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    山東省日照市國開中學(xué)2021-2022學(xué)年高一5月月考生物試題 word版含解析.docx

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    2021-2022年度高中月考試題生物試卷一、選擇題(本題共計25小題,每題2分,共計50分,)1.果蠅的翅型有正常翅、斑翅和殘翅三種類型,受兩對等位基因控制。純合的殘翅雄果蠅和純合的正常翅雌果蠅雜交,F(xiàn)1全為正常翅,F(xiàn)1中的雌雄果蠅自由交配,F(xiàn)2中斑翅:殘翅:正常翅=3:4:9,且斑翅全為雄性。下列相關(guān)說法錯誤的是()A.兩對等位基因分別位于常染色體和X染色體上B.F2中正常翅果蠅的基因型有6種,其中純合子占2/9C.F2中的殘翅果蠅自由交配,后代個體的表型均為殘翅D.F2中的斑翅果蠅與純合的殘翅果蠅交配,后代中殘翅果蠅占2/3【答案】D【解析】【分析】純合殘翅雄果蠅和純合的正常翅雌果蠅雜交,F(xiàn)1全為正常翅,F(xiàn)1的雌雄果蠅自由交配,F(xiàn)2中斑翅:殘翅:正常翅=3:4:9,出現(xiàn)9:3:3:1類似的比例,說明該性狀由兩對等位基因控制,遵循基因的自由組合定律,且斑翅全為雄性,說明有一對等位基因位于X染色體上,設(shè)兩對等位基因為A/a,B/b,根據(jù)題意知:基因型為A_XB_表現(xiàn)為正常,基因型為A_XbY表現(xiàn)為斑翅,基因型為aa__表現(xiàn)為殘翅,F(xiàn)1基因型為AaXBXb和AaXBY,親本基因型為aaXbY和AAXBXB。【詳解】A、F2代斑翅全為雄性說明有性狀與性別相聯(lián)系,相關(guān)基因在X染色體上,F(xiàn)1代自由交配產(chǎn)生的F2代至少有16種配子的組合方式(9+3+4),即兩對等位基因自由組合。因此兩對等位基因一對位于常染色體上,另一對位于X染色體上,A正確;B、設(shè)兩對等位基因為A、a,B、b,則親本為aaXbY,AAXBXB,F(xiàn)1代為AaXBXb,AaXBY,F(xiàn)1代自由交配后F2正常翅基因為AAXBXB、AaXBXB、AaXb、AaXBY、AAXBY、AAXBXb,其中純合子,(1/4AA×1/4XBXB+1/4AA×1/4XbY)/(9/16)=2/9,B正確;C、F2殘翅果蠅的基因型為aa__,故自由交配后代都是殘翅,C正確;D、F2斑翅有AAXbY:AaXbY=1:2兩種基因型,與純合殘翅雌果蠅aaXBXB交配,后代殘翅所占的比例為2/3×1/2=1/3,D錯誤。故選D。2.復(fù)旦大學(xué)某研究團隊最近發(fā)現(xiàn)了一種人類單基因遺傳病,并將其命名為“卵子死亡”。該類患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象,導(dǎo)致不育。如圖為該病遺傳系譜圖,經(jīng)基因檢測Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,有關(guān)分析錯誤的是() A.該致病基因在男性中不表達B.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C.患者的致病基因只能來自于父方D.Ⅱ3與Ⅱ4再生一個患病后代的概率為1/8【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意可知,I1含有致病基因,不患病,I2不含致病基因,不患病,且II2患病,又因該病為單基因遺傳病,該病只能為常染色體顯性遺傳?。捎眉僭O(shè)法:伴性遺傳及常染色體隱性遺傳均不符合題意),假定用A/a表示該遺傳病,I1基因型為Aa,I2基因型為aa。【詳解】A、由題干信息知,該遺傳病“患者的卵子出現(xiàn)發(fā)黑、萎縮、退化的現(xiàn)象”,故患者中只有女性,男性可能攜帶致病基因,但該致病基因在男性中不表達,不會患病,A正確;B、據(jù)分析可知,該病為常染色體顯性遺傳病,B錯誤;C、據(jù)題圖可知,患者(女性)其母親正常,母親基因型為aa,則其致病基因(A)只能來自父親,C正確;D、I1基因型為Aa,I2基因型為aa,則Ⅱ3基因型為1/2Aa、1/2aa,Ⅱ4不患病,基因型為aa,兩者再生一個患病后代(Aa)的概率為1/2×1/2×1/2(女性)=1/8,D正確。故選B。3.染色質(zhì)(體)、DNA和基因三者之間有著千絲萬縷的聯(lián)系,但又有較大區(qū)別。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.染色體的基本組成單位是基因B.基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.基因和染色體在雜交過程中保持完整性和獨立性D.DNA的遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中【答案】A【解析】 【分析】研究表明,DNA能夠儲存足夠量的遺傳信息;遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中;堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA的多樣性,而堿基特定的排列順序,又構(gòu)成了每個DNA分子的特異性;DNA的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。DNA上分布著許多個基因,基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,如人類免疫缺陷病毒(艾滋病病毒)、流感病毒等。對這類病毒而言,基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。【詳解】A、染色體的主要成分是蛋白質(zhì)和DNA,其中蛋白質(zhì)的基本組成單位為氨基酸,DNA的基本組成單位為脫氧核苷酸,而基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,A錯誤;B、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,對于RNA病毒而言,基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段,B正確;C、基因和染色體在雜交過程中保持完整性和獨立性,這體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系,C正確;D、DNA能夠儲存足夠量的遺傳信息,且遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中,D正確。故選A。4.在對基因型為AaBb的某月季植株進行花藥離體培養(yǎng)和葉片組織培養(yǎng)的過程中,正常情況下不可能出現(xiàn)的細胞的基因組成是()A.AAbbB.aBC.AAaaBBbbD.AaBB【答案】D【解析】【分析】有絲分裂特點:①間期:G1期進行有關(guān)RNA和蛋白質(zhì)的合成;S期進行DNA的復(fù)制;G2期進行有關(guān)RNA和蛋白質(zhì)的合成。②前期:核膜、核仁消失,染色體、紡錘體出現(xiàn),染色體散亂分布。③中期:染色體的著絲粒排列在赤道板上。④后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分離,分別移向細胞兩極。⑤末期:核膜、核仁重現(xiàn),染色體、紡錘體消失,細胞一分為二?!驹斀狻緼、若基因型為AaBb的某月季植株細胞產(chǎn)生的配子為Ab,在花藥離體培養(yǎng)過程中細胞進行有絲分裂,在有絲分裂后期,細胞的基因組成為AAbb,A不符合題意;B、若基因型為AaBb的某月季植株細胞產(chǎn)生的配子為aB,在花藥離體培養(yǎng)過程中細胞進行有絲分裂,在有絲分裂間期、前期、中期和末期,細胞的基因組成為aB,B不符合題意;C、葉片細胞的基因型為AaBb,在葉片組織培養(yǎng)的過程中,細胞進行有絲分裂,在有絲分裂后期,細胞的基因組成為AAaaBBbb,C不符合題意;D、若細胞的基因組成為AaBB,說明該細胞發(fā)生了基因突變,因此正常情況下不可能出現(xiàn)細胞的基因組成是AaBB,D符合題意。故選D。5.下圖為某種遺傳病的系譜圖,其遺傳方式不可能為(   ) A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳【答案】D【解析】【分析】伴X隱性遺傳病的特點是女患者的父親和兒子都是患者,伴X顯性遺傳病的特點是男患者的母親和女兒都是患者,常染色體的顯性遺傳或隱性遺傳病與性別無關(guān)。【詳解】分析遺傳系譜圖可知,該病可能是顯性遺傳病,也可能是隱性遺傳病,致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,但是由于女患者的父親(兒子)正常,因此不可能是X染色體的隱性遺傳病。故選D。6.下列有關(guān)遺傳學(xué)實驗的敘述,正確的是()A.薩頓通過類比推理的方法,證明了基因在染色體上B.一對相對性狀的豌豆雜交實驗中,F(xiàn)2出現(xiàn)3:1分離比的原因是基因重組C.測交實驗?zāi)軠y定F1的基因組成,也能測定雌雄配子的數(shù)量D.噬菌體侵染細菌實驗與肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗的實驗思路是一致的【答案】D【解析】【分析】基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,一對等位基因不能發(fā)生基因重組?!驹斀狻緼、薩頓通過類比推理的方法,提出了基因在染色體上的假說,A錯誤;B、孟德爾一對相對性狀雜交實驗中,F(xiàn)2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比是等位基因分離的結(jié)果,B錯誤;C、測交實驗?zāi)軠y定F1的基因組成,也能測定雌雄配子的種類,但不能測定雌雄配子的數(shù)量,C錯誤;D、肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗思路都是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨直接地觀察DNA和蛋白質(zhì)各自的作用,D正確。故選D。7.人工栽培的馬鈴薯(四倍體)難以出現(xiàn)新品種,而野生型品種的引入極大地豐富了馬鈴薯的育種資源。如圖表示馬鈴薯新品種丙(四倍體)的培育過程。下列相關(guān)敘述正確的是() A.過程①一定是秋水仙素處理B.甲品種是純合的二倍體植株C.培育馬鈴薯新品種丙的原理是多倍體育種D.與甲相比,丙馬鈴薯淀粉含量可能有所增加【答案】D【解析】【分析】分析題圖:將四倍體馬鈴薯的花藥培育成的單倍體植株(含2個染色體組)和野生品種雜交后獲得乙(含2個染色體組),再將乙品種經(jīng)過染色體加倍獲得四倍體的馬鈴薯新品種(丙)?!驹斀狻緼、丙為四倍體,過程①除秋水仙素處理外,還可低溫處理,A錯誤;B、四倍體馬鈴薯花藥離體培養(yǎng)獲得甲是單倍體,B錯誤;C、培育馬鈴薯新品種丙的原理是染色體數(shù)目變異,C錯誤;D、一般來說,與單倍體相比,多倍體的優(yōu)點是莖稈粗壯、葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加,所以與單倍體馬鈴薯甲相比,丙為四倍體馬鈴薯淀粉含量可能有所增加,D正確。故選D。8.下圖是某單基因遺傳病的家系系譜圖,其中I-2不攜帶該遺傳病的致病基因。據(jù)圖判斷,下列有關(guān)分析正確的是()①該遺傳病不可能是隱性遺傳病②該遺傳病在人群中的發(fā)病率女性多于男性③正常情況下,Ⅲ-8在進行減數(shù)分裂時,產(chǎn)生的子細胞可以不含致病基因④若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配,生一個患病男孩的概率為3/8 A.①②B.③④C.①③D.②④【答案】C【解析】【分析】分析系譜圖:僅根據(jù)該系譜圖無法確定其遺傳方式,但由于有女患者,因此一定不是伴Y染色體遺傳?。籌-2不攜帶該遺傳病的致病基因,說明該病不可能是隱性遺傳病,則該病為顯性遺傳病,可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X染色體顯性遺傳病?!驹斀狻竣儆捎贗-2不攜帶該遺傳病的致病基因,該遺傳病不可能是隱性遺傳病,①正確;②根據(jù)分析,該病為顯性遺傳病,可能是常染色體顯性遺傳病,也可能是伴X染色體顯性遺傳病,若為常染色體顯性遺傳病,女性與男性發(fā)病率相同,②錯誤;③由于Ⅱ-3是正常個體,不攜帶致病基因,正常情況下,Ⅲ-8是雜合子,在進行減數(shù)分裂時,可以產(chǎn)生含顯性基因和含隱性基因的兩種配子,故產(chǎn)生的子細胞可以不含致病基因(不含顯性基因),③正確;④由于Ⅲ-9是正常個體,可知Ⅱ-5是隱性基因攜帶者。若該病為常染色體顯性遺傳病,則Ⅲ-7(Aa)和Ⅲ-10(Aa)婚配,生一個患病男孩的概率為3/4×1/2=3/8;若該病為伴X染色體顯性遺傳病,則Ⅲ-7(XAXa)和Ⅲ-10(XAY)婚配,生一個患病男孩的概率為1/4,④錯誤。綜上所述,①③正確,C正確。故選C?!军c睛】9.三倍體牡蠣(3n=30)肉鮮味美,素有“海的玄米”之稱。三倍體牡蠣培育的過程是:用適宜濃度的6—二甲氨基嘌呤(6—DMAP)誘導(dǎo)二倍體牡蠣(2n=20)處于減數(shù)第二次分裂的次級卵母細胞,抑制第二極體的釋放,然后讓該細胞與二倍體牡蠣的精子結(jié)合獲得三倍體牡蠣。下列有關(guān)敘述,不正確的是(????????)A.三倍體牡蠣與二倍體牡蠣都是自然界中存在的兩個物種B.三倍體牡蠣在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂不能形成15個四分體C.三倍體牡蠣細胞在有絲分裂后期能觀察到60條染色體D.三倍體牡蠣的形成是可遺傳變異的結(jié)果【答案】A【解析】【分析】分析題文描述可知:培育三倍體牡蠣,采用了多倍體育種的方法,其原理是染色體變異?!驹斀狻緼、二倍體牡蠣是自然界中存在的物種,人工培育成的三倍體牡蠣在減數(shù)分裂過程中,因同源染色體聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生可育的配子,所以三倍體牡蠣不能產(chǎn)生可育的后代,不屬于物種,A錯誤;B、三倍體牡蠣的原始生殖細胞中有3個染色體組、10種不同形態(tài)和功能的染色體,每種形態(tài)的同源染色體有3條,因此在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂,不能形成15個四分體,B正確; C、三倍體牡蠣的體細胞中有30條染色體,在有絲分裂后期,每條染色體的著絲粒分裂,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍,因此能觀察到60條染色體,C正確;D、三倍體牡蠣的體細胞中的染色體數(shù)目,是以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加,所以,培育三倍體牡蠣的原理是染色體數(shù)目變異,三倍體牡蠣的形成是可遺傳變異的結(jié)果,D正確。故選A。10.紫花香豌豆的花色遺傳受一對等位基因控制,用X射線照射紫花香豌豆品種,在本來開紫花的子代中出現(xiàn)了幾株白花植株。下列敘述錯誤的是(????????)A.X射線不僅可能引起基因突變,也可能引起染色體變異B.白花香豌豆植株自交,若子代全為白花,則親本白花香豌豆植株為純合子C.白花香豌豆植株自交,若子代出現(xiàn)紫花,則控制花色的基因發(fā)生了隱性突變D.紫花香豌豆植株與白花香豌豆植株雜交,若子代均為紫花,則紫花為顯性性狀【答案】C【解析】【分析】生物的變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異,可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體畸變,其中染色體畸變,在顯微鏡下可見?!驹斀狻緼、X射線作為物理誘變因素,不僅可能引起基因突變,也可能引起染色體變異,A正確;B、白花香豌豆植株自交,若子代全為白花,說明親本只能產(chǎn)生一種配子,即親本白花香豌豆植株為純合子,B正確;C、白花香豌豆植株自交,若子代出現(xiàn)紫花,說明白花為顯性性狀,紫花為隱性性狀,即控制花色的基因發(fā)生了顯性突變,C錯誤;D、紫花香豌豆植株與白花香豌豆植株雜交,若子代均為紫花,則紫花為顯性性狀,且親本均為純合子,D正確。故選C。11.下列實驗不能利用光學(xué)顯微鏡進行觀察或統(tǒng)計的是(????????)A.低溫誘導(dǎo)根尖細胞后觀察染色體數(shù)目變化B.觀察細胞膜“暗—亮—暗”的三層結(jié)構(gòu)C.培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的計數(shù)D.觀察植物細胞的失水和吸水現(xiàn)象【答案】B【解析】 【分析】光學(xué)顯微鏡是利用光學(xué)原理,把人眼所不能分辨的微小物體放大成像,以供人們提取微細結(jié)構(gòu)信息的光學(xué)儀器。電子顯微鏡是建立在光學(xué)顯微鏡的基礎(chǔ)之上的,放大倍數(shù)比光學(xué)顯微鏡更大。【詳解】A、可以利用光學(xué)顯微鏡觀察低溫誘導(dǎo)根尖細胞后染色體數(shù)目變化,A正確;B、需要使用電子顯微鏡才能看到細胞膜“暗—亮—暗”的三層結(jié)構(gòu),B錯誤;C、培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的計數(shù)可利用光學(xué)顯微鏡觀察,C正確;D、可以利用光學(xué)顯微鏡觀察植物細胞的失水和吸水現(xiàn)象,D正確。故選B。12.下列關(guān)于常見作物育種方法的敘述,正確的是()A.利用誘變育種可增大突變頻率,利于獲得新基因和新性狀B.利用單倍體育種可明顯縮短有種年限,獲得莖稈更粗壯的植株C.利用多倍體有種可成倍增加染色體的數(shù)目,獲得穩(wěn)定遺傳的純合植株D.利用雜交育種可培育出新品種,促進生物的基因發(fā)生改變【答案】A【解析】【分析】雜交育種原理:基因重組(通過基因分離、自由組合或連鎖交換,分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起)。誘變育種原理:基因突變,方法:用物理因素(如X射線、γ射線、紫外線、激光等)或化學(xué)因素(如亞硝酸、硫酸二乙脂等)來處理生物,使其在細胞分裂間期DNA復(fù)制時發(fā)生差錯,從而引起基因突變,舉例:太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。單倍體育種原理:染色體變異,方法與優(yōu)點:花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株,再人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,優(yōu)點明顯縮短育種年限,原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。多倍體育種原理:染色體變異,方法:最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時紡綞絲的形成,染色體不能移動,使得已經(jīng)加倍的染色體無法平均分配,細胞也無法分裂。當(dāng)秋水仙素的作用解除后,細胞又恢復(fù)正常的生長,然后再復(fù)制分裂,就能得到染色體數(shù)目加倍的細胞。如八倍體小黑麥的獲得和無籽西瓜的培育成功都是多倍體育種取得的成就?!驹斀狻緼、誘變育種的原理是基因突變,而基因突變是不定向的,所以利用誘變育種可增大突變頻率,利于獲得新基因和新性狀,A正確;B、在單倍體育種中,用秋水仙素處理單倍體幼苗,使細胞中染色體數(shù)目加倍,可獲得純合子,能明顯縮短育種年限,但單倍體育種不以獲得多倍體為目的,因而不能獲得莖稈更粗壯的植株,B錯誤;C、在多倍體育種中,秋水仙素的作用是抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成,從而增加細胞中染色體的數(shù)目,獲得莖稈粗壯的植株,但未必能獲得穩(wěn)定遺傳的純合植株,C錯誤; D、雜交育種的原理是基因重組,不產(chǎn)生新基因,只產(chǎn)生新的基因型,不會改變基因頻率,不能產(chǎn)生新物種,因而不會促進生物的基因發(fā)生改變,D錯誤。故選A。13.下列關(guān)于現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容,正確的是( ?。〢.突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料,并決定生物進化的方向B.在自然選擇過程中,直接受選擇的是表現(xiàn)型和基因型C.生物自發(fā)突變的頻率很低,但是每一代仍然會產(chǎn)生大量的突變D.捕食者客觀上能起到促進被捕食者種群發(fā)展的作用,不利于增加物種多樣性【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向;隔離是新物種形成的必要條件?!驹斀狻緼、突變和基因重組都能為生物進化提供原材料,但無法決定生物進化的方向,自然選擇決定生物進化的方向,A錯誤;B、自然選擇過程中,直接受選擇的是表現(xiàn)型不是基因型,B錯誤;C、生物自發(fā)突變的頻率很低,但是因為種群是由許多個體組成的,每個個體的體細胞中都有成千上萬個基因,每一代仍然會產(chǎn)生大量的突變,C正確;D、捕食者所吃掉的大多數(shù)是數(shù)量占優(yōu)勢的種群個體,有利于增加物種多樣性,被捕食者中多是年老、病弱或年幼的個體,客觀上起到了促進被捕食者種群發(fā)展的作用,D錯誤。故選C。14.2022年北京冬奧會吉祥物“冰墩墩”的設(shè)計原型是國寶大熊貓。它們的祖先是食肉動物,經(jīng)過進化,如今的大熊貓主要以竹子為食。下列說法不正確的是()A.大熊貓食性變化是長期自然選擇的結(jié)果B.不同保護區(qū)的大熊貓種群之間存在生殖隔離C.對大熊貓尿液成分分析,可能檢測到生長素D.建立自然保護區(qū)是提高大熊貓種群遺傳多樣性的重要途徑【答案】B【解析】 【分析】地理隔離可能會造成生殖隔離。①地理隔離:同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群,使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象。②生殖隔離指由于各方面的原因,使親緣關(guān)系接近的類群之間在自然條件下不交配,或者即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代的隔離機制?!驹斀狻緼、現(xiàn)代生物進化理論認(rèn)為自然選擇決定生物進化的方向,因此大熊貓食性變化是長期自然選擇的結(jié)果,A正確;B、不同保護區(qū)的大熊貓種群之間僅存在地理隔離,B錯誤;C、大熊貓細胞中沒有生長素的受體,所以食物來源中的植物生長素會作為代謝廢物隨尿液排出體外,C正確;D、隨著大熊貓自然保護區(qū)的建立,使得大熊貓種群數(shù)量逐漸增加,有利于提高遺傳多樣性,故建立自然保護區(qū)是提高大熊貓種群遺傳多樣性的重要途徑,D正確。故選B。15.如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖,下列描述正確的是()A.①過程中同源染色體上的等位基因彼此分離B.②過程中非同源染色體上非等位基因自由組合C.該植株測交后代表型比為1:1:1:1D.M、N、P分別代表16、9、4【答案】A【解析】【分析】基因自由組合定律:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斀狻緼、①過程代表減數(shù)分裂,在減數(shù)分裂過程中同源染色體上的等位基因彼此分離,非等位基因自由組合,A正確;B、②過程中代表雌雄配子的隨機結(jié)合,非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在過程①,B錯誤;C、根據(jù)圖中性狀分離比為12:3:1,則該植株測交后代表型比為2:1:1,C錯誤;D、據(jù)圖中性狀分離比為12:3:1,M、N、P分別代表16、9、3,D錯誤。故選A。16.下列有關(guān)減數(shù)分裂過程中染色體變化的說法,正確的是A.精原細胞的染色體復(fù)制后,可在光學(xué)顯微鏡下看到每條染色體上的兩條姐妹染色單體B.減數(shù)第一次分裂后期,初級精母細胞中同源染色體分離,染色體數(shù)目減半 C.減數(shù)第二次分裂后期,次級精母細胞中染色體著絲點分裂,姐妹染色單體分開D.精細胞變形過程中,染色體解旋,變成細絲狀的染色質(zhì)【答案】C【解析】【詳解】A、精原細胞的染色體復(fù)制發(fā)生在間期,此時染色體呈現(xiàn)染色質(zhì)狀態(tài),在光學(xué)顯微鏡性下是看不見兩條染色單體的,A錯誤;B、減數(shù)第一次分裂后期,初級精母細胞中同源染色體分離,染色體數(shù)目不變,B錯誤;C、減數(shù)第二次分裂后期,次級精母細胞中染色體著絲點分裂,姐妹染色單體分開,C正確;D、染色體解旋,變成細絲狀的染色質(zhì)發(fā)生在形成精細胞的過程中,而不是在精細胞的變形過程中,D錯誤。故選C。17.有關(guān)遺傳信息傳遞的中心法則的敘述,正確的是(????????)A.同一DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程所需要的模板完全相同B.RNA的復(fù)制和逆轉(zhuǎn)錄過程所需要的原料的種類相同C.DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都會發(fā)生堿基配對D.翻譯和逆轉(zhuǎn)錄過程都需要tRNA的參與【答案】C【解析】【分析】DNA復(fù)制是以DNA的兩條鏈為模板,原料是4種脫氧核苷酸,DNA轉(zhuǎn)錄是以DNA一條鏈為模板,原料是4種核糖核苷酸,翻譯則是以mRNA為模板,原料是氨基酸?!驹斀狻緼、DNA復(fù)制過程模板是DNA的兩條鏈,轉(zhuǎn)錄過程模板是DNA的一條鏈,A錯誤;B、RNA復(fù)制的原料是核糖核苷酸,逆轉(zhuǎn)錄的原料是脫氧核糖核苷酸,B錯誤;C、轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程都會發(fā)生堿基互補配對,C正確;D、翻譯需要tRNA搬運氨基酸,逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板形成DNA,不需要tRNA的參與,D錯誤。故選C。18.下列關(guān)于離心法的應(yīng)用,說法正確的是(????????)A.在葉綠體色素的分離實驗中,通過差速離心可達到初步分離的目的B.在證明DNA進行半保留復(fù)制的實驗中,對不同時刻收集的大腸桿菌進行離心C.在噬菌體侵染細菌的實驗中,離心的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離D.向裝有兔的新鮮紅細胞稀釋液的試管中加入蒸餾水,可通過離心的方法獲得細胞膜【答案】D【解析】 【分析】1、綠葉中色素的分離實驗原理:不同色素在層析液中的溶解度不同,溶解度高的色素隨層析液在濾紙條上擴散得快,反之則慢。2、證明DNA半保留復(fù)制的實驗材料和方法:以大腸桿菌為材料,運用同位素標(biāo)記法、密度梯度離心法。3、噬菌體侵染細菌的實驗思路:用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),直接單獨觀察它們的作用。4、制備細胞膜實驗:(1)實驗材料:哺乳動物成熟的紅細胞。(2)實驗原理:將紅細胞放入清水中,細胞吸水脹破。(3)實驗過程:選材(0.9%生理鹽水稀釋)→制備臨時裝片(用滴管吸一滴紅細胞稀釋液在載破片上,蓋上蓋破片)→觀察→滴清水(在載破片一側(cè)滴加蒸餾水,在另一側(cè)用吸水紙吸引)→觀察。【詳解】A、可以用差速離心法來分離各種細胞器,而分離葉綠體中的色素運用不同色素在層析液中的溶解度不同的原理,即紙層析法,A錯誤;B、在證明DNA進行半保留復(fù)制的實驗中,應(yīng)對不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA,再將提取的DNA進行密度梯度離心,B錯誤;C、在噬菌體侵染細菌的實驗中,離心的目的是讓上清液析出重量較輕的噬菌體顆粒,沉淀物中留下被感染的大腸桿菌,攪拌的目的才是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離,C錯誤;D、向裝有兔的新鮮紅細胞稀釋液的試管中加入蒸餾水,可通過差速離心法獲得更純凈的細胞膜,D正確;故選D。19.將果蠅精原細胞(2n=8)的DNA分子兩條鏈都用15N標(biāo)記后,置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),連續(xù)進行兩次有絲分裂.下列推斷錯誤的是()A.第一次有絲分裂中期每條染色體都含有15N和14NB.第二次有絲分裂中期有16條染色單體含有15NC.第二次有絲分裂后期細胞中有16條染色體含14ND.兩次分裂結(jié)束后,含有15N的子細胞數(shù)目可能是4個【答案】B【解析】【分析】DNA在復(fù)制時,以親代DNA的每一條鏈作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一條親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制?!驹斀狻緼、根據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制特點,將果蠅精原細胞的DNA分子用15N標(biāo)記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),第一次有絲分裂中期每條DNA分子均為15N-14N,每條染色體都含有15N和14N,A正確;B、經(jīng)過一次細胞分裂后,形成的2個子細胞中的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15 N的單鏈,第二次有絲分裂中期一條染色體上的2個DNA分子中一個是14N-14N,一個是15N-14N,有8條染色單體含有15N,B錯誤;C、第二次有絲分裂后期細胞中有16條染色體含14N,C正確;D、由于兩個DNA分子進入兩個細胞中是隨機的,因此,形成的4個子細胞中含15N染色體的子細胞可能是2個、3個或4個,D正確。故選B。20.如圖表示DNA分子結(jié)構(gòu)中的一部分,相關(guān)敘述錯誤的是()A.DNA的基本骨架由C、H、O、N、P元素組成B.大腸桿菌DNA分子的每個脫氧核糖上均連接著兩個磷酸C.核DNA最終水解產(chǎn)物共有6種D.DNA分子中A、T含量越高,熱穩(wěn)定性相對越弱【答案】A【解析】【分析】DNA分子是由兩條脫氧核糖核苷酸鏈組成的,這兩條鏈反向、平行盤旋而成規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),脫氧核糖和磷酸交替連接排列在空間結(jié)構(gòu)外側(cè),形成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),兩條鏈堿基之間通過氫鍵連接形成堿基對?!驹斀狻緼、DNA的基本骨架是脫氧核糖和磷酸交替連接,由C、H、O、P元素組成,不含有N元素,N元素位于堿基中,A錯誤;B、大腸桿菌DNA分子為環(huán)狀,每個脫氧核糖上均連接著兩個磷酸,B正確;C、核DNA最終水解產(chǎn)物有脫氧核糖、磷酸、四種含氮堿基,共有6種,C正確;D、DNA分子中A、T含量越高,氫鍵數(shù)量相對越少,熱穩(wěn)定性相對越弱,D正確。故選A。21.如圖表示基因與性狀之間的關(guān)系示意圖,下列相關(guān)說法中,錯誤的是(  ) A.過程①②共同體現(xiàn)了遺傳信息的表達功能B.基因控制生物體的性狀有間接控制和直接控制兩種方式,直接控制是通過控制酶的合成實現(xiàn)的C.密碼子位于mRNA上,反密碼子位于tRNA上D.蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性的根本原因是DNA上的遺傳信息千變?nèi)f化【答案】B【解析】【分析】分析圖形:①表示轉(zhuǎn)錄過程,是DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程;②表示翻譯,是RNA形成蛋白質(zhì)的過程?;蚩刂粕镄誀畹膬煞N方式:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀;而是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。【詳解】基因表達指的是基因控制蛋白質(zhì)合成的過程,包括①轉(zhuǎn)錄和②翻譯,A正確;基因控制生物性狀的兩種方式:一是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀;二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,B錯誤;密碼子位于mRNA上,反密碼子位于tRNA上,C正確;蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性的根本原因是DNA分子的多樣性,即DNA上的遺傳信息千變?nèi)f化,D正確?!军c睛】注意基因表達的概念,包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。22.基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程如圖所示。下列說法錯誤的是()A.圖1過程發(fā)生在原核生物中B.圖2的b、c、d中均含有核糖C.圖2中核糖體從左向右移動D.密碼子與c的反密碼子一一對應(yīng) 【答案】D【解析】【分析】基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?;虮磉_產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì),所有已知的生命,都利用基因表達來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶(RNAP)進行,以DNA為模板,產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動,留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,場所在核糖體?!驹斀狻緼、圖1過程邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,發(fā)生在原核生物中,A正確;B、圖2的b為核糖體,含有rRNA,c為tRNA,d為mRNA,RNA為核糖核酸,均含有核糖,B正確;C、圖2中c上無氨基酸,說明左邊的氨基酸已經(jīng)完成了反應(yīng),則核糖體從左向右移動,C正確;D、c為tRNA,其上有反密碼子,終止密碼子不決定氨基酸,因此沒有相應(yīng)的c(tRNA)與其對應(yīng),D錯誤。故選D。23.羅伯遜易位是一種典型的染色體異常疾病,多發(fā)生在2個近端著絲點染色體(著絲點的位置在染色體一側(cè)的近端,使一側(cè)臂極長,一側(cè)臂極短)之間,染色體斷裂后,長臂在著絲點處結(jié)合在一起,形成一條衍生染色體,短片段在細胞分裂時丟失。羅伯遜易位攜帶者雖然只有45條染色體,但表現(xiàn)型一般正常,形成配子時,三條染色體發(fā)生聯(lián)會,配對的任意兩條染色體分離,另一條染色體隨機移向細胞任一極,如圖甲、乙所示。下列與羅伯遜易位相關(guān)的說法中,錯誤的是()A.攜帶者的表現(xiàn)型正常使衍生染色體在自然選擇中容易被保留B.該易位會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和順序發(fā)生改變C.易位攜帶者與一正常人婚配,生出染色體正常孩子的可能為D.母親為攜帶者時,可用基因探針與胎兒DNA進行分子雜交,從而進行產(chǎn)前診斷【答案】D【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異:①缺失:染色體的某一片段缺失引起變異;②重復(fù):染色體增加某一片段引起變異;③易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異;④倒位:染色體上的某一片段位置顛倒引起的變異。 【詳解】A、羅伯遜易位攜帶者雖然只有45條染色體,但表現(xiàn)型一般正常,故衍生染色體在自然選擇中容易被保留,A正確;B、易位攜帶者只有45條染色體,衍生染色體是由長臂在著絲點處結(jié)合在一起形成,故染色體上的基因數(shù)目和順序發(fā)生了改變,B正確;C、易位攜帶者產(chǎn)生完全正常配子的概率為1/6,與一正常人婚配,生出染色體正常孩子的概率為1/6,C正確;D、該變異為染色體變異,不需要用基因探針進行產(chǎn)前診斷,D錯誤。故選D。24.某異花授粉植物的花色由B/b控制,B控制紅色,b控制白色,雜合子的花顯粉色。某個體發(fā)生如圖所示變異,含B基因的染色體部分缺失,此染色體的花粉授粉率下降一半。下列有關(guān)說法正確的是()A.圖中有兩條染色體,且為同源染色體B.圖中3和4上基因在減數(shù)分裂時遵循分離定律C.此植株自交,F(xiàn)1中紅花∶粉花∶白花為2∶4∶1D.B和b基因的區(qū)別是核糖核苷酸的排列順序【答案】A【解析】【分析】由題干信息可知,該植物紅花基因型為BB,粉花基因型為Bb,白花基因型為bb;由圖示可知,圖示有兩條染色體,四條染色單體,且含B基因的染色單體3和4發(fā)生部分缺失(染色體結(jié)構(gòu)變異),有此染色體的花粉授粉率下降一半,據(jù)此分析?!驹斀狻緼、分析圖示,圖示含有兩條染色體,且這兩條染色體的相同位置有控制花色的等位基因B和b,因此二者為同源染色體,A正確;B、3和4為姐妹染色單體,其上的基因為復(fù)制后所得的相同基因,在減數(shù)分裂時不遵循分離定律,B錯誤;C、由于含B的花粉授粉率下降一半,所以B和b花粉授粉率比例為1∶2,則此植株參與授粉的雌配子比例B∶b=1∶1,雄配子比例B∶b=1∶2,則自交的F1中紅花(BB)∶粉花(Bb)∶白花(bb)=1∶3∶2,C錯誤;D、B和b基因的區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序,D錯誤。故選A。25.有的染色體著絲粒位于中部,有的位于端部。下圖為某生物(2n=6 )細胞減數(shù)分裂圖像。下列分析正確的是()A.該細胞形成的原因是減數(shù)分裂工后期異常B.該細胞中含有4個染色單體,4個DNA分子C.該細胞中無同源染色體,但可能含等位基因D.該細胞完成分裂后會進入下一個細胞周期【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細胞時,從原始生殖細胞發(fā)展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復(fù)制一次,細胞分裂兩次,產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)目是本物種體細胞中染色體數(shù)目的一半?!驹斀狻緼、根據(jù)圖像特點可知該細胞處于減數(shù)第二次分裂的中期。又因正常體細胞中有6條染色體,減數(shù)第二次分裂的中期正常應(yīng)該有3條染色體,所以形成該細胞的原因是減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離,A正確;B、該細胞有8個染色單體,8個核DNA,B錯誤;C、該細胞中有一對同源染色體,C錯誤;D、該細胞進行的是減數(shù)分裂,減數(shù)分裂沒有細胞周期,D錯誤。故選A。二、解答題(本題共計5小題,每題10分,共計50分,)26.如圖為白化病遺傳系譜圖(相關(guān)基因用A、a表示),請據(jù)圖回答下列問題:(1)決定白化病的基因為________性。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為________、________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為______,Ⅲ3的基因型為________。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性為________,預(yù)計他們生一膚色正常男孩的概率為________,所以國家禁止近親結(jié)婚。 【答案】(1)隱(2)①.Aa②.aa(3)①.1/3②.Aa(4)①.1/6②.5/12【解析】【分析】由圖示可知,Ⅱ3為患白化病的女性,而Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常,所以白化病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ3的基因型為aa,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。Ⅲ1的基因型為aa,Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa?!拘?詳解】Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常,生有白化病的女兒Ⅱ3,所以決定白化病的基因為隱性基因?!拘?詳解】據(jù)分析可知,白化病為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ2的兒子患有白化病,故其基因型為Aa,Ⅲ1的基因型為aa?!拘?詳解】Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa,所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa,是純合子的概率為1/3。Ⅱ3的基因型為aa,所以Ⅲ3的表現(xiàn)型正常,基因型為Aa?!拘?詳解】若Ⅲ2(1/3AA、2/3Aa)和Ⅲ3(Aa)婚配,后代患白化病aa的可能性為2/3×1/4=1/6。預(yù)計他們生一膚色正常(A_)男孩的概率為(1-2/3×1/4)×1/2=5/12?!军c睛】本題考查人類遺傳病的類型和分離定律的有關(guān)知識,意在考查考生對所學(xué)知識的理解和應(yīng)用能力。27.自交不親和現(xiàn)象(自交不能產(chǎn)生后代)是植物在長期進化過程中形成,保證了遺傳多樣性,有利于生物的進化。二倍體紫花苜蓿存在自交不親和現(xiàn)象,我國科研人員培育出了二倍體自交親和的紫花苜蓿M,讓其與自交不親和的紫花苜蓿進行雜交,實驗結(jié)果如圖所示。回答下列問題:(1)由實驗結(jié)果可知,紫花苜蓿自交親和是顯性性狀,判斷依據(jù)是______________。(2)上述實驗中,F(xiàn)2中未出現(xiàn)3:1的性狀分離比,原因是自交時________不能受精。(3)研究發(fā)現(xiàn),自交親和的紫花苜蓿的高莖和矮莖由等位基因H、h控制,紫花和白花由等位基因E、e控制。讓兩純合植株雜交,得到的實驗結(jié)果如下表所示。 親本組合F1F2高莖紫花高莖紫花高莖白花矮莖紫花矮莖白花高莖白花×矮莖紫花98102616320對于F2中四種表現(xiàn)型的比例,研究小組經(jīng)分析提出了兩種假說:假說一:F2中有些基因型的個體死亡,且致死個體的基因型為___________。假說二:F1產(chǎn)生的花粉中存在某種花粉不育,且不育花粉的基因型為____________。若假說一成立,讓F2中的所有高莖紫花自交,后代中矮莖紫花植株所占的比例是_____________;若假說二成立,以F2中的全部高莖紫花作父本、矮莖白花作母本進行雜交,則后代表型及比例為____________________________。【答案】(1)F1自交親和植株的自交后代既有純合子也有雜合子(2)含有隱性基因的雌配子或雄配子(3)①.HhEE和HHEe②.HE③.3/16④.高莖白花:矮莖紫花:矮莖白花=5:5:3【解析】【分析】基因分離定律實質(zhì)是在同一對基因雜合體內(nèi),等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離,進入兩個不同的配子,獨立的隨配子遺傳給后代?!拘?詳解】據(jù)題意可知,F(xiàn)1自交親和植株的自交后代既有純合子也有雜合子,說明自交親和植株為雜合子,是顯性性狀?!拘?詳解】假定用Aa表示控制這對性狀的基因,據(jù)題意可知,F(xiàn)1中自交親和的植株為雜合子(Aa),能產(chǎn)生含有隱性基因的配子和含有顯性基因的配子,且比例為1:1,即A:a=1:1,理論上后代應(yīng)該出現(xiàn)3:1的性狀分離比,但后代都是自交親和(AA和Aa)個體,且純合子(AA)和雜合子(Aa)的比例是1:1,因此應(yīng)該是含有隱性基因(a)的雌配子或雄配子不能完成受精造成的?!拘?詳解】F2中高莖紫花:高莖白花:矮莖紫花:矮莖白花約等于5:3:3:1。F1的基因型是HhEe,F(xiàn)1自交后代應(yīng)該是1HHEE、2HhEE、2HHEe、4HhEe、1HHee、2Hhee、1hhee、2hhEe、1hhee,但實際上其中9份的雙顯性只有5份,則致死的基因型可能是HhEE、HHEe。由于只有雙顯性個體致死,則可能致死的花粉是HE。如果假說一成立,F(xiàn)2中的高莖紫花基因型及比例HHEE:HhEe=l:4;自交后代矮莖紫花hhEE=4/5×1/16=1/20,hhEe=4/5×2/16=2/20,1/20+2/20=3/20,由于HhEE、HHEe死亡,死亡的比例是1/4×4/5=1/5,因此后代矮莖紫花的比例是3/20÷(1-1/5)=3/16。 若假說二成立,F(xiàn)2中的高莖紫花的基因型及比例為HHEe:HhEe:HhEE=1:3:1,矮莖白花的基因型為hhee,雄配子的基因型及比例為He:hE:he=5:5:3,雌配子的基因型為he,則后代表型及比例為高莖白花:矮莖紫花:矮莖白花=5:5:3。【點睛】本題考查基因分離定律中異常情況等知識,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系。28.下圖是某動物細胞分裂的一組圖像,看圖回答問題。(1)該動物體細胞內(nèi)有______條染色體。(2)圖中屬于減數(shù)分裂的細胞是______;含有染色單體的細胞是______。(3)圖②所示的細胞有______對同源染色體,______個四分體,______個DNA分子。(4)圖①細胞有______個染色體組,每組染色體的數(shù)目______條。【答案】①.4②.②④③.②③④.兩⑤.2⑥.8⑦.4⑧.2【解析】【分析】分析題圖:①細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期;②細胞含有同源染色體,且同源染色體成對地排列在赤道板上,處于減數(shù)第一次分裂中期;③細胞含有同源染色體,且著絲點都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期;④細胞不含同源染色體,且著絲點分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期?!驹斀狻浚?)A細胞處于有絲分裂后期,此時細胞中染色體數(shù)目是體細胞的2倍,因此這個動物體細胞中染色體數(shù)目是4條。(2)結(jié)合分析可知,圖中屬于減數(shù)分裂的細胞是②(減數(shù)第一次分裂中期)和④(減數(shù)第二次分裂后期);DNA分子復(fù)制后至著絲點分裂前的細胞均含有姐妹染色單體,故含有染色單體的細胞是②和③。(3)圖②處于減數(shù)第一次分裂中期,此時細胞中有2對同源染色體,2個四分體;此時每條染色體上有2個核DNA分子,故含有8個核DNA。(4)圖①細胞處于有絲分裂后期,此時染色體和染色體組數(shù)目加倍,含有4個染色體組;細胞中有8條染色體,故每組染色體的數(shù)目為2條。【點睛】本題結(jié)合細胞分裂圖,考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識,要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點,能正確判斷圖中各細胞的分裂方式及所處的時期,再結(jié)合所學(xué)的知識答題即可。29.圖甲是某DNA分子片段,圖乙表示DNA遺傳信息的傳遞和表達過程。請據(jù)圖回答以下問題: (1)圖甲中5的名稱是________,2代表的是______。DNA的基本骨架是由_____構(gòu)成的。(2)圖乙中a過程可發(fā)生在動物細胞的______________(填細胞結(jié)構(gòu)名稱)中。用同位素15N標(biāo)記DNA應(yīng)標(biāo)記DNA的___。若DNA一條鏈被15N標(biāo)記,另一條鏈被14N標(biāo)記(如圖乙中的①DNA),該DNA在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料的培養(yǎng)液中復(fù)制3次,所得子代DNA分子中與親代完全相同的DNA分子所占比例是______________。(3)若圖乙編碼的肽鏈由218個氨基酸組成,則其對應(yīng)的②中至少有___個堿基(考慮終止密碼子),若②中第107位的堿基C被G取代,則可能導(dǎo)致該肽鏈第___位氨基酸發(fā)生改變?!敬鸢浮竣?胸腺嘧啶脫氧核苷酸②.脫氧核糖③.磷酸和脫氧核糖交替連接④.細胞核、線粒體⑤.(含氮)堿基⑥.1/8⑦.657⑧.36【解析】【分析】圖甲是某DNA分子片段,其中①表示磷酸,②表示脫氧核糖,③④表示含氮堿基,⑤表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸,⑥表示堿基對。圖乙表示DNA遺傳信息的傳遞和表達過程,①表示DNA,②表示mRNA,a表示DNA的復(fù)制,b表示轉(zhuǎn)錄過程,c表示翻譯過程?!驹斀狻浚?)圖甲中5的名稱是胸腺嘧啶脫氧核苷酸,2代表的是脫氧核糖。DNA的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成的。(2)a表示DNA的復(fù)制,動物細胞中細胞核、線粒體存在DNA的復(fù)制。N元素存在于DNA的含氮堿基中,磷酸和脫氧核糖中不存在N元素,所以用同位素15N標(biāo)記的是DNA的含氮堿基。若該DNA在15N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料的培養(yǎng)液中復(fù)制3次,共得到8個DNA,根據(jù)DNA復(fù)制的半保留方式,所得子代DNA分子中與親代完全相同的DNA分子所占比例是1/8。(3)②為mRNA,mRNA上三個相鄰的密碼子決定一個氨基酸稱為一個密碼子,若圖乙編碼的肽鏈由218個氨基酸組成,則其對應(yīng)的②中至少有218×3+3(終止密碼子)=657個堿基。若②中第107位的堿基C被G取代,因為密碼子由3個相連的核糖核苷酸組成,105/3=35,則可能導(dǎo)致該肽鏈第35+1=36位氨基酸發(fā)生改?!军c睛】基因表達及DNA復(fù)制的原理及過程是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生在平時的學(xué)習(xí)中識記。30.某雙子葉植物為雌雄異株,性別決定方式為XY型。正常植株呈綠色,部分植株呈金黃色,且金黃色植株僅存在于雄株中(相對性狀由B、b基因控制);該植物的葉型存在寬葉和窄葉(相對性狀由A、a 基因控制)。為了研究該植物顏色和葉型的遺傳規(guī)律,科研人員進行了下列雜交實驗,結(jié)果如下(不考慮XY同源區(qū)段)。回答下列問題:(1)該植物的兩種葉型中顯性性狀是________。根據(jù)實驗判斷,控制植株顏色的基因位于________染色體,作出此判斷的依據(jù)是________。(2)親本中綠色寬葉植株的基因型是________,F(xiàn)1中控制植株綠色的基因的頻率是________。(3)根據(jù)實驗判斷F2中沒有雌株的原因最可能是________。據(jù)此推測,親本綠色寬葉雌株出現(xiàn)的原因是________?!敬鸢浮浚?)①.寬葉②.X③.雌雄個體中同種性狀的比例不同(2)①.、②.(3)①.和精子無受精能力②.的個體發(fā)生基因突變所致【解析】【分析】根據(jù)親本綠色寬葉雌株和綠色寬葉雄株雜交,后代出現(xiàn)了金黃色,以及出現(xiàn)了窄葉,可確定綠色為顯性性狀,寬葉為顯性性狀。窄葉只出現(xiàn)在雄性中,說明該基因與性別相關(guān)?!拘?詳解】親本寬葉×寬葉→F1寬葉∶窄葉=3∶1,說明寬葉是顯性性狀;親本綠色葉×綠色葉→F1綠色葉∶金黃色=3∶1,說明綠色為顯性。由于親本雜交后F1代綠色寬葉∶金黃色寬葉∶綠色窄葉≠9∶3∶3∶1,說明控制兩對性狀的基因不是獨立遺傳,位于一對同源染色體上。子代性狀表現(xiàn)都與性別有關(guān),因此這兩對基因都位于X染色體上?!拘?詳解】根據(jù)親本表現(xiàn)型和F1表現(xiàn)型(金黃色寬葉雄株XAbY、綠色窄葉雄株XaBY)可以推知親本綠色寬葉植株為XAbXaB、XABY,F(xiàn)1的個體基因型為XABXAb、XABXaB、XAbY、XaBY,故控制綠色的基因(B)的基因頻率為4÷(2+2+2)=2/3?!拘?詳解】 F2沒有雌株,說明F1的雄株只能產(chǎn)生含Y染色體的配子,而F1雄株的基因型為金黃色寬葉(XAbY)和綠色窄葉(XaBY),說明含XAb和XaB的配子致死。又因為親本綠色寬葉雌株的基因型為XAbXaB,說明只有雄配子(花粉)致死。親本綠色寬葉雌株(XAbXaB)出現(xiàn)的原因可能是XAB的雄配子發(fā)生基因突變形成XAb或XaB的雄配子,從而分別與不致死的XaB或XAb的卵細胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育形成的。

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