《重慶市西南大學(xué)附中2022-2023學(xué)年高一5月月考生物 Word版含解析》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。

西南大學(xué)附屬中學(xué)高2025屆高一下階段性檢測（二）生物試題一、選擇題：1.假說-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“提出問題、做出假設(shè)、演繹推理、實(shí)驗驗證、得出結(jié)論”五個基本環(huán)節(jié)，下列關(guān)于“假說-演繹法”正確的是（）A.孟德爾設(shè)計了測交實(shí)驗，并根據(jù)假說預(yù)測了測交實(shí)驗的結(jié)果，該過程屬于假說-演繹法“實(shí)驗驗證”過程B.孟德爾做出的“演繹”是F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代產(chǎn)生1：1的性狀比C.“F1測交將產(chǎn)生4種表型的后代，比例為1：1：1：1”屬于假說的內(nèi)容D.“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，也就是說，基因在染色體上，因為基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系”這是通過假說-演繹法得出來的【答案】B【解析】【分析】本題考查的孟德爾在進(jìn)行遺傳學(xué)實(shí)驗用的假說演繹法，需要根據(jù)實(shí)驗過程正確理解假說演繹的內(nèi)涵。演繹就是從一般性的前提出發(fā)，通過推導(dǎo)即“演繹”，得出具體陳述或個別結(jié)論的過程，也即從一般到特殊的推理過程。孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時的演繹過程是：若假說成立，則F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子會分離，測交后代會出現(xiàn)比例接近1∶1的兩種性狀?！驹斀狻緼、孟德爾設(shè)計了測交實(shí)驗，并根據(jù)假說預(yù)測了測交實(shí)驗的結(jié)果，該過程屬于假說-演繹法“演繹推理”過程，根據(jù)推理作的測交實(shí)驗，才是“實(shí)驗驗證”過程，A錯誤；B、“演繹”就是設(shè)計測交實(shí)驗，讓F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代產(chǎn)生1：1的性狀比，B正確；C、“F1測交將產(chǎn)生4種表型的后代，比例為1：1：1：1”屬于演繹推理的內(nèi)容，不屬于假說內(nèi)容，C錯誤；D、基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，也就是說，基因在染色體上，因為基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系”這是通過類比推理法得出來的，D錯誤。故選B。2.下列有關(guān)遺傳的基本概念的說法，正確的是（）A.綿羊的長毛與短毛、棉花的細(xì)絨與長絨都屬于相對性狀B.不同環(huán)境下，基因型相同，表型不一定相同C.后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離D.在性狀分離比的模擬實(shí)驗中，兩個桶內(nèi)的彩球數(shù)量一定要相等

1【答案】B【解析】【分析】相對性狀是指一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型相對性狀由等位基因控制；雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離，表型是由基因型與環(huán)境共同決定的?！驹斀狻緼、棉花的細(xì)絨與長絨不是同一性狀的不同表現(xiàn)類型，因此不是相對性狀，A錯誤；B、基因型相同，表型不一定相同，因為表型還受環(huán)境因素的影響，B正確；C、性狀分離是指雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，C錯誤；D、在性狀分離比的模擬實(shí)驗中，兩個小桶代表的是雌雄生殖器官，因此兩個桶內(nèi)的彩球數(shù)量不一定要相等，D錯誤。故選B。3.ABO血型由IA、IB、i基因決定，IA、IB對i均為顯性，而孟買血型是由兩對等位基因I/i（位于第9號染色體）和H/h（位于第19號染色體）相互作用產(chǎn)生的，只有兩條染色體都帶有h的個體才可能表現(xiàn)孟買血型，H/h基因使ABO血型的表型發(fā)生改變的機(jī)理如圖所示，下列關(guān)于血型的敘述錯誤的是（）A.用ABO血型檢測方法檢測孟買血型的人，檢測結(jié)果均為O型B.由于H/h基因的作用，無法簡單地用ABO血型判斷親子關(guān)系C.兩個表現(xiàn)為O型血的人，不可能生出A型或B型血的后代D.表現(xiàn)為O型血的個體可能的基因型有8種【答案】C【解析】【分析】人類的ABO血型是受IA，IB和i三個復(fù)等位基因所控制的。IA和IB對i基因均為顯性，IA和IB為并顯性關(guān)系，即兩者同時存在時，能表現(xiàn)各自作用。A型血型有兩種基因型IAIA和IAi，B型血型有兩種基因型IBIB和IBi，AB型為IAIB，O型為ii。本題還需考慮兩對等位基因I/i（位于第9號染色體）和H/h（位于第19號染色體）的相互作用。

2【詳解】A、兩條染色體都帶有h的個體才可能表現(xiàn)孟買血型，用ABO血型檢測方法檢測孟買血型的人，由圖可知血型均表現(xiàn)為O型，A正確；B、由于H/h基因的作用，無法簡單地用ABO血型判斷親子關(guān)系，比如A型血（IAIA）和B型血（IBIB）正常應(yīng)該生成AB血型的人，但是如果考慮H/h的作用，比如IAIAHh和IBIBHh會生出IAIBhh即O型血的后代，B正確；C、兩個表現(xiàn)為O型血的人的基因型如果為iiHH和IAIAhh時會生出IAiHh基因型的后代，血型為A型，C錯誤；D、表現(xiàn)為O型血的基因型為：iiH-、IA-hh（無IB）、IB-hh（無IA）、IAIBhh、iihh，共八種，D正確。故選C。4.下圖為某雌性哺乳動物卵巢中細(xì)胞分裂圖，下列相關(guān)說法不正確的是（）A.如果細(xì)胞b、c是同一個卵原細(xì)胞產(chǎn)生的，則細(xì)胞b一定是極體B.細(xì)胞d為卵原細(xì)胞，正處于有絲分裂后期，含有4個染色體組C.細(xì)胞f為初級卵母細(xì)胞，正處于減數(shù)第一次分裂后期，含有2個染色體組D.對圖中c細(xì)胞分裂過程的排序為：a→b→c【答案】D【解析】【分析】結(jié)合細(xì)胞質(zhì)的分裂情況判斷細(xì)胞名稱：不均等分裂時看有無同源染色體，有則為初級卵母細(xì)胞，無則為次級卵母細(xì)胞；均等分裂時有同源染色體為初級精母細(xì)胞，無則為次級精母細(xì)胞或極體。三看法判斷細(xì)胞名稱：一看染色體數(shù)目，奇數(shù)為減數(shù)第二次分裂，且無同源染色體存在；偶數(shù)時二看有無同源染色體，無則為減數(shù)第二次分裂，有則三看染色體行為，出現(xiàn)聯(lián)會、同源染色體分離、同源染色體著絲點(diǎn)位于赤道板兩側(cè)為減數(shù)第一次分裂，無上述行為則為有絲分裂。【詳解】A、b中染色體為2條，由題干可知應(yīng)為減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞極體或者次級卵母細(xì)胞，又由于c細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)正在不均等分裂，極體細(xì)胞分裂時細(xì)胞質(zhì)均等分裂，所以c應(yīng)該為次級卵母細(xì)胞，b為極體，A正確；B、d含有8條染色體，并且細(xì)胞中含有同源染色體，姐妹染色單體正在分開移向兩級，所以是有絲分裂的后期，染色體加倍，所以有四對同源染色體，染色體組也加倍為4個，B正確；

3C、f含有4條染色體，同源染色體兩兩分開移向細(xì)胞兩極，所以應(yīng)為減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞，染色體組內(nèi)均為非同源染色體，此時含有2個染色體組，C正確；D、c為減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞，b為減數(shù)第二次分裂前期細(xì)胞，根據(jù)染色體顏色判斷c不是來自于b，a為有絲分裂前期的細(xì)胞，減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞會發(fā)生聯(lián)會現(xiàn)象，D錯誤。故選D。5.已知甲、乙兩種病均為單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳病，Ⅱ9的性染色體缺失了一條（XO），現(xiàn)對Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相關(guān)基因進(jìn)行電泳（電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離），結(jié)果如下圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.甲病可能為常染色體隱性遺傳病，乙病可能為伴Ⅹ顯性遺傳病B.Ⅱ9不患乙病，可能是I4減數(shù)分裂過程發(fā)生染色體異常導(dǎo)致C.若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，則生出患乙病孩子的概率為3/4D.若對Ⅱ8進(jìn)行基因電泳，可得到4條帶【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析：Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生有患甲病的女兒，故甲病為常染色體隱性遺傳?。虎?和Ⅰ2患乙病，Ⅱ5不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意，乙病應(yīng)該為伴X顯性遺傳病，假設(shè)控制乙病的基因為B、b，通過對Ⅰ1、Ⅰ3和Ⅰ4個體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳（電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離）的結(jié)果分析，Ⅰ3不患乙病，其基因型為XbXb，Ⅰ1的基因型應(yīng)該為XBXb，Ⅰ4的基因型為XBY?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析：Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生有患甲病的女兒，故甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，Ⅱ5不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意，乙病應(yīng)該為伴X顯性遺傳病，A正確；B、一號家庭中，Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，Ⅱ5不患乙病，乙病為顯性遺傳病，又因為甲、乙兩種病中有一種為伴性遺傳病，所以乙病為伴X染色體顯性遺傳病，若Ⅱ9不患乙病，則根據(jù)Ⅰ4患乙病，且Ⅱ9

4的性染色體組成為XO，可知Ⅱ9的X染色體來自Ⅰ3，導(dǎo)致其染色體異常的原因只能是Ⅰ4的減數(shù)分裂過程發(fā)生異常，B正確；C、假設(shè)控制乙病的基因用B、b表示，則Ⅱ6的基因型及概率為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的基因型為XbY，若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，則生出不患乙病孩子的概率為1/2×1/2=1/4，生出患乙病孩子的概率為3/4，C正確；D、假設(shè)控制甲病的基因用A、a表示，則根據(jù)系譜圖分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4關(guān)于甲病的基因型都為Aa，Ⅱ8為兩病兼者，且其母親Ⅰ3不患病，則Ⅱ8的基因型為aaXBXb，若對Ⅱ8進(jìn)行基因電泳，則可得到3條條帶（基因a是1條條帶，XB是1條條帶，Xb是1條條帶），D錯誤。故選D。6.蠶為ZW型性別決定類型，中國農(nóng)科院蠶研所的研究人員，偶然發(fā)現(xiàn)了一只雌性黑色斑蠶突變體，野生型蠶都是素蠶，讓該黑色斑雌蠶和野生型雄蠶雜交，F(xiàn)1全為素蠶，F(xiàn)1中的雌雄個體雜交，F(xiàn)2中素蠶和黑色斑蠶個體的比例為3：1。若黑色斑蠶和素蠶這對性狀受一對等位基因控制，不考慮ZW同源區(qū)段，則下列說法錯誤的是（）A.F2的雄蠶中，純合子與雜合子的比例為1：1B.若F2中黑色斑雄蠶與黑色斑雌蠶的比例為1：1，則相關(guān)基因位于常染色體上C.若F1中雄蠶與野生型蠶雜交，則可確定相關(guān)基因是否位于Z染色體上D.若F2中野生型雌蠶與黑色斑雌蠶的比例為1：1，則不能確定相關(guān)基因的位置【答案】D【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，叫做性狀分離。伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、由題干可知，親本為黑色斑雌蠶和野生型雄蠶（素蠶），F(xiàn)1全為素蠶，可推知野生型（素蠶）為顯性基因控制，設(shè)為A，則黑色斑為隱性性狀，由a控制，再由F2中素蠶和黑色斑蠶個體的比例為3：1，可知A/a這一對等位基因符合分離定律，但是無法確定A、a是位于常染色體上還是Z染色體上，因為無論A、a是位于常染色體上還是Z染色體上，都可得到F2中素蠶和黑色斑蠶個體的比例為3：1。若A、a位于常染色體上，則親本基因型為aa和AA，F(xiàn)1全為Aa，F(xiàn)2中無論雌蠶還是雄蠶，素蠶：黑色斑蠶=3:1，且純合子（AA+aa）：雜合子（Aa）=（1/4+1/4）:1/2=1:1；若A、a位于Z染色體上，則親本基因型為ZaW和ZAZA，F(xiàn)1中雌蠶基因型為ZAW和ZAZa，則F2中雄蠶全為素蠶，且純合子（ZAZA）：雜合子（ZAZa）=1:1，雌蠶中黑色斑蠶ZaW：素蠶ZA

5W=1:1，綜上所述，無論A、a是位于常染色體上還是Z染色體上，F(xiàn)2的雄蠶中，純合子與雜合子的比例都為1：1，A正確；B、由以上分析可知，若A、a位于常染色體上，則后代表現(xiàn)型與性別無關(guān)，所以F2中黑色斑雄蠶aa與黑色斑雌蠶aa比例相等即為1:1；若A、a位于Z染色體上，則F2中不會出現(xiàn)黑色斑雄蠶，因此可以判斷相關(guān)基因位于常染色體上，B正確；C、若A、a位于Z染色體上，則F1中雄蠶ZAZa與野生型蠶ZAW雜交，后代中會出現(xiàn)黑色斑雌蠶；若A、a位于常染色體上，則F1中雄蠶Aa與野生型蠶AA雜交，后代全為素蠶（野生型），因此可以用該雜交實(shí)驗，探究相關(guān)基因是否位于Z染色體上，C正確；D、由以上分析可知，若A、a位于Z染色體上，F(xiàn)2中雌蠶中黑色斑ZaW：素蠶ZAW=1:1；若A、a位于常染色體上，則F2雌蠶中素蠶：黑色斑蠶=3:1，由由于雜交結(jié)果不一樣，可以確定基因的位置，D錯誤。故選D。7.下列對遺傳物質(zhì)探究過程的分析，正確的是（）A.用3H標(biāo)記的噬菌體去侵染普通的細(xì)菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測到3H標(biāo)記B.用普通噬菌體侵染32P和35S標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體的核酸和外殼中均可檢測到32P和35SC.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗都證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.在控制自變量方面，艾弗里通過添加某種酶來去除某種物質(zhì)，體現(xiàn)了“減法原理”【答案】D【解析】【分析】在對照實(shí)驗中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。例如，在“比較過氧化氫在不同條件下的分解”的實(shí)驗中，與對照組相比，實(shí)驗組分別作加溫、滴加FeCl3溶液、滴加肝臟研磨液的處理，就利用了“加法原理”。與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。例如，在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗中，每個實(shí)驗組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，就利用了“減法原理”?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)和DNA中都含有3H，但蛋白質(zhì)不進(jìn)入細(xì)菌，DNA進(jìn)入細(xì)菌，子代噬菌體只有核酸含有3H，A錯誤；B、蛋白質(zhì)中含有S，核酸中有P，用普通噬菌體侵染32P和35S標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體的核酸可檢測到32P，外殼可檢測到35S，B錯誤；C、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗都證明了DNA是遺傳物質(zhì)，多種不同的生物實(shí)驗才能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”，在控制自變量方面，艾弗里通過添加某種酶來去除某種物質(zhì)，體現(xiàn)了“減法原理”，D正確。

6故選D。8.某校科技節(jié)活動中，生物興趣小組制作了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，活動前，他們準(zhǔn)備了脫氧核糖模型600個，磷酸模型520個，腺嘌呤模型110個，胞嘧啶模型130個，鳥嘌呤模型120個，胸腺嘧啶模型150個，尿嘧啶模型110個，以及相關(guān)連接物若干，最后成功構(gòu)建出了一個完整的DNA分子模型，下列關(guān)于該模型的敘述錯誤的是（）A.該模型最多含有460個脫氧核苷酸B.若充分使用這些材料，理論上能搭建出4230種DNA模型C.該模型中代表磷酸和脫氧核糖之間連接物最多有918個D.該模型中嘌呤總數(shù)和嘧啶總數(shù)比是1：1【答案】B【解析】【分析】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，只能形成110個A-T堿基對，120個C-G堿基對，即共需要460個堿基，則需要460個脫氧核糖和460個磷酸基團(tuán)?！驹斀狻緼、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，只能形成110個A-T堿基對，120個C-G堿基對，即共需要460個堿基，因此該模型最多含有460個脫氧核苷酸，A正確；B、該模型中有230個堿基對，其中110個A-T堿基對，120個C-G堿基對，所以能搭建出的DNA分子模型種類少于4230種，B錯誤；C、該模型最多含有460個脫氧核苷酸，則形成核苷酸時磷酸和脫氧核糖之間連接物最多有460個，脫氧核苷酸形成的堿基對最多有230對，單鏈核苷酸之間磷酸和脫氧核糖之間連接物最多有229×2=458個，即該模型中代表磷酸和脫氧核糖之間連接物最多有460+458=918個，C正確；D、該DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中遵循堿基互補(bǔ)配對原則，因此嘌呤總數(shù)和嘧啶總數(shù)的比是1：1，D正確。故選B。9.DNA復(fù)制時，解旋后的DNA單鏈極不穩(wěn)定，可重新形成雙鏈DNA，但細(xì)胞內(nèi)存在大量的DNA單鏈結(jié)合蛋白（SSB），該蛋白能與DNA單鏈結(jié)合，從而阻止原DNA重新螺旋。當(dāng)新鏈合成到某一位置時，SSB會自動脫落。如圖表示真核生物細(xì)胞核中DNA分子復(fù)制的部分過程，下列說法錯誤的是（）

7A.酶①為解旋酶，酶②為DNA聚合酶B.SSB與DNA單鏈結(jié)合后會阻礙DNA復(fù)制C.復(fù)制形成的兩個子代DNA分子會隨著著絲粒的分裂而分開D.合成兩條子鏈時，酶②在a、b兩處的移動方向是相反的【答案】B【解析】【分析】DNA復(fù)制最主要特點(diǎn)是半保留復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制。在復(fù)制過程中，原來雙螺旋的兩條鏈并沒有被破壞，它們在解旋酶作用下分成單獨(dú)的鏈，每一條舊鏈作為模板再合成一條新鏈，這樣在新合成的兩個DNA分子中，一條鏈?zhǔn)桥f的而另外一條鏈?zhǔn)切碌?，因此這種復(fù)制方式被稱為半保留復(fù)制。DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，一條是5'→3'方向，另一條是3'→5'方向?！驹斀狻緼、酶①是解旋酶，使DNA雙鏈打開，酶②是DNA聚合酶，DNA復(fù)制時要用到，A正確；B、解旋后的DNA單鏈極不穩(wěn)定，可重新形成雙鏈DNA，SSB能與DNA單鏈結(jié)合，從而阻止原DNA重新螺旋，從而使DNA的半保留復(fù)制順利進(jìn)行，B錯誤；C、復(fù)制形成的兩個子代DNA分子在后期隨著著絲粒的分裂，姐妹染色單體分開而分開，C正確；D、DNA聚合酶只能與3’端結(jié)合，因此子鏈的延伸方向是5'→3'方向，由圖可知兩條模板鏈的方向，所以酶a的移動方向是從左向右，酶b從右向左，D正確。故選B。10.多聚谷氨酰胺結(jié)合蛋白1（PQBP1）主要定位于細(xì)胞核中，其參與基因轉(zhuǎn)錄和mRNA的剪接過程。最新研究發(fā)現(xiàn)，存在于細(xì)胞質(zhì)中的PQBP1負(fù)責(zé)mRNA向核糖體的轉(zhuǎn)運(yùn)，且PQBP1可與翻譯延伸因子（促進(jìn)多肽鏈延伸的蛋白質(zhì)）結(jié)合，促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成。下列相關(guān)敘述錯誤的是（　　）A.PQBP1可影響轉(zhuǎn)錄和翻譯B.PQBP1在細(xì)胞不同部位的作用不同C.翻譯延伸因子可促進(jìn)肽鏈中肽鍵的形成D.PQBP1可促進(jìn)翻譯過程中mRNA在核糖體上的移動

8【答案】D【解析】【分析】據(jù)題分析：（PQBP1）影響基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，但在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中功能有所不同，在細(xì)胞核中參與基因轉(zhuǎn)錄和mRNA的剪接過程，在細(xì)胞質(zhì)中的PQBP1負(fù)責(zé)mRNA向核糖體的轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成等?！驹斀狻緼、據(jù)題干信息可知PQBP1在細(xì)胞核中參與基因轉(zhuǎn)錄和mRNA的剪接過程，在細(xì)胞質(zhì)中促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成，A正確；B、據(jù)題干信息PQBP1在細(xì)胞核中參與基因轉(zhuǎn)錄和mRNA的剪接，在細(xì)胞質(zhì)中負(fù)責(zé)mRNA向核糖體的轉(zhuǎn)運(yùn)等，在不同部位的作用不同，B正確；C、據(jù)題，翻譯延伸因子可促進(jìn)多肽鏈延伸，多肽延伸過程中有新肽鍵的形成，C正確；D、在翻譯過程中，mRNA與核糖體，核糖體沿著mRNA運(yùn)動，使mRNA上的密碼子依次翻譯出蛋白質(zhì)，D錯誤。故選D。11.若基因中的部分堿基發(fā)生甲基化修飾，會影響基因的表達(dá)，進(jìn)而影響生物表型，這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型，下列說法錯誤的是（）A.“橘生淮南則為橘，生于淮北則為積”說明生物的性狀不完全由基因決定B.同卵雙胞胎之間具有的微小差異可能與表觀遺傳有關(guān)C.基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，進(jìn)而控制生物性狀D.DNA甲基化會導(dǎo)致基因堿基序列的改變【答案】D【解析】【分析】表觀遺傳(1)概念：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。(2)特點(diǎn)①可遺傳：基因表達(dá)和表型可以遺傳給后代。②不變性：基因的堿基序列保持不變。③可逆性：DNA的甲基化修飾可以發(fā)生可逆性變化，即被修飾的DNA可能發(fā)生去甲基化。(3)理解表觀遺傳應(yīng)注意的三個問題①表觀遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。②表觀遺傳可以通過有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞被修飾的基因。③表觀遺傳一般是影響到基因的轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成。(4)機(jī)制：DNA的甲基化；組蛋白的甲基化和乙?；?。(5)實(shí)例：a.柳穿魚花形的遺傳；b.某種小鼠毛色的遺傳；c.蜂王和工蜂?！驹斀狻緼、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變,“橘生淮南則為橘,生于淮北則為枳”,這主要是由于環(huán)境中的溫度的影響,屬于表觀遺傳，A正確;

9B、同卵雙胞胎，基因組成相同，所具有的微小差異與表觀遺傳有關(guān)，B正確;C、基因可通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，基因也可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，進(jìn)而直接控制生物性狀，C正確；D、DNA的甲基化:生物基因的堿基序列沒有變化,但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾,抑制了基因的表達(dá),進(jìn)而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型，D錯誤。故選D。12.將眼形突變型果蠅與野生型果蠅雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，測得F2中野生型果蠅有300只，突變型果蠅有20只。進(jìn)一步測序研究，發(fā)現(xiàn)與野生型果蠅相比，突變型果蠅常染色體上三個基因中的堿基發(fā)生了變化，情況如表所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）突變基因IⅡⅢ堿基變化GAA→GA→GG→C氨基酸/多肽鏈/蛋白質(zhì)變化多肽鏈比野生型果蠅長有一個氨基酸與野生型果蠅不同相應(yīng)蛋白質(zhì)無變化A.果蠅在形成配子的過程中，既可能發(fā)生基因突變，也有可能發(fā)生基因重組，兩者均是生物變異的來源B.突變基因I控制合成的肽鏈長度增加可能與終止密碼子位置變化有關(guān)C.上述三種突變均引起基因種類發(fā)生改變，而基因數(shù)量未改變D.突變基因Ⅰ和Ⅱ任意存在一個就會出現(xiàn)眼形突變型果蠅【答案】D【解析】【分析】1、分析題文和表格：突變型果蠅與野生型果蠅雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1雌雄交配所得F2中野生型：突變型=15:1，是9:3:3:1的變式，說明突變型是雙隱性個體。2、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因序列的改變，進(jìn)而產(chǎn)生新基因?！驹斀狻緼、現(xiàn)代遺傳學(xué)研究表明，可遺傳的變異來源于基因突變、基因重組和染色體變異；基因突變可以發(fā)生在任何時期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期、后期，所以果蠅在形成配子的過程中，既可能發(fā)生基因突變，也有可能發(fā)生基因重組，兩者均是生物變異的來源，A正確；B、突變基因I中的堿基發(fā)生了變化，起始密碼子的位置提前或者終止密碼子的位置延后均會導(dǎo)致多肽鏈變長，B正確；C、突變Ⅰ發(fā)生了堿基對的缺失，突變Ⅱ、Ⅲ均發(fā)生了堿基對的替換，導(dǎo)致基因序列的改變，進(jìn)而產(chǎn)生等位基因，這三種突變均引起基因種類發(fā)生改變，而基因數(shù)量未改變，C正確；

10D、題干信息顯示，F(xiàn)1雌雄果蠅交配F2中野生型：突變=15:1，說明控制眼形的基因至少為兩對等位基因，只考慮這兩對基因，眼形突變型果蠅是雙隱性個體，突變基因Ⅰ、Ⅱ只存在一個不會出現(xiàn)眼形突變型果蠅，D錯誤。故選D。13.如圖表示染色體的幾種情況（假設(shè)b、d圖中正常染色體上DNA片段的順序為1→5），下列說法正確的是（）①a圖可用來表示細(xì)胞中個別染色體的增加②b圖所示變化將導(dǎo)致染色體上的基因種類增多③c圖一定表示某三倍體生物體細(xì)胞的染色體組成④d圖的變化將導(dǎo)致染色體上的基因數(shù)量減少⑤e圖的變化屬于染色體變異中的易位A.①③④B.②③④C.①④⑤D.③④⑤【答案】C【解析】【分析】染色體數(shù)目變異包括以個別染色體數(shù)目變異和以染色體組形式變異。區(qū)別單倍體和多倍體主要看發(fā)育起點(diǎn)，由配子發(fā)育而來的是單倍體，由受精卵發(fā)育而來的有幾個染色體組則為幾倍體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、易位、倒位?！驹斀狻竣賏圖中有一對同源染色體多了一條，屬于染色體數(shù)目的變異中個別染色體數(shù)增加，①正確；②b圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，基因的數(shù)量增加，種類并沒有增加，②錯誤；③三倍體是指由受精卵發(fā)育而來的細(xì)胞中含有三個染色體組的生物，c圖含有三個染色體組，但如果是配子發(fā)育而來的則為單倍體，也有可能是六倍體生物配子中染色體組成，③錯誤；④d圖表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，該變化將導(dǎo)致染色體上的基因減少，④正確；⑤易位是指非同源染色體中非姐妹染色單體之間交換片段，e圖屬于易位，⑤正確。故選C。14.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化”的實(shí)驗，敘述正確的是（）A.顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變，少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目不變

11B.使用卡諾氏液解離細(xì)胞后需用95%的酒精沖洗2次C.低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，從而導(dǎo)致著絲粒不能分裂D.多倍體細(xì)胞形成的過程無完整的細(xì)胞周期【答案】D【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗的原理：1、低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、該實(shí)驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片．3、該實(shí)驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）。【詳解】A、觀察：鏡檢發(fā)現(xiàn)視野中多數(shù)細(xì)胞處于間期，只有少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目增加，A錯誤；B、沖洗：用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，洗去卡諾氏液，體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精作為解離液解離，B錯誤；C、低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，而不是導(dǎo)致著絲粒不能分裂，C錯誤；D、低溫誘導(dǎo)多倍體細(xì)胞形成，低溫能抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞不能分裂，故無完整的細(xì)胞周期，D正確。故選D。15.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是（）A.懷孕時可通過基因檢測或B超檢查確定胎兒否患紅綠色盲病B.遺傳病患者不一定攜帶致病基因C.先天性疾病一定是遺傳病，遺傳病不一定是先天性疾病D.為調(diào)查先天性聾啞的發(fā)病率，應(yīng)在患者家系中調(diào)查【答案】B【解析】【分析】調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。【詳解】A、紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，不能通過B超檢查確定胎兒是否患紅綠色盲病，A錯誤；B、遺傳病患者不一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病患者不一定攜帶致病基因，B正確；C、先天性疾病不一定都是遺傳病，如先天性心臟病不是由遺傳物質(zhì)引起的，不屬于遺傳?。贿z傳病也不一定是先天性疾病，有些遺傳病到了一定年齡階段才發(fā)病，C錯誤；

12D、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣調(diào)查，D錯誤。故選B。二、非選擇題16.某植物莖的紫色對綠色為顯性，由等位基因A/a控制；高莖對矮莖為顯性，由等位基因B/b控制。以紫色高莖植株為親本，自交產(chǎn)生的F1中紫色高莖：綠色高莖：紫色矮莖：綠色矮莖=5：3：3：1。請回答：（1）以上兩對等位基因位于___________對同源染色體上。（2）F1中紫色矮莖植株的基因型為___________，其中雜合子占___________。（3）①分析F1表型比例異常的原因，某同學(xué)提出三種假設(shè)：假設(shè)一：基因型為___________和___________的兩種受精卵或個體致死；假設(shè)二：親本產(chǎn)生的基因型為AB的雄配子致死；假設(shè)三：______________________。②請設(shè)計雜交實(shí)驗對相關(guān)假設(shè)進(jìn)行探究：實(shí)驗思路：選擇親本紫色高莖植株與F1中的綠色矮莖植株進(jìn)行正交、反交實(shí)驗，統(tǒng)計子代表型及比例。部分實(shí)驗結(jié)果分析：若正交實(shí)驗以親本紫色高莖植株為父本，子代中綠色高莖：紫色矮莖：綠色矮莖=___________；反交實(shí)驗得到的子代中出現(xiàn)___________種表型，則假設(shè)二正確?！敬鸢浮浚?）兩（2）①.AAbb和Aabb②.2/3（3）①.AABb②.AaBB③.親本產(chǎn)生的基因型為AB的雌配子致死④.1:1:1⑤.4【解析】【分析】本題考查的是孟德爾的自由組合定律，根據(jù)題意可知，植物莖的紫色對綠色為顯性，由等位基因A/a控制；高莖對矮莖為顯性，由等位基因B/b控制。根據(jù)紫色高莖自交的結(jié)果可知，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，符合孟德爾自由組合定律，結(jié)果中出現(xiàn)5:3:3:1，可能是由于基因型為AB的雌配子或者雄配子不具活性導(dǎo)致的。由此可知紫色高莖的基因型為AaBb。【小問1詳解】根據(jù)F1的結(jié)果可知，兩對等位基因遵循自由組合定律，因此兩對等位基因位于兩對同源染色體上?！拘?詳解】根據(jù)F1的結(jié)果可知，紫色高莖的基因型為AaBb，紫色對綠色為顯性，高莖對矮莖為顯性，則F1中紫色矮莖植株的基因型為AAbb和Aabb，且AAbb：Aabb=1:2，其中雜合子占2/3。【小問3詳解】在F1中，紫色高莖的基因型及其比例理論上為：AABB：AABb：AaBB：AaBb=1:2:2:4，在實(shí)際中少了4份，若是兩種受精卵或者個體致死，則基因型應(yīng)該是AABb、AaBB

13。根據(jù)假設(shè)二可知，假設(shè)三應(yīng)該是親本產(chǎn)生的基因型為AB的雌配子致死。若假設(shè)二是正確的，說明親本產(chǎn)生的基因型為AB的雄配子致死，親本紫色高莖植株的基因型為AaBb，則其作父本時可以產(chǎn)生三種配子Ab、aB、ab，比例為1:1:1，綠色植株的基因型為aabb，正交實(shí)驗以親本紫色高莖植株為父本，子代中綠色高莖：紫色矮莖：綠色矮莖=1:1:1；反交實(shí)驗中，AaBb作母本可以產(chǎn)生四種比例相當(dāng)?shù)呐渥?，則反交得到的子代中有4種表型。17.圖1為某化學(xué)藥物京尼平苷促進(jìn)人體成骨細(xì)胞分裂治療關(guān)節(jié)炎的機(jī)理圖。圖2甲曲線表示人體精原細(xì)胞的分裂過程中細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)目的變化，乙曲線表示該細(xì)胞分裂過程中一條染色體上DNA含量的變化。G0期是指具有分裂能力的組織細(xì)胞暫時脫離細(xì)胞周期之外的靜止期，細(xì)胞分裂間期依次為G1、S、G2期，M期為分裂期。回答下列問題：（1）人體成骨細(xì)胞通過___________方式增殖。京尼平苷促使CDC2蛋白表達(dá)，該蛋白活化后，可以調(diào)節(jié)軟骨細(xì)胞的增殖，使處于G0、G1期的細(xì)胞百分比減少，S及G2、M期的細(xì)胞百分比增加，推測CDC2蛋白在細(xì)胞周期中的作用是___________。（2）圖2甲曲線中既無同源染色體，也無姐妹染色單體的區(qū)段是___________。圖2乙曲線“J→K”段與圖2甲中含義相同的區(qū)段是___________；不考慮變異，EF與IJ時期的細(xì)胞中染色體數(shù)量___________（填“相同”“不相同”或“不一定相同”）；圖甲G點(diǎn)后形成的子細(xì)胞可通過___________恢復(fù)染色體組數(shù)。（3）圖2甲、乙曲線中可能發(fā)生基因重組的區(qū)段是___________。某人的基因型為AaBb，他的一個精原細(xì)胞由于變異，在姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a基因，最終該精原細(xì)胞產(chǎn)生了2個攜帶A基因的精子和2個攜帶a基因的精子，則變異的類型為___________（選填“基因重組”或“基因突變”），不是另一變異類型的理由是___________?！敬鸢浮浚?）①.有絲分裂②.促進(jìn)DNA的復(fù)制，從而促進(jìn)細(xì)胞分裂

14（2）①.EG（EF）②.DE③.不一定相同④.受精（3）①.AB和IJ②.基因重組③.姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a基因，原因可能是基因突變或基因重組，若是基因突變，應(yīng)產(chǎn)生3個A、1個a類型精子或3個a、1個A類型精子，而基因重組則產(chǎn)生2個A、2個a類型精子【解析】【分析】1、分析圖1：化學(xué)藥物京尼平苷促進(jìn)CDC2基因表達(dá)出CDC2蛋白，活化的CDC2蛋白可以促進(jìn)DNA復(fù)制、抑制軟骨細(xì)胞退變、抑制ⅠL-1、TNF-α的分泌、恢復(fù)軟骨細(xì)胞表現(xiàn)型，從而促進(jìn)人體成骨細(xì)胞分裂治療關(guān)節(jié)炎。2、分析圖2：甲圖若只表示減數(shù)分裂過程，則AB段代表減數(shù)第一次分裂前、中、后期，BC段代表減數(shù)第一次分裂末期，CD代表減數(shù)第二次分裂前、中期，DF代表減數(shù)第二次分裂后期，F(xiàn)G代表減數(shù)第二次分裂末期。乙圖若表示減數(shù)分裂過程，則HI段表示減數(shù)第一次分裂間期，IJ段表示減數(shù)第一次分裂前、中、后、末和減數(shù)第二次分裂前、中期，JK段表示減數(shù)第二次分裂后期，KL段表示減數(shù)第二次分裂末期?！拘?詳解】人體成骨細(xì)胞通過有絲分裂方式增殖。細(xì)胞周期蛋白（CDC2）經(jīng)表達(dá)并活化后，使處于G0、G1期的細(xì)胞百分比減少，S及G2、M期的細(xì)胞百分比增加，推測CDC2蛋白發(fā)揮的作用是促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期和促進(jìn)DNA的復(fù)制，從而促進(jìn)細(xì)胞分裂?！拘?詳解】圖2甲曲線中DF代表減數(shù)第二次分裂后期，F(xiàn)G代表減數(shù)第二次分裂末期，因此既無同源染色體，也無姐妹染色單體的區(qū)段是EG（EF）段。圖2乙曲線“J→K”段變化產(chǎn)生的原因是著絲點(diǎn)分裂，圖2甲中，與圖2乙曲線“J→K”段含義相同的區(qū)段是DE，不考慮變異，EF段人體染色體數(shù)目為46，IJ包含了不同時期的細(xì)胞，如初級精母細(xì)胞階段，染色體數(shù)目為46，次級精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期之前染色體數(shù)目為23，所以EF與IJ時期的細(xì)胞中染色體數(shù)量不一定相同。圖甲G點(diǎn)后形成的子細(xì)胞可通過受精作用恢復(fù)染色體組數(shù)?！拘?詳解】圖2甲、乙曲線中可能發(fā)生基因重組的區(qū)段是減數(shù)第一次分裂前期（交叉互換）和減數(shù)第一次分裂后期（基因自由組合）所在的時期，即AB和IJ段。某人基因型為AaBb，他的一個精原細(xì)胞由于變異，在姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a基因，最終該精原細(xì)胞產(chǎn)生了2個攜帶A基因的精子和2個攜帶a基因的精子，變異類型為基因重組，因為姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A和a基因，原因可能是基因突變或基因重組，若是基因突變，應(yīng)產(chǎn)生3個A、1個a類型精子或3個a、1個A類型精子，而基因重組則產(chǎn)生2個A、2個a類型精子。

1518.環(huán)結(jié)構(gòu)包含2條DNA鏈、1條RNA鏈，即轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子與模板鏈結(jié)合難以分離，形成RNA--DNA雜交體，另一條游離的DNA鏈?zhǔn)欠悄０彐湣Ｏ聢D是R環(huán)結(jié)構(gòu)及其對DNA復(fù)制、基因表達(dá)、基因穩(wěn)定性等的影響。其中①②③分別表示DNA復(fù)制和表達(dá)的具體過程。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲過程可能發(fā)生于以下哪些部位___________。a.神經(jīng)細(xì)胞的細(xì)胞核中b.骨髓造血干細(xì)胞的細(xì)胞核中c.大腸桿菌的擬核中（2）圖甲中過程③中，核糖體移動方向為___________（“從左到右”或“從右到左”）和過程①相比，過程③特有的堿基配對方式為___________；若③過程合成的蛋白質(zhì)由60個氨基酸構(gòu)成，則控制合成該蛋白質(zhì)的基因至少含___________個堿基對。（3）圖甲中的過程①、②、③分別對應(yīng)圖乙中的過程___________（用圖乙中字母表示）。（4）科研團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì)與識別、降解R環(huán)結(jié)構(gòu)的機(jī)制有關(guān)。細(xì)胞內(nèi)存在降解R環(huán)結(jié)構(gòu)機(jī)制的意義是___________。【答案】（1）c（2）①.從左到右②.A-U、U-A③.180（3）a、b、c（4）有利于DNA復(fù)制，保證基因表達(dá)順利進(jìn)行，從而維護(hù)遺傳物質(zhì)穩(wěn)定性【解析】【分析】DNA復(fù)制的模板是DNA的兩條鏈，轉(zhuǎn)錄的模板是DNA的一條鏈。原核細(xì)胞中基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯同時同地進(jìn)行，邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯；真核生物中核DNA的轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，翻譯主要在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，核基因先轉(zhuǎn)錄后翻譯。線粒體和葉綠體中的轉(zhuǎn)錄和翻譯與原核細(xì)胞的相同?！拘?詳解】圖甲表示的有DNA的復(fù)制和表達(dá)，復(fù)制代表細(xì)胞要分裂，所以神經(jīng)細(xì)胞不符合要求，其不分裂，又由于圖甲顯示的轉(zhuǎn)錄和翻譯是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，這是原核細(xì)胞表達(dá)的特點(diǎn)，骨髓造血干細(xì)胞屬于真核細(xì)胞，所以此題C符合題意。故選C?！拘?詳解】圖中核糖體的移動方向為從左向右，判斷依據(jù)是多肽鏈的長短，長的翻譯在前。

16過程①是DNA的復(fù)制，堿基的配對方式是A-T，G-C，過程③是翻譯過程，堿基配對是G-C，A-U，U-A，過程③特有的堿基配對方式為A-U、U-A。DNA(基因)、mRNA上堿基數(shù)目與氨基酸數(shù)目之間的關(guān)系：基因表達(dá)過程中，蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目＝參加轉(zhuǎn)運(yùn)的tRNA數(shù)目＝1/3mRNA的堿基數(shù)目＝1/6基因中的堿基數(shù)。若③過程合成的蛋白質(zhì)由60個氨基酸構(gòu)成，則控制合成該蛋白質(zhì)的基因至少含180個堿基對?！拘?詳解】a是DNA的復(fù)制，b是轉(zhuǎn)錄，c是翻譯，d是RNA的復(fù)制，e是逆轉(zhuǎn)錄，①、②、③分別DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯?！拘?詳解】R環(huán)的存在會干擾DNA復(fù)制和表達(dá)，如果細(xì)胞內(nèi)存在降解R環(huán)結(jié)構(gòu)，意義是有利于DNA復(fù)制，保證基因表達(dá)順利進(jìn)行，從而維護(hù)遺傳物質(zhì)穩(wěn)定性。19.科學(xué)家將培育的異源多倍體的抗葉銹病基因（Lr19為顯性基因）轉(zhuǎn)移到普通小麥中，培育成了抗葉銹病的小麥，育種過程如圖所示。圖中A、B、C、D表示4個不同的染色體組，每組有7條染色體，C染色體組中含攜帶抗病基因的染色體。請回答下列問題：（1）異源多倍體是由兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交形成的后代，為使該雜交后代可育，需經(jīng)

17___________（試劑）處理；雜交后代①染色體組的組成為___________；雜交后代②中染色體數(shù)目介于___________條之間。（2）為使雜交后代③的抗病基因穩(wěn)定遺傳，常用射線照射花粉，使含抗病基因的染色體片段轉(zhuǎn)接到小麥染色體上，這種變異為___________，可通過___________的方法快速獲得能穩(wěn)定遺傳的“含抗病基因的小麥”。（3）由于小麥花很小，人工雜交操作十分困難?？茖W(xué)家從太谷核不育小麥（一種普通小麥）中精準(zhǔn)定位了雄性不育基因PG5，該基因相對于可育基因為顯性，將導(dǎo)致含有該基因的花粉不育。現(xiàn)有純合不抗葉銹病雄性不育小麥（含兩個PG5基因）和純合抗葉銹病可育小麥若干（含兩個Lr19基因）。請設(shè)計實(shí)驗探究抗葉銹病基因Lr19與雄性不育基因PG5是否位于同一對染色體上，寫出最優(yōu)的實(shí)驗思路。（注：實(shí)驗中不發(fā)生突變和交換）實(shí)驗思路：_________________________________【答案】（1）①.秋水仙素②.AABBCD③.42-49（2）①.染色體結(jié)構(gòu)變異/易位②.單倍體育種（3）設(shè)計思路：用純合不抗葉銹病雄性不育小麥作母本與純合抗葉銹病可育小麥作父本雜交，獲得F1。用F1自交獲得F2，統(tǒng)計F2的性狀類型及所占比例?！窘馕觥俊痉治觥糠治鰣D中育種過程，先利用雜交育種的方式獲得雜交后代③其染色體組組成為AABBDD和C中含抗病基因的染色體，經(jīng)過射線照射后，令其發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，并獲得染色體組成為ABD且攜帶抗病基因的花粉，再與普通小麥雜交并篩選獲得含抗病基因的雜合子。經(jīng)過多代自交篩選后，獲得穩(wěn)定遺傳的抗病小麥?！拘?詳解】兩種植物AABB與CC遠(yuǎn)緣雜交形成的后代，染色體組成為ABC不可育，需要經(jīng)過秋水仙素處理后染色體加倍，變?yōu)锳ABBCC而可育。AABBCC形成的配子染色體組成為ABC，AABBDD形成的配子染色體組成為ABD，因此雜交后代①的染色體組成為AABBCD。雜交后代①的染色體組成為AABBCD，由于CD為異源染色體組無法正常聯(lián)會、分離，因此產(chǎn)生的配子中含有染色體組ABD的配子還有染色體組C中的任意條（0~7條），所以雜交后代②中染色體數(shù)目為6×7+（0~7），介于42~49條之間?！拘?詳解】因為C和D染色體組為異源染色體組，兩者染色體上片段的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。除了雜交育種多代自交篩選，還可以通過單倍體育種的方法快速獲得能穩(wěn)定遺傳的“含抗病基因的小麥”。

18【小問3詳解】要探究抗葉銹病基因Lr19與雄性不育基因PG5是否位于同一對染色體上，即探究兩對性狀是否遵循自由組合定律，可以用純合不抗葉銹病雄性不育小麥作母本與純合抗葉銹病可育小麥作父本雜交，獲得F1。用F1自交獲得F2，統(tǒng)計F2的性狀類型及所占比例，觀察是否出現(xiàn)4種表現(xiàn)型且比例為9∶3∶3∶1。【點(diǎn)睛】本題考查雜交育種、單倍體育種、染色體變異、基因的自由組合定律等知識點(diǎn)，意在考查考生對所學(xué)知識要點(diǎn)的理解，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，運(yùn)用所學(xué)知識，準(zhǔn)確判斷問題的能力。20.蔡斯和赫爾希為進(jìn)一步證明DNA是遺傳物質(zhì)，設(shè)計并進(jìn)行了噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗，得到了圖甲中上清液的放射性與攪拌時間的關(guān)系曲線。（1）噬菌體的遺傳物質(zhì)中含多個基因，使得噬菌體可表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀，由此可判斷基因的本質(zhì)是___________；實(shí)驗中攪拌的目的是___________；若攪拌時間過短，則會使攪拌不充分，據(jù)圖分析攪拌時間應(yīng)至少大于___________min，否則上清液中35S的放射性較低。（2）當(dāng)攪拌時間為4min時，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，說明___________，上清液中32P的放射性仍達(dá)到30%，其原因可能是___________。（3）后來科學(xué)家在研究瘋牛病的過程中在牛腦組織細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物-朊病毒。按照圖乙中1→2→3→4進(jìn)行實(shí)驗，為驗證朊病毒侵染因子是蛋白質(zhì)，題中所用牛腦組織細(xì)胞為無任何標(biāo)記的活體細(xì)胞。請據(jù)圖分析回答下列問題：

19①本實(shí)驗采用的研究技術(shù)是___________。②從理論上講，經(jīng)1→2→3→4實(shí)驗離心后，沉淀物中___________（填“能大量”或“幾乎不能”）檢測到32P。③如果再添加一個試管5，從試管2中提取朊病毒后，先加入試管5，同時添加35S標(biāo)記的（NH4）235SO4，培養(yǎng)適宜時間后，再提取朊病毒加入試管3，培養(yǎng)適宜時間后離心，檢測放射性應(yīng)主要位于___________中?！敬鸢浮浚?）①.具有遺傳效應(yīng)的DNA片段②.使噬菌體和大腸桿菌分離③.2（2）①.DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌②.部分噬菌體DNA未侵染進(jìn)入細(xì)菌（3）①.（放射性）同位素標(biāo)記法②.幾乎不能③.沉淀物【解析】【分析】①噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗實(shí)驗材料和方法(1)實(shí)驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌。(2)實(shí)驗方法：同位素示蹤法，該實(shí)驗中用35S、32P分別標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA。C、H、O、N為DNA和蛋白質(zhì)共有元素，不能通過標(biāo)記C、H、O、N來區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)。研究T2噬菌體遺傳物質(zhì)時，不能將35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)同時標(biāo)記在同一T2噬菌體上，因為放射性檢測只能檢測放射性存在的部位，不能確定是何種元素的放射性。【小問1詳解】基因的本質(zhì)描述：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。實(shí)驗過程中攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌外的T2噬菌體外殼和大腸桿菌分離，若不進(jìn)行攪拌處理，離心后吸附在大腸桿菌表面的T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼隨大腸桿菌一起進(jìn)入沉淀物。由圖可知攪拌時間過短低于2min時，噬菌體沒有侵入大腸桿菌，用35S標(biāo)記時經(jīng)過離心，上清液中放射性會比較低?！拘?詳解】上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，說明被32P標(biāo)記的DNA進(jìn)入大腸桿菌，被35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入大腸桿菌。上清液中仍有30%的32P的放射性，說明有部分噬菌體還沒有侵入大腸桿菌。【小問3詳解】本實(shí)驗采用32P標(biāo)記的KH232PO4和35S標(biāo)記的(NH4)235SO4,分別培養(yǎng)牛腦組織細(xì)胞，然后從細(xì)胞中提取看是否有朊病毒進(jìn)而判斷朊病毒是不是蛋白質(zhì)，此方法是同位素標(biāo)記法。朊病毒是一種只含蛋白質(zhì)而不含核酸的病原微生物，P是DNA特有元素，S是蛋白質(zhì)的元素，因此在沉淀中不會有32P。35S標(biāo)記的（NH4）235SO4，培養(yǎng)適宜時間后，再提取朊病毒加入試管3，培養(yǎng)適宜時間后離心，檢測放射性應(yīng)主要位于沉淀物。

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