìn)一步的活性篩選奠定了基礎(chǔ)。【關(guān)鍵詞】粟米草化學(xué)成分分離鑒定波譜分析abstract：objectivetostudythechemicalc

3、onstituentsinmullugopentaphyllal.methodsthepoundsofactivefractionsnchromatographynchromatography.theirstructuresicalproperties.resultsninepoundsareisolatedandidentifiedasα-spinasterol（ⅰ)、5，25-stigmastadienol（ⅱ)、oleanolicacid（ⅲ)、α-spinasterol-β-d-glucoside（ⅳ)

4、、stigmasterol-β-d-glucoside（ⅴ)、daucosterol（ⅵ)、kaemferol（ⅶ)、vitexin-7-o-β-d-glucoside（ⅷ)、rutin（ⅸ).conclusionpoundⅰ、ⅱ、ⅳ、ⅴ、ⅶ、ⅸmullugopentaphyllal.forthefirsttime.　　keyullugopentaphyllal.;chemicalconstituents;extractionandidentification;spectroscopicanalysis粟米草是

5、番杏科粟米草屬（mullugo）植物mullugopentaphyllal.，主要分布在熱帶亞熱帶地區(qū)，在我國(guó)江西省及華南大部分地區(qū)均有分布。.粟米草是東南亞國(guó)家的傳統(tǒng)草藥，具有清熱解毒、抗菌利濕的功效，主治腹痛泄瀉、瘡癤腫毒、風(fēng)疹等癥［1］。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，粟米草具有抗心律失常、降壓等藥理作用［2～5］。但其抗心血管疾病的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)尚未確定。為了研究其有效成分,開(kāi)發(fā)利用粟米草植物資源，我們對(duì)粟米草的乙醇提取物的化學(xué)成分進(jìn)行了研究。本實(shí)驗(yàn)結(jié)合活性追蹤的方法，對(duì)其有效部位的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)研究。從中分離得到

6、9個(gè)化合物,現(xiàn)報(bào)道如下。　　1材料與儀器粟米草藥材采挖自江西省九江市廬山周邊,經(jīng)九江學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院高春華教授鑒定為粟米草屬（mullugo）植物粟米草mullugopentaphyllal.。熔點(diǎn)用x-4顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀測(cè)定,溫度計(jì)未校正;質(zhì)譜用vgzab-hs質(zhì)譜儀測(cè)定；ir光譜用島津ir-480型紅外光譜儀測(cè)定。nmr用brukerdrx-400核磁共振儀測(cè)定,ms用hp5973nmsd型質(zhì)譜儀。層析用硅膠為青島海洋化工廠(chǎng)產(chǎn)品,sephadexlh-20柱層析填料購(gòu)于美國(guó)sigma公司。所用試劑均為分析純?！?/p>

7、　2方法粟米草干燥全草3kg，切成1～2cm小段，用10倍量80%乙醇加熱回流提取兩次，2h/次。合并提取液,減壓回收溶劑,得乙醇提取物浸膏90.5g。該醇提物懸浮于水中,以石油醚（60～90℃）、醋酸乙酯、水飽和正丁醇萃取,回收有機(jī)溶劑，得各部位萃取物。取石油醚部位萃取物15g，硅膠柱層析，以石油醚-醋酸乙酯系統(tǒng)（20:1→1:1）梯度洗脫，得9個(gè)組分(fr.1-9)。fr.3組分經(jīng)減壓回收溶劑濃縮，有白色片狀結(jié)晶析出，經(jīng)重結(jié)晶純化的化合物?。?5mg）；fr.5組分濃縮后，再次以石油醚-醋酸乙酯系統(tǒng)（10:

8、1→1:1）梯度洗脫，得化合物ⅱ（12mg）。取醋酸乙酯部位萃取物26g，硅膠柱層析，以石油醚-醋酸乙酯系統(tǒng)（5:1→0:1）梯度洗脫，得8個(gè)組分(fr.1-8)。fr.1和fr.6組分經(jīng)減壓回收溶劑濃縮分別出現(xiàn)顆粒狀沉淀，經(jīng)sephadexlh-20柱色譜，以甲醇洗脫，得化合物ⅶ（25mg）、ⅲ（55mg）。取正丁醇萃取物30g，硅膠柱層析，以氯仿-甲醇系統(tǒng)（100:1→0:100）