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用兒童皮膚細(xì)胞制出iPS細(xì)胞來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-12-2912:20:25閱讀次數(shù)：2870美國(guó)科學(xué)家使用一個(gè)患有脊髓性肌萎縮癥（SMA）兒童的皮膚細(xì)胞，制造了誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），利用這些iPS細(xì)胞培育出包含導(dǎo)致SMA疾病遺傳缺陷的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞，以觀察該疾病怎樣發(fā)展，并試圖找到治療該疾病的方法。發(fā)表在12月21日《自然》雜志上的該項(xiàng)研究，朝著利用iPS細(xì)胞來(lái)治療疾病的目標(biāo)又邁出了重要的一步。美國(guó)威斯康辛大學(xué)麥迪遜分校的克萊夫?斯文德森團(tuán)隊(duì)使用一個(gè)患有SMA的兒童的皮膚細(xì)胞制造了iPS細(xì)胞，iPS在能夠發(fā)育為任何器官或組織的能力上與胚胎干細(xì)胞類似。然后，研究人員誘導(dǎo)這些細(xì)胞變成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞，因?yàn)樯眢w內(nèi)的每個(gè)細(xì)胞包含同樣的遺傳指令，使用這個(gè)兒童的皮膚細(xì)胞制造的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞也攜帶該遺傳疾病。同時(shí)，研究團(tuán)隊(duì)也使用該兒童健康母親的細(xì)胞制造了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞。利用該兒童皮膚制造的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞在2個(gè)月后開(kāi)始死亡，而利用其母親細(xì)胞制造的神經(jīng)細(xì)胞則正常生長(zhǎng)。由于iPS細(xì)胞能在實(shí)驗(yàn)室里生長(zhǎng)幾個(gè)月甚至幾年，因此該實(shí)驗(yàn)可多次重復(fù)進(jìn)行。斯文德森將其比作汽車事故的視頻，可以反復(fù)播放，并找到原因。斯文德森說(shuō)，該發(fā)現(xiàn)可使制藥者對(duì)潛在的治療方案進(jìn)行測(cè)試以預(yù)防SMA中的神經(jīng)死亡。斯文德森實(shí)驗(yàn)室并非使用iPS細(xì)胞作為研究疾病新型工具的第一家。今年7月底，哈佛干細(xì)胞研究所的凱文?埃根使用患有肌萎縮性側(cè)索硬化癥的病人的皮膚細(xì)胞制造了iPS細(xì)胞，這是第一次將來(lái)自慢性病患者的皮膚細(xì)胞重組為iPS細(xì)胞，然后再誘變成理解和治療疾病所需的特殊細(xì)胞類型。SMA是一種遺傳疾病，它會(huì)攻擊脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞，人體內(nèi)缺乏SMN蛋白（SMN蛋白是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白，能夠使肌肉活動(dòng)）時(shí)會(huì)引發(fā)該疾病。患有該疾病的嬰兒出生6個(gè)月后，該疾病就會(huì)慢慢發(fā)展，接著肌肉出現(xiàn)萎縮，無(wú)法控制運(yùn)動(dòng)，直至完全癱瘓，2歲左右就會(huì)死亡。（《自然》（Nature）,doi:10.1038/nature07677,AllisonD.Ebert,CliveN.Svendsen）首次成功建立大鼠胚胎干細(xì)胞來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-12-2912:21:10閱讀次數(shù)：2827中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院科學(xué)家于2008年12月19日宣布一項(xiàng)重要研究成果，他們?cè)趪?guó)際上首次成功建立起2株大鼠的胚胎干細(xì)胞，相關(guān)論文被國(guó)際著名系列學(xué)刊《細(xì)胞一干細(xì)胞》提前在線發(fā)表，并將于下月初正式出版。該刊同期專門(mén)配發(fā)短文，介紹這?新發(fā)現(xiàn)，并認(rèn)為“這兩株全新的大鼠干細(xì)胞，將成為反向遺傳學(xué)研究和制作疾病模型的極重要工具，用于研究人類疾病、細(xì)胞學(xué)以及動(dòng)物保護(hù)”。就像一株樹(shù)干能逐步長(zhǎng)出枝、葉、花、果等，干細(xì)胞也能適時(shí)、定點(diǎn)分化為各種細(xì)胞、組織、器官等，故被稱為“百變細(xì)胞”、

1“多能細(xì)胞”。在哺乳動(dòng)物胚胎中，胚胎干細(xì)胞被認(rèn)為具備最大的分化潛能，可分批次不斷分化，因此長(zhǎng)期以來(lái)都是國(guó)際干細(xì)胞領(lǐng)域的熱門(mén)方向。大鼠是第一種被馴化用于科研的哺乳動(dòng)物，歷史已超過(guò)150年。在實(shí)驗(yàn)室中，大鼠體型比小鼠大許多，手術(shù)操作方便。同時(shí)，大鼠在生理上具有許多特點(diǎn)，也使其成為非常好的動(dòng)物模型，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥研究中。但迄今為止，來(lái)自大鼠的胚胎干細(xì)胞系仍沒(méi)有成功建立的報(bào)道。在中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所，通過(guò)研究員肖磊指導(dǎo)，博士生廖靖和博士后崔春在大鼠身上進(jìn)行了誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的重要研究。他們巧妙地將大鼠的成體細(xì)胞“重新編程”，讓它們回到多能干細(xì)胞狀態(tài)，并建立了22個(gè)類似胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞系。經(jīng)過(guò)進(jìn)一步篩選、鑒定，最終獲得2株符合多能干細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞系，并在體外和體內(nèi)都具有向內(nèi)、中、外3個(gè)胚層分化的能力?！都?xì)胞一干細(xì)胞》撰文評(píng)論：迄今為止，很多試圖建立家養(yǎng)動(dòng)物多能干細(xì)胞系的實(shí)驗(yàn)都宣告失敗。而該論文成功運(yùn)用“病毒表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子”，把大鼠成體細(xì)胞再編程，達(dá)到多能干細(xì)胞狀態(tài)，結(jié)果證明了那些歷史上難以建立胚胎干細(xì)胞系的物種，也能通過(guò)“誘導(dǎo)多能干細(xì)胞技術(shù)”建立這類細(xì)胞系。(《細(xì)胞一干細(xì)胞》(CellStemCell),doi:10.1016/j.stem.2008.11.013,JingLiao,LeiXiao)美發(fā)現(xiàn)使大腦變“年輕”方法來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-12-723:37:31閱讀次數(shù)：3850美國(guó)《技術(shù)評(píng)論》雜志12月1日?qǐng)?bào)道，科學(xué)家宣稱他們找到新的方式來(lái)控制神經(jīng)的可塑性(大腦自身重新“充電”的能力)，可使成年人的大腦像年輕人的大腦一樣靈活。大腦在發(fā)育過(guò)程中有一個(gè)可塑性的“臨界時(shí)期”，在此階段，景象和聲音等外界刺激對(duì)不同大腦系統(tǒng)的正常發(fā)育非常重要。1歲到3歲的嬰兒需要經(jīng)常性的視覺(jué)刺激以使他們的視覺(jué)系統(tǒng)形成適當(dāng)?shù)纳窠?jīng)回路，如果在此期間，一只眼睛被損壞或者出現(xiàn)弱視，視覺(jué)可能永遠(yuǎn)無(wú)法恢復(fù)。波士頓兒童醫(yī)院的有森貴夫?亨施團(tuán)隊(duì)研究了弱視的老鼠，他們發(fā)現(xiàn)存在兩個(gè)機(jī)制控制著這個(gè)臨界時(shí)期。亨施團(tuán)隊(duì)以前的研究證明，一個(gè)特定的名為籃狀細(xì)胞的細(xì)胞能引起神經(jīng)可塑性的出現(xiàn)，這些細(xì)胞被分子網(wǎng)絡(luò)包圍。亨施說(shuō):“當(dāng)分子網(wǎng)絡(luò)非常緊密地包裹這些細(xì)胞時(shí)，臨界時(shí)期結(jié)束?！庇谑牵站o這個(gè)網(wǎng)絡(luò)的軟骨素梅能重新恢復(fù)成年人神經(jīng)的可塑性。享施和他的同事發(fā)現(xiàn)，籃狀細(xì)胞的生長(zhǎng)受到名為Otx2的蛋白質(zhì)的控制，這個(gè)蛋白質(zhì)的過(guò)度表達(dá)可能引發(fā)可塑性的臨界時(shí)期。亨施提到，盡管這個(gè)發(fā)現(xiàn)主要是針對(duì)視覺(jué)系統(tǒng)的，但是其他的感應(yīng)系統(tǒng)也擁有籃狀細(xì)胞，其工作機(jī)制可能?樣。

2控制成年人神經(jīng)可塑性的第二個(gè)機(jī)制是阻止神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生的、用來(lái)阻止神經(jīng)生長(zhǎng)的抑制分子。亨施說(shuō)：“神經(jīng)系統(tǒng)排斥正在成長(zhǎng)的新軸突（連接細(xì)胞的神經(jīng)部分），這是為什么脊髓損傷后很難恢復(fù)的原因?！彼枇字?xì)胞在軸突周圍形成了一個(gè)絕緣層，可以隱藏許多抑制分子。通過(guò)使用某些松開(kāi)髓磷脂的藥物來(lái)做試驗(yàn)，亨施團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，他們能夠使成年老鼠趨于穩(wěn)定的視覺(jué)系統(tǒng)重新恢復(fù)活力，使弱視的老鼠恢復(fù)視力。然而，研究中使用的這個(gè)藥物是有毒的，它不可能成為一個(gè)有用的治療。為了成功地獲得年輕人大腦的可塑性，科學(xué)家將很可能需要非常精準(zhǔn)地找到治療方法。哈佛醫(yī)學(xué)院的神經(jīng)科學(xué)家約書(shū)亞?桑尼斯說(shuō)：“一旦我們理解了可塑性背后的機(jī)制，我們能夠設(shè)計(jì)治療方案來(lái)更好地利用它?！保ㄓ浾邉⑾迹┭芯堪l(fā)現(xiàn)：4個(gè)基因決定人體新陳代謝速度來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-12-723:35:46閱讀次數(shù)：3753研究人員發(fā)現(xiàn)，4個(gè)基因似乎能決定人們消化食物的速度，這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)將來(lái)也許能幫助醫(yī)生給病人提供更個(gè)性化的護(hù)理。據(jù)當(dāng)?shù)孛襟w28日?qǐng)?bào)道，新陳代謝情況的不同會(huì)導(dǎo)致一些人更易患上糖尿病之類的疾病，這也解釋了飲食、鍛煉、藥物對(duì)不同病人產(chǎn)生的結(jié)果各不相同的原因。研究人員共掃描了284個(gè)人的基因，發(fā)現(xiàn)FADS1、LIPC、SCAD和MCAD這4個(gè)基因能決定人體的新陳代謝速度。德國(guó)慕尼黑的黑爾姆霍爾茨中心研究人員卡斯滕?祖雷說(shuō)：“這些基因似乎與新陳代謝有關(guān)，或者能對(duì)新陳代謝起重要作用?！弊胬渍f(shuō)，這方面的可能為更個(gè)性化的護(hù)理開(kāi)辟了道路，醫(yī)生可以根據(jù)病人的基因構(gòu)成來(lái)研究他們的新陳代謝情況，再根據(jù)這些情況決定如何進(jìn)行治療。這對(duì)于治療與新陳代謝有關(guān)的疾病，如冠狀動(dòng)脈疾病和肥胖可能尤其有效。祖雷和同事在《公共科學(xué)圖書(shū)館遺傳卷》月刊上撰文說(shuō)：“這些發(fā)現(xiàn)使我們可以根據(jù)基因和新陳代謝兩方面的特點(diǎn)來(lái)作出判斷，從而帶領(lǐng)我們向個(gè)性化護(hù)理和營(yíng)養(yǎng)供給邁進(jìn)?！碧厥獾鞍装l(fā)信號(hào)警告脂肪“來(lái)襲”來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-12-723:32:25閱讀次數(shù)：3686

3美國(guó)科學(xué)家近日研究發(fā)現(xiàn)，吃過(guò)高脂肪食物后，肝臟制造的?種蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)送信號(hào)提示脂肪已被攝入。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)可能會(huì)幫助找到治療肥胖及相關(guān)疾病的新療法。相關(guān)論文發(fā)表在12月的《細(xì)胞一代謝》(CellMetabolism)上。研究人員發(fā)現(xiàn)小鼠的肝臟制造了一種稱為adropin的蛋白質(zhì)，攝入高脂肪食物后adropin含量升高，禁食時(shí)則降低。這一蛋白質(zhì)似乎起到了調(diào)節(jié)其他代謝基因活性的作用，尤其是參與了用碳水化合物制造脂類的基因。對(duì)肥胖動(dòng)物體內(nèi)該種蛋白質(zhì)的研究顯示，adropin也與胰島素反應(yīng)和防止如非酒精性脂肪肝病這種肝臟脂肪積聚有關(guān)。路易斯安那州立大學(xué)的AndrewButler表示：”值得注意的是，該因子尤其受飲食中脂肪含量的影響，這使得它成為最早發(fā)現(xiàn)的類似因子之一?！毖芯咳藛T11月26日曾在《細(xì)胞》上發(fā)表了一篇相關(guān)論文，論述了在高脂肪飲食后，一種由內(nèi)臟制造的磷脂含量升高，并給大腦發(fā)出信號(hào)，告訴大腦應(yīng)當(dāng)少吃。進(jìn)一步的研究結(jié)果表明，利用adropin的療法可能能對(duì)抗肥胖及脂肪肝、2型糖尿病等相關(guān)代謝失調(diào)。研究人員發(fā)現(xiàn)，動(dòng)物食用高脂肪食物3個(gè)月，或者由于遺傳變異不能正常制造adropin就會(huì)變得肥胖。不過(guò)，若讓肥胖動(dòng)物產(chǎn)生過(guò)量adropin或注入adropin的話，動(dòng)物肝臟脂肪就會(huì)較少，而且能更好地響應(yīng)胰島素。最終，小鼠吃得更少且體重下降，不過(guò)Butler說(shuō)，其他代謝功能提升并不由體重降低決定。Butler表示仍然有許多問(wèn)題需要解決。比如，缺少adropin的小鼠是否會(huì)變得肥胖并出現(xiàn)與肥胖和胰島素抗性相關(guān)的一系列疾病一一代謝綜合癥。另外，adropin的作用機(jī)理也尚不清楚。研究人員說(shuō)：“總的來(lái)說(shuō)，adropin這種分泌蛋白在維持能量平衡和脂肪代謝中都起了一定的作用。以adropin為基礎(chǔ)，或許能夠開(kāi)發(fā)出新療法，治療與肥胖有關(guān)的代謝失調(diào)?！?科學(xué)網(wǎng)徐青/編譯)(《細(xì)胞一代謝》(CellMetabolism),doi:10.1016/j.cmet.2008.10.011,K.GaneshKumar,AndrewA.Butler)《自然》評(píng)論：“一基因一疾病”時(shí)代一去不返來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-6-911:01:45閱讀次數(shù)：13748正如不同基因可以導(dǎo)致類似的疾病，相同的一些基因或基因家族也可以對(duì)許多不同疾病產(chǎn)生影響。美國(guó)約翰?霍普金斯大學(xué)的NicholasKatsanis說(shuō)，“'一基因，一疾病'的時(shí)代已經(jīng)一去不返了?！?/p>

4眼下，科學(xué)家正在利用結(jié)構(gòu)生物學(xué)、基因組學(xué)和生物化學(xué)等手段來(lái)研究基因與疾病的關(guān)聯(lián)，這似乎又回到了10年前的爭(zhēng)論上來(lái)，即是否具有相同癥狀的疾病擁有相同的基因組和生物學(xué)起源。荷蘭Radboud大學(xué)的臨床遺傳學(xué)家HanBrunner表示，“如果你知道這些致病基因和變異，你就會(huì)發(fā)現(xiàn)以前的疾病分類系統(tǒng)在多大程度上是正確的，又有多大程度的錯(cuò)誤。分子生物學(xué)信息讓我們更好地認(rèn)識(shí)到，臨床上真正重要的是什么?！边z傳學(xué)領(lǐng)域新一輪的研究浪潮正在揭示基因和疾病之間復(fù)雜的聯(lián)系，其中包括那些由單基因缺陷導(dǎo)致的疾病。例如，一個(gè)名為XPD的基因編碼一種參與DNA轉(zhuǎn)錄和修復(fù)的蛋白。長(zhǎng)期以來(lái)，它激起了科學(xué)家的濃厚興趣，因?yàn)樵摶蛏系牟煌儺惪梢詫?dǎo)致3種單獨(dú)的疾病。在5月30日的《細(xì)胞》雜志上，兩個(gè)獨(dú)立的科學(xué)家小組發(fā)表了微生物中的XPD蛋白結(jié)構(gòu)圖，這照亮了XPD三種命運(yùn)的背后原因。研究人員發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致著色性干皮病(xerodermapigmentosum)的XPD變異，會(huì)破壞與DNA結(jié)合的XPD酶部分。由于變異的晦無(wú)法修復(fù)日光照射造成的DNA損傷，新發(fā)現(xiàn)解釋了為何該病患者患皮膚癌的幾率很高。不過(guò)，他們發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致毛發(fā)硫營(yíng)養(yǎng)不良癥(trichothiodystrophy)的XPD變異會(huì)阻礙該蛋白加入一個(gè)更大的用于轉(zhuǎn)錄DNA的復(fù)合體。如果該復(fù)合體不能正常工作，患者就無(wú)法制造足夠的蛋白，細(xì)胞就會(huì)早亡。研究人員表示，由于這種情況也會(huì)發(fā)生在癌細(xì)胞上，因此該病患者的癌癥易感兒率要比著色性干皮病患者低。然而，事情不僅僅如此。XPD還具有另一層復(fù)雜性——在基礎(chǔ)層面上具有相同遺傳變異的患者有時(shí)會(huì)表現(xiàn)出不同的癥狀。Brunner對(duì)這種情況深有感觸，他認(rèn)為科學(xué)家應(yīng)當(dāng)開(kāi)始更多地關(guān)注這些“外露層面”。他說(shuō)，“如果認(rèn)為這是臨床上的差異性,那么我們就丟掉了許多有趣的生物學(xué)相關(guān)信息?！苯衲?月，Katsanis小組在《自然一遺傳學(xué)》上發(fā)表了一篇論文，內(nèi)容是關(guān)于兩種由機(jī)體纖毛故障導(dǎo)致的疾病。研究人員發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致Meckel-Gruber綜合癥的基因在患另一種Bardet-Biedl綜合癥的患者體內(nèi)也會(huì)發(fā)生變異。進(jìn)一步研究表明，當(dāng)患者同時(shí)攜帶與這兩種疾病相關(guān)的基因變異時(shí)，他們會(huì)表現(xiàn)出不同于二者任何一種的癥狀。Katsanis小組在斑馬魚(yú)模型上進(jìn)行了檢驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與這兩種疾病相關(guān)的基因確實(shí)會(huì)在發(fā)育過(guò)程中相互作用。Katsanis提出，這兩種病情實(shí)際上反映了單一生物路徑的分裂。他說(shuō)，“一旦我們將功能模塊定義為包含多重基因，并著眼于那些表型符合這些模塊寬泛的功能障礙的疾病時(shí)，我們就會(huì)反復(fù)地發(fā)現(xiàn)這些現(xiàn)象。”對(duì)此，系統(tǒng)生物學(xué)家已經(jīng)試圖通過(guò)繪制基因與疾病間相互作用圖來(lái)定義功能模塊。

5盡管遺傳研究的成本在下降，但臨床的專家鑒定和意見(jiàn)仍然很昂貴。Brunner表示，“隨著人們?cè)跍y(cè)定患者基因型上的不斷投入，他們正在注意到表現(xiàn)型數(shù)據(jù)質(zhì)量的重要性?！边@也就是為何需要“表現(xiàn)組計(jì)劃”(phenomeproject),來(lái)探索表現(xiàn)型之間的關(guān)系。實(shí)際上，這一想法早就被提出過(guò)，但由于缺乏資助而一再推遲。(科學(xué)網(wǎng)任霄鵬/編譯)研究人員發(fā)現(xiàn)新型癌癥相關(guān)基因來(lái)源：消息來(lái)源：生命奧秘WWW.lifeom作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-5-266:19:51閱讀次數(shù)：148030U癌癥研究所(OUCancerInstitute)的研究員證實(shí)，他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種能致癌的新基因——RBM3.相關(guān)結(jié)果發(fā)表于國(guó)際癌癥雜志《Oncogene》上。RBM3對(duì)于正常的細(xì)胞分裂來(lái)說(shuō)，具有十分重要的作用。腫瘤組織內(nèi)，低氧水平致使RBM3編碼的蛋白的總量上升，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的分化不受控制，并最終加速腫瘤的形成。研究人員采用新的有效的技術(shù)“沉默”這種蛋白，并降低腫瘤細(xì)胞內(nèi)RBM3的水平。這種方法可以抑制腫瘤組織的生長(zhǎng),最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。目前，這種新型技術(shù)成功運(yùn)用于多種癌型(如乳腺癌、胰腺癌、結(jié)腸癌、肺癌、卵巢癌以及前列腺癌)的治療。研究項(xiàng)目的主要負(fù)責(zé)人，0U癌癥研究所癌癥生物學(xué)家、醫(yī)學(xué)博士ShrikantAnant表示：“我們很興奮能得到這樣的結(jié)果，原本大家都認(rèn)為腫瘤的產(chǎn)生是由于基因的變異，但是經(jīng)過(guò)我們的試驗(yàn)，首次證明RBM3蛋白的增加促使正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變成腫瘤細(xì)胞?！盇nant指出，他們發(fā)現(xiàn)癌癥的不同階段都有RBM3蛋白的存在，此外，隨癌癥的不斷發(fā)展，這種蛋白的總量不斷增加。RBM3蛋白有助于腫瘤組織的生長(zhǎng)，并能抑制腫瘤細(xì)胞死亡，同時(shí)還能協(xié)助血管的生成以供給腫瘤營(yíng)養(yǎng)(這個(gè)過(guò)程稱為血管生成-angiogenesis).血管生成對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)極為重要。這也表明RBM3靶向治療方法可以作為治療多種癌癥(甚至是最為頑固的癌癥)的有效工具。

6T細(xì)胞發(fā)育過(guò)程比想象的要“靈活”來(lái)源：科學(xué)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-4-126:01:11閱讀次數(shù)：14450美國(guó)科學(xué)家近日研究發(fā)現(xiàn)，與傳統(tǒng)的T細(xì)胞發(fā)育觀點(diǎn)不同，“青春期”細(xì)胞在轉(zhuǎn)變成成熟免疫細(xì)胞的過(guò)程中，并不僅僅限于發(fā)育成T細(xì)胞，它們有可能發(fā)育成其它類型血細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)將有助于更好地理解T細(xì)胞性白血病等疾病的產(chǎn)生原因。相關(guān)論文發(fā)表在4月10日的《自然》(Nature)雜志上。T細(xì)胞和其它所有類型的血細(xì)胞均來(lái)源于骨髓中的造血干細(xì)胞(HSCs).造血干細(xì)胞具有分化成血液中各種各樣細(xì)胞的能力，分化的第一步則是轉(zhuǎn)變成多能祖細(xì)胞(MPPs)o關(guān)于接下來(lái)的分化過(guò)程，廣為接受的理論是存在兩條分化路徑。一條稱為骨髓路徑，即MPPs轉(zhuǎn)變成紅細(xì)胞和非淋巴白細(xì)胞的“先驅(qū)”：另一條稱為淋巴路徑，即MPPs轉(zhuǎn)變成T細(xì)胞和B細(xì)胞的“先驅(qū)”。而T細(xì)胞的先驅(qū)接著會(huì)進(jìn)入胸腺，在這里它們被稱作早胸腺祖細(xì)胞(ETPs)o論文高級(jí)作者、賓夕法尼亞大學(xué)病理學(xué)教授AvinashBhandoola表示：“如果目前關(guān)于T細(xì)胞發(fā)育的模型是正確的，那么ETPs就應(yīng)該只能產(chǎn)生T細(xì)胞，而不能產(chǎn)生骨髓細(xì)胞(myeloidcells).M研究人員對(duì)此進(jìn)行了驗(yàn)證。他們首先應(yīng)用表面標(biāo)簽將小鼠胸腺里的ETPs與其它細(xì)胞分開(kāi)，然后將每個(gè)ETP細(xì)胞進(jìn)行單獨(dú)培養(yǎng)，以觀察它們的分化情況。結(jié)果令人吃驚。大多數(shù)盛有單個(gè)ETP細(xì)胞的培養(yǎng)皿都充滿了T細(xì)胞和骨髓細(xì)胞。這意味著大部分ETPs在進(jìn)入胸腺后并不僅限于轉(zhuǎn)變成T細(xì)胞，它們?nèi)匀槐Ａ糁赥細(xì)胞和骨髓細(xì)胞間二選一的能力。接下來(lái)研究人員證實(shí)了，在正常的胸腺中，ETPs確實(shí)會(huì)產(chǎn)生骨髓細(xì)胞。Bhandoola說(shuō)：“很難將觀測(cè)結(jié)果與過(guò)去我們對(duì)T細(xì)胞發(fā)育的看法協(xié)調(diào)起來(lái)?！闭撐牡谝蛔髡?、賓夕法尼亞大學(xué)博士后JeremiahBell說(shuō)：“弄清T細(xì)胞的生活史及確定MPPs轉(zhuǎn)變成T細(xì)胞的步驟極為重要。現(xiàn)在我們想要弄清的是，ETPs怎樣作出決定，以轉(zhuǎn)變成骨髓細(xì)胞或T細(xì)胞。雖然我們的研究著重于基本科學(xué)，但它有助于弄清早期祖細(xì)胞怎樣導(dǎo)致T細(xì)胞性白血病。另外，胸腺中由ETPs產(chǎn)生的骨贛細(xì)胞也將引起我們的進(jìn)一步關(guān)注.”(科學(xué)網(wǎng)梅進(jìn)/編譯)(《自然》(Nature),452,764-767,J.JeremiahBell,AvinashBhandoola)

7細(xì)胞核結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)對(duì)基因表達(dá)作用來(lái)源：科學(xué)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表口期：2008-4-125:59:59閱讀次數(shù)：14329Honno

8(《細(xì)胞》(Cell),Vol132,996-1010,21March2008,EsperanzaNunez,Xiang-DongFu)揭示中國(guó)大豆育成種基因來(lái)源來(lái)源：科學(xué)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-4-125:57:55閱讀次數(shù)：14336《作物學(xué)報(bào)》2008年第二期發(fā)表的論文《1923?2005年中國(guó)大豆育成品種種質(zhì)的地理來(lái)源及其遺傳貢獻(xiàn)》報(bào)道了大豆育成品種溯源研究的新進(jìn)展：通過(guò)系譜追蹤，發(fā)現(xiàn)我國(guó)1300個(gè)大豆育成品種共有670個(gè)祖先親本，其中細(xì)胞質(zhì)只來(lái)源于其中344個(gè)祖先親木，分別來(lái)自全國(guó)28個(gè)省、市、自治區(qū)及美H等9國(guó)，這些親木組成了我國(guó)大豆育種的原始基因庫(kù)。這項(xiàng)成果可為親本選配提供指導(dǎo)，對(duì)加強(qiáng)我國(guó)主要大豆產(chǎn)區(qū)間基因交流、拓寬品種遺傳基礎(chǔ)也有重要參考意義。有關(guān)專家介紹，已審定并在生產(chǎn)上推廣的大豆品種是經(jīng)過(guò)人工定向選擇和系統(tǒng)鑒定的優(yōu)良基因型，掌握了這批大豆育成品種的種質(zhì)基礎(chǔ)，便掌握了大豆資源中最主要的一部分種質(zhì)，可揭示中國(guó)大豆品種演變特點(diǎn)，總結(jié)親本選配和后代選擇經(jīng)驗(yàn)，并指導(dǎo)進(jìn)一步育種實(shí)踐。我國(guó)大豆育種工作始于20世紀(jì)初期，1923年在吉林省和江蘇省分別育成首批大豆新品種，到2005年共育成1300個(gè)大豆育成品種。中國(guó)工程院院土、南京農(nóng)業(yè)大學(xué)國(guó)家大豆改良中心教授蓋鈞鎰?lì)I(lǐng)導(dǎo)的課題組，自20世紀(jì)90年代開(kāi)始搜集整理我國(guó)大豆育成品種的系譜資料，并應(yīng)用群體和數(shù)量遺傳學(xué)方法，從祖先親本入手，系統(tǒng)分析中國(guó)大豆育成品種群體的遺傳特點(diǎn)、不同生態(tài)區(qū)間品種親緣關(guān)系及核心種質(zhì)，前期部分工作2001年已獲高校自然科學(xué)二等獎(jiǎng)。該課題通過(guò)地理來(lái)源分析表明，我國(guó)北方、黃淮海、長(zhǎng)江中下游、中南、西南和華南六大生態(tài)區(qū)育成品種種質(zhì)的地理來(lái)源及其細(xì)胞核、質(zhì)遺傳貢獻(xiàn)均以本地種質(zhì)為主。從時(shí)間序列看，近十年來(lái)國(guó)外種質(zhì)滲入增加，國(guó)外種質(zhì)的核質(zhì)遺傳貢獻(xiàn)比例上升，本區(qū)種質(zhì)的核質(zhì)遺傳貢獻(xiàn)比例下降。種質(zhì)基礎(chǔ)分析表明，近十年來(lái)我國(guó)大豆育成品種種質(zhì)的地理來(lái)源變寬，但遺傳基礎(chǔ)仍局限在本生態(tài)區(qū)，需進(jìn)一步加強(qiáng)各生態(tài)區(qū)間種質(zhì)交流與利用，特別要重視骨干親本的有效利用。大豆起源于我國(guó)，20世紀(jì)50年代前我國(guó)是世界上最大的大豆生產(chǎn)國(guó)和出口國(guó)，但近年來(lái)大豆已成為我國(guó)供需矛盾最為突出的農(nóng)產(chǎn)品，2007年進(jìn)口量已達(dá)3000萬(wàn)噸以上，國(guó)內(nèi)總產(chǎn)量只有1400萬(wàn)噸。有關(guān)專家表示，大豆供需關(guān)系的長(zhǎng)期緊張將影響國(guó)家糧食安全。應(yīng)對(duì)措施是增加大豆生產(chǎn)，而培育高產(chǎn)高效大豆新品種是有效途徑之一。高產(chǎn)突破取決于優(yōu)異親本資源的發(fā)掘與育種利用，我國(guó)擁有最豐富的大豆基因資源，已收集3萬(wàn)多份栽培大豆和7000

9多份野生大豆，但被生產(chǎn)利用的還很少，亟待拓寬。（來(lái)源：科學(xué)時(shí)報(bào)王學(xué)?。ā蹲魑飳W(xué)報(bào)》,D0I:10.3724/SP.J.1006.2008.00175,熊冬金，趙團(tuán)結(jié)）科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人類基因組進(jìn)化“指紋”來(lái)源：科學(xué)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-4-125:56:30閱讀次數(shù)：14268“人類基因組計(jì)劃”顯示，人類30億個(gè)堿基對(duì)中只有很少一部分用于編碼蛋白質(zhì)。那么人類基因組剩余的部分在起著什么作用？它們是否只是之前遺傳事件的殘余？美國(guó)科學(xué)家近日研究發(fā)現(xiàn)，遺傳信息轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)的過(guò)程中會(huì)留下遺傳“指紋”，這些“指紋”甚至?xí)霈F(xiàn)在未參與蛋白編碼過(guò)程的序列中。研究人員估計(jì)這些“指紋”至少影響到了三分之一的基因組，這表明雖然大部分DNA不參與編碼蛋白，但是它們對(duì)在進(jìn)化期間保持持續(xù)性具有重要的生物學(xué)作用。相關(guān)論文4月7日在線發(fā)表于美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院院刊》（加4S）上。生物學(xué)家認(rèn)為，不同物種的基因組有些相關(guān)序列相差很大，這是進(jìn)化導(dǎo)致的突變所致；而有些相關(guān)序列所含基因相似，這些序列稱為保守序列（conservedsequences）,這些序列中基因的突變會(huì)使物種無(wú)法存活。生物學(xué)家因此將保守序列視為生物學(xué)重要性的標(biāo)記。要檢測(cè)保守性，研究人員需要在兩個(gè)物種中找到匹配的序列。這對(duì)編碼序列來(lái)說(shuō)相對(duì)簡(jiǎn)單，而對(duì)非編碼序列來(lái)說(shuō)則要困難許多。即使在一個(gè)基因之內(nèi)，編碼目標(biāo)蛋白的序列也通常會(huì)點(diǎn)綴著''內(nèi)含子"（introns）,這些內(nèi)含子在蛋白質(zhì)形成之前會(huì)被切除下來(lái)。之前，科學(xué)家猜測(cè)內(nèi)含子中的突變不會(huì)影響最后的蛋白質(zhì)，所以它們就簡(jiǎn)單地積累起來(lái)。而在最新的研究中，美國(guó)冷泉港實(shí)驗(yàn)室和芝加哥大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，即使在這些區(qū)域，進(jìn)化也會(huì)拒絕一些類型的突變。研究負(fù)責(zé)人、冷泉港實(shí)驗(yàn)室教授MichaelZhang認(rèn)為，雖然選擇是微弱的，但就對(duì)存活的影響來(lái)說(shuō)，“內(nèi)含子不是中立的”。接下來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，必須有某種信號(hào)序列（signalsequences）出現(xiàn)在內(nèi)含子中，它才能被很好地剪切，否則會(huì)帶來(lái)潛在的致命效果。其它一些序列同樣得以保存在保留區(qū)域內(nèi)。研究人員還發(fā)現(xiàn)了內(nèi)含子和編碼區(qū)對(duì)不同堿基的偏愛(ài)。這些區(qū)域一共構(gòu)成三分之一多的基因組，經(jīng)歷著進(jìn)化的選擇壓力。這一發(fā)現(xiàn)支持了其他一些研究的結(jié)果，即雖然大多數(shù)DNA不編碼蛋白質(zhì)，它們中的大部分卻具有重要的生物學(xué)意義。

10除了證明了剪接怎樣影響遺傳進(jìn)化之外，此次研究還確定了一些可能的信號(hào)序列，其中一些為過(guò)去已知，另一些則是全新發(fā)現(xiàn)。論文合作者、冷泉港實(shí)驗(yàn)室教授AdrianKrainer說(shuō)：“令人激動(dòng)的是，將來(lái)要用實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè)這些預(yù)測(cè)元素是否是真的。”（科學(xué)網(wǎng)梅進(jìn)/編譯）(《國(guó)家科學(xué)院院刊》(PNAS),doi：10.1073/pnas.0801692105,ChaolinZhang,MichaelQ.Zhang)美國(guó)《科學(xué)》雜志：揭開(kāi)中藥的神秘面紗來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-3-185:51:07閱讀次數(shù)：143432月8日出版的美國(guó)《科學(xué)》雜志以《揭開(kāi)中藥的神秘面紗》為標(biāo)題報(bào)道了中國(guó)即將啟動(dòng)的“本草物質(zhì)組計(jì)劃”和圍繞該計(jì)劃引發(fā)的一些爭(zhēng)議。大連，中國(guó)——基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)……本草組學(xué)？做為揭開(kāi)大自然的生物化學(xué)秘密的最近一次進(jìn)攻，位于這個(gè)海濱城市的一個(gè)中國(guó)團(tuán)隊(duì)正開(kāi)始一項(xiàng)15年計(jì)劃，試圖鑒定出在中國(guó)用了數(shù)百年的草藥藥方的成分。本草物質(zhì)組計(jì)劃是最新的——也是最雄心勃勃的——試圖讓中藥現(xiàn)代化的一次嘗試。這些古老的藥方——多達(dá)40萬(wàn)個(gè)方劑、用了1萬(wàn)種草藥和動(dòng)物酊劑——是中國(guó)許多人選擇的治療方法，常常是唯一的方法。在1970年代，在中藥的啟發(fā)下研究人員從青蒿中發(fā)現(xiàn)了青蒿素做為抗瘧疾的良藥。但是中藥的名聲由于其不可靠的療效和嚴(yán)重的副作用而大受損害，導(dǎo)致批評(píng)者抨擊它是過(guò)時(shí)的民間醫(yī)術(shù)?！爸兴幉皇墙⒃诳茖W(xué)，而是建立在玄學(xué)、巫術(shù)和傳聞的基礎(chǔ)之上，”生物化學(xué)學(xué)者方是民說(shuō)，他以方舟子為筆名自任中國(guó)科學(xué)警察。他認(rèn)為木草物質(zhì)組計(jì)劃只是“浪費(fèi)科研經(jīng)費(fèi)”。為了反擊中藥的批評(píng)者，本草物質(zhì)組計(jì)劃將采用高通量篩選、毒性檢驗(yàn)和臨床試驗(yàn)以鑒定出常用藥方中的活性成分和毒性污染物。“我們需要確保中藥是安全的，并且顯示它不止是青蒿素，”在上海藥物所負(fù)責(zé)中醫(yī)藥現(xiàn)代化項(xiàng)目但未參與本草物質(zhì)組計(jì)劃的果德安說(shuō)。最初的目標(biāo)是癌癥，肝臟和腎臟疾病，以及用西藥難以治療的其他疾病，例如糖尿病和抑郁癥。中國(guó)科學(xué)院最大和科研資金最充足的研究所之大連化學(xué)物理研究所獲得了一筆5百萬(wàn)美元的啟動(dòng)基金用以研發(fā)純化方法：科技部正在審核這個(gè)計(jì)劃，打算把它劃入自2010年開(kāi)始的下個(gè)5年計(jì)劃的一項(xiàng)7千5百萬(wàn)美元的創(chuàng)新規(guī)劃中。今年春天北京香山會(huì)議——相當(dāng)于中國(guó)的戈登學(xué)術(shù)會(huì)議——將為此舉行一個(gè)規(guī)劃會(huì)議。

11中藥界的幾名權(quán)勢(shì)人物已支持這項(xiàng)規(guī)劃?！遍_(kāi)始這個(gè)項(xiàng)目正是時(shí)候，”上海中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)、化學(xué)家陳凱先說(shuō)。上海中藥創(chuàng)新研究中心理事長(zhǎng)惠永正說(shuō)，制藥公司應(yīng)該會(huì)對(duì)本草物質(zhì)組計(jì)劃感興趣，因?yàn)樗軌蜩b定出許多候選藥物。在世界上許多地方，傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)藥方是通過(guò)口述代代相傳的。但是在中國(guó)，2千多年前的醫(yī)生已開(kāi)始編寫(xiě)藥典。雖然在大城市西醫(yī)已大體上取代了中醫(yī)，但是許多中國(guó)人仍然相信中醫(yī)藥做為預(yù)防藥物和治療慢性病很有效，而在鄉(xiāng)村的中國(guó)人還在依賴它。“我們大多數(shù)人在感到身體不適時(shí)，就吃中藥，”大連化學(xué)物理研究所的梁鑫淼說(shuō)。自從毛澤東時(shí)代以來(lái)，中國(guó)政府就在強(qiáng)烈支持中醫(yī)藥，部分原因是因?yàn)闆](méi)錢(qián)向大眾提供西醫(yī)藥。中國(guó)媒體至今還忌諱把中醫(yī)稱為偽科學(xué)?！皩?duì)許多中國(guó)人來(lái)說(shuō)，批評(píng)中醫(yī)藥是無(wú)法想像的，幾乎就像是犯了叛國(guó)罪，”方舟子說(shuō)。支持者堅(jiān)持認(rèn)為中醫(yī)藥可以提供很多東西。但是伴隨著每一項(xiàng)中藥成功的宣稱，都有不良反應(yīng)的報(bào)告，有的來(lái)自天然毒性成分，有的來(lái)自殺蟲(chóng)劑之類的污染物。中藥劑量也難以確定，因?yàn)樗幏降男ЯΩ鶕?jù)草藥產(chǎn)地和采集時(shí)間而發(fā)生變化。不同的廠家和不同的批次的藥物質(zhì)量能夠出現(xiàn)差異。“這就是為什么許多人不信任中藥，”果德安說(shuō)。在中藥現(xiàn)代化進(jìn)程時(shí)，質(zhì)量控制是一個(gè)首要關(guān)注的問(wèn)題。本草物質(zhì)組計(jì)劃打算把現(xiàn)代化帶到一個(gè)全新的水平。這項(xiàng)計(jì)劃是梁鑫淼首先提出的，他相信許多中藥是有效的?！皢?wèn)題是我們不知道它為什么有效，”他說(shuō)。主要的障礙是藥方很復(fù)雜。做為一個(gè)例子，梁鑫淼展示了一種用以外涂消除肌肉疼痛的藥方“紅花油”的色譜圖。梁鑫淼說(shuō)，在化學(xué)家處理的許多樣品中，一個(gè)峰通常代表一種化合物。但是對(duì)紅花油來(lái)說(shuō)，一個(gè)峰是許多化合物，將之分慌產(chǎn)生了更多的多化合物峰，就像俄羅斯套偶。梁鑫淼說(shuō)，紅花油至少由1萬(wàn)種化合物組成：“我們只知道100種?！泵鎸?duì)這種復(fù)雜性，“我們必須發(fā)明新的方法學(xué)，”梁鑫淼說(shuō)。“這是本草物質(zhì)組計(jì)劃的戰(zhàn)場(chǎng)?！笔紫?，他在大連化學(xué)物理研究所的45人團(tuán)隊(duì)正在研發(fā)新的分離介質(zhì)。草藥將被分解成“多組分”：相似的成分為一組。為了確定哪種物質(zhì)是有益的或有毒性的，他的研究組計(jì)劃設(shè)計(jì)本草組芯片，其中的化合物將根據(jù)它們與關(guān)鍵多肽的結(jié)合能力進(jìn)行篩選。擴(kuò)大后的本草物質(zhì)組計(jì)劃將會(huì)有國(guó)內(nèi)外許多研究機(jī)構(gòu)的人員參與。本草物質(zhì)組計(jì)劃有隱藏的危險(xiǎn)性。其中之一是擔(dān)心西方制藥公司會(huì)通過(guò)改造該計(jì)劃鑒定出的化合物研發(fā)出銷量巨大的藥物，掠走戰(zhàn)利品。為了對(duì)抗這種可能性，果德安說(shuō)：“我們鼓勵(lì)科學(xué)家不要急于發(fā)表論文，并先（對(duì)鑒定出的候選藥物）做結(jié)構(gòu)改造。”然后團(tuán)隊(duì)會(huì)對(duì)一組相似結(jié)構(gòu)的化合物申請(qǐng)專利。

12并不是所有的中醫(yī)業(yè)者都接受對(duì)中醫(yī)藥去神秘化。“有些人擔(dān)心傳統(tǒng)會(huì)喪失掉，”陳凱先說(shuō)。但是惠永正說(shuō)“為了調(diào)和西醫(yī)知識(shí)導(dǎo)向的演繹法和中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)導(dǎo)向的歸納法”，現(xiàn)代化是必要的。方舟子另有看法：“你能夠結(jié)合占星術(shù)和天文學(xué)，煉金術(shù)和化學(xué)嗎？它從來(lái)就行不通。”惠永正堅(jiān)持認(rèn)為中醫(yī)能與西醫(yī)共處。梁鑫淼希望他的木草物質(zhì)組計(jì)劃將會(huì)證明惠永正是對(duì)的?？茖W(xué)家提出植物免疫系統(tǒng)新觀點(diǎn)來(lái)源：科學(xué)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-3-185:43:55閱讀次數(shù)：14051科學(xué)家最近研究發(fā)現(xiàn)，植物免疫系統(tǒng)的作用不僅局限在一系列特定的廣譜響應(yīng)，還表現(xiàn)出一定的靈活性、彈性，并且對(duì)各種病原體產(chǎn)生不同的響應(yīng)特性。植物免疫系統(tǒng)的這些特征與動(dòng)物免疫系統(tǒng)具有一定的相似性。相關(guān)研究論文在線發(fā)表于愛(ài)思唯爾期刊《發(fā)育與比較免疫學(xué)》(DevelopmentalandComparativeImmunology)上。所有的多細(xì)胞生物時(shí)時(shí)刻刻都在與不斷變異的微生物致病體進(jìn)行著一場(chǎng)“軍備競(jìng)賽”，這些微生物致病體能夠攻擊并汲取生物體體內(nèi)的豐富營(yíng)養(yǎng)。為了贏得這場(chǎng)競(jìng)賽，生物體必須滿足兩種條件，一是在體內(nèi)生成適當(dāng)?shù)拿庖叩挚狗肿?，二是保證免疫抵抗分子的多樣性，以應(yīng)對(duì)微生物致病體的不斷變異。免疫學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)動(dòng)物體內(nèi)實(shí)現(xiàn)這兩個(gè)條件的機(jī)理，但免疫學(xué)的研究至今還沒(méi)有突破動(dòng)、植物之間的界限。顯而易見(jiàn)，植物能夠有效抵抗很多傳染病病原體的侵害。弗吉尼亞理工大學(xué)和弗吉尼亞州立大學(xué)的JohnMcDowell和StaceySimon在文章中介紹了植物抵抗致病細(xì)菌的多種途徑。研究人員發(fā)現(xiàn)植物免疫監(jiān)視因子多樣化的速度是受病原體的出現(xiàn)激勵(lì)的?！栋l(fā)育與比較免疫學(xué)》雜志主編KennethSoderhall說(shuō)：“一宜以來(lái)，我都在關(guān)注植物免疫學(xué)的研究進(jìn)展，也看到了該領(lǐng)域的長(zhǎng)足進(jìn)步。這篇文章很有意義，它提出了一個(gè)令人興奮的免疫學(xué)新觀點(diǎn)?！?科學(xué)網(wǎng)荔濤/編譯)

13許多基因突變與癌癥有關(guān)來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表U期：2008-3-1120:59:37閱讀次數(shù)：14407研究人員報(bào)告說(shuō)，人類腫瘤的生長(zhǎng)看起來(lái)是由一大批低頻率突變的基因控制的，這些基因中的許多個(gè)通過(guò)已知的一組相對(duì)少的信號(hào)通道發(fā)生功能。癌癥研究人員過(guò)去將注意力集中腫瘤中突變頻率高的基因上，因?yàn)檫@些基因能容易地用現(xiàn)有的技術(shù)檢測(cè)。LauraWood和同事在11個(gè)乳腺腫瘤和11個(gè)結(jié)腸腫瘤中確定了18,000多個(gè)基因的序列，代表了人類基因組中幾乎所有已知的編碼基因，并將它們與正常組織中的進(jìn)行了比較。這些研究人員發(fā)現(xiàn)，癌癥基因組的“地膨”特點(diǎn)是少數(shù)突變頻率高的“基因山”和大量突變頻率低的“基因坡”。這些發(fā)現(xiàn)強(qiáng)調(diào)了人類癌癥的基因多樣性。幸運(yùn)地是，也許有可能搞清楚這個(gè)復(fù)雜性的意義，因?yàn)樵S多突變趨向于影響一組有限的信號(hào)通道。文章作者說(shuō)，個(gè)體基因組學(xué)也許在不遠(yuǎn)的將來(lái)能成為現(xiàn)實(shí)，因?yàn)楝F(xiàn)有的技術(shù)已經(jīng)能識(shí)別患者腫瘤中絕大多數(shù)的微妙突變?！犊茖W(xué)》評(píng)出2007年度十大進(jìn)展來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2008-3-1120:54:24閱讀次數(shù)：138842007年研究人員驚嘆從一個(gè)人到另一個(gè)人的基因組差異的程度之大，開(kāi)始懂得這些差異在疾病和個(gè)體特性中的作用?！犊茖W(xué)》雜志及其出版者美國(guó)科學(xué)促進(jìn)會(huì)(AAAS)將“人類基因組差異”評(píng)為2007年首要進(jìn)展，并在12月21日出版的雜志上列出本年度其他9項(xiàng)最重要的科學(xué)成就。負(fù)責(zé)今年評(píng)選過(guò)程的《科學(xué)》雜志物理類科學(xué)新聞副主編RobertCoontz說(shuō)，“多年來(lái)，我們一宜談人與人如何相像，甚至人與猿如何地類似。2007年的幾項(xiàng)前沿研究第一次將人與人的DNA也存在很大的不同講透徹了。這是一個(gè)巨大的概念性跳躍，將會(huì)對(duì)所有的事情產(chǎn)生影響：從醫(yī)生如何治病、到我們?nèi)绾慰创约阂约氨Ｗo(hù)我們的隱私”。2007年中幾位個(gè)人的基因組被測(cè)序。隨著技術(shù)的提高，我們中的許多人將會(huì)擁有部分的或全部的自己的基因組，也將了解自己有患哪些疾病的風(fēng)險(xiǎn)。自人類基因組序列測(cè)出以來(lái)，生物學(xué)家一直在繪制基因組的一個(gè)堿基上的小差異，這種差異被稱為單核甘酸多態(tài)性(SNPs)。這些差異是2007年十幾個(gè)研究項(xiàng)目的關(guān)鍵，研究人員在這些被稱為基因組范圍關(guān)聯(lián)研究(genome-wideassociationstudies)中比較幾千位患病或無(wú)病個(gè)體的DNA,來(lái)確定哪些小的基因差異帶來(lái)疾病風(fēng)險(xiǎn)。這種信息能幫助研究人員發(fā)現(xiàn)疾病基因，比如近年發(fā)現(xiàn)的幾個(gè)2型糖尿病的基因。今年的基因組范圍關(guān)聯(lián)研究為許多疾病提供了線索，包括心房顫動(dòng)、自身免疫疾病、雙相障礙、大腸癌、1型和2型糖尿病、心臟病、高血壓、多發(fā)性硬化癥、以及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。2007年中，生物學(xué)家還了解到在DNA上億個(gè)堿基中，成千到上百萬(wàn)的堿基可能丟失、增加、或以某種方式被拷貝，這些變化在幾代人內(nèi)能改變基因的活性。這些被成為“拷貝數(shù)差異”的影響在高淀粉飲食的人群中有表現(xiàn)，這些人群比有狩獵采集社區(qū)的成員有更多的消化淀粉DNA的拷貝。研究患或沒(méi)有患自閉癥的兒童的遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致患自閉癥風(fēng)險(xiǎn)增加的一個(gè)新的DNA修飾。

14名列《科學(xué)》2007年10大進(jìn)展第二的是重新編程細(xì)胞的技術(shù)。口本和美國(guó)小組分別在6月宣布他們用小鼠皮膚制造了誘導(dǎo)性多能干(iPS)細(xì)胞，這些iPS細(xì)胞能產(chǎn)生身體的所有細(xì)胞，包括卵子和精子，從而演示iPS細(xì)胞具有胚胎干細(xì)胞的能力。11月份，兩個(gè)小組分別報(bào)告了用人類皮膚細(xì)胞制造iPS細(xì)胞的研究。這項(xiàng)研究可能改變干細(xì)胞研究的科學(xué)與政策。Coontz說(shuō)，“與首要的進(jìn)展?樣，一旦科學(xué)家能清除幾個(gè)障礙，重新編程細(xì)胞可能為生物醫(yī)學(xué)研究開(kāi)辟新方向。雖然這項(xiàng)工作與首要進(jìn)展不相上下，但是我們還是認(rèn)可了人類基因組差異研究，因?yàn)樵擃I(lǐng)域進(jìn)展很快、勢(shì)不可擋?！犊茖W(xué)》評(píng)選出的其它8項(xiàng)進(jìn)展如下：跟蹤宇宙射線：來(lái)自阿根廷擊PierreAuger天文臺(tái)的研究人員報(bào)告說(shuō)，擊入我們大氣的宇宙線看來(lái)來(lái)自天空中存在著許多活躍星系核的區(qū)域。這些宇宙線可能是經(jīng)過(guò)黑洞附近的磁場(chǎng)時(shí)獲得加速度的。受體結(jié)構(gòu)：研究人員確定了人類Beta2-腎上腺素能受體的結(jié)構(gòu)，這是一個(gè)重要的G蛋白偶聯(lián)受體，它通過(guò)傳遞體內(nèi)的激素、血清素、以及其它分子的信息管理人體內(nèi)部系統(tǒng)。從抗組胺劑到beta阻滯劑等一系列藥物以這些受體為靶標(biāo)，結(jié)構(gòu)知識(shí)可能會(huì)帶來(lái)新的藥物。超越硅電子器件？：過(guò)渡金屬氧化物研究的進(jìn)展也許預(yù)示了下一個(gè)材料革命，2007年中幾個(gè)研究小組將兩種氧化物生長(zhǎng)在一起，制造了帶有各種有用的電子和磁性性能潛力的界面。量子霍爾效應(yīng)：理論和實(shí)驗(yàn)物理學(xué)家產(chǎn)生了預(yù)測(cè)的量子霍爾效應(yīng)，這是電子從某些材料中流過(guò)時(shí)在外加電場(chǎng)作用下的奇怪行為。如果這一效應(yīng)在室溫下工作，它可能導(dǎo)致新的低功率的“自旋電子學(xué)”計(jì)算的設(shè)備。分而治之：研究揭示與病毒和腫瘤作戰(zhàn)的T細(xì)胞有立刻保護(hù)和長(zhǎng)期保護(hù)的分工，改進(jìn)的疫苗也許使這項(xiàng)研究成果得到應(yīng)用。研究人員發(fā)現(xiàn),當(dāng)他們捕捉到剛剛分化的T細(xì)胞時(shí)，在T細(xì)胞相反的兩極有兩類蛋白質(zhì)被生成，一邊的蛋白帶有“戰(zhàn)士”的分子標(biāo)記，另一邊的顯示“記憶細(xì)胞”的特征，記憶T細(xì)胞能潛伏多年以防備未來(lái)的入侵。以少勝多：合成化學(xué)家研制了一個(gè)高效、低成本的制造藥物和電子化合物的技術(shù)。返回未來(lái)：用人和大鼠做的研究提出，記憶和想象扎根于大腦的海馬區(qū)，該區(qū)是記憶的一個(gè)關(guān)鍵中心。研究人員推測(cè)，大腦的記憶也許重新整理過(guò)去的經(jīng)歷來(lái)產(chǎn)生未來(lái)的情景。游戲結(jié)束：一個(gè)人工智能編程的精心杰作使雙陸棋成為迄今為止計(jì)算機(jī)解決了的最復(fù)雜的游戲。研究人員顯示，如果競(jìng)技雙方不犯任何錯(cuò)誤，雙陸棋將以平局結(jié)束。2008年應(yīng)該注意的領(lǐng)域包括microRNA、人工制造的微生物、新的計(jì)算機(jī)芯片材料、人類細(xì)菌以及尼安德魯人的基因組、人類神經(jīng)回路、以及來(lái)自CERN的LargeHadronCollider的數(shù)據(jù)。英文摘要：BreakthroughoftheYear,TheNewsStaff裴鋼：生命科學(xué)一風(fēng)景這邊更好來(lái)源：科學(xué)時(shí)報(bào)作者：裴鋼發(fā)表日期：2008-1-919:56:52閱讀次數(shù)：13715編者的話對(duì)于科學(xué)和技術(shù)的重大進(jìn)展來(lái)說(shuō)，一年并不是一個(gè)很長(zhǎng)的時(shí)間.然而科學(xué)與技術(shù)的任何進(jìn)步，都是科學(xué)家在日常工作中留下的一個(gè)個(gè)腳印。剛剛過(guò)去的2007年，科學(xué)與技術(shù)的各個(gè)領(lǐng)域可謂異彩紛呈。為了讓讀者對(duì)此有全景式的了解，本報(bào)特別約請(qǐng)各領(lǐng)域?qū)＜沂崂聿Ⅻc(diǎn)評(píng)了科學(xué)與技術(shù)發(fā)展的亮點(diǎn)，并展望令人期待的2008年。

15今天，我們迎來(lái)了2008年?；厥?007年的生命科學(xué)研究可謂是風(fēng)景這邊更好，盡管艾滋病疫苗研究的失敗令我們感到惋惜，但2007年中不斷涌現(xiàn)出來(lái)的生命科學(xué)研究的最新成果，卻帶給了我們更多的鼓舞和信心。打下“半壁江山”英國(guó)《自然》雜志12月20日公布了其評(píng)選出來(lái)的2007年重要科技新聞，人體皮膚細(xì)胞“仿制”干細(xì)胞研究位列榜首。日、美兩國(guó)科學(xué)家利用2006年才發(fā)表的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS)技術(shù)，成功地將人體皮膚細(xì)胞誘導(dǎo)成了多能干細(xì)胞。科學(xué)界普遍認(rèn)為，這項(xiàng)研究成果具有劃時(shí)代的意義，它不僅成功地避開(kāi)了利用胚胎干細(xì)胞研究可能引發(fā)的倫理之爭(zhēng)，而且將極大地推動(dòng)用干細(xì)胞治療疾病的研究的進(jìn)一步深入。此外，糖尿病治療藥物文迪雅的安全性受到質(zhì)疑、人類破譯個(gè)體完整基因組和靈長(zhǎng)類動(dòng)物細(xì)胞首次被克隆等也榜上有名?！蹲匀弧吩u(píng)出的2007年重要科技新聞中，有近半數(shù)與生命科學(xué)研究有關(guān)。在12月21日美國(guó)《科學(xué)》雜志評(píng)出的2007年十大科技進(jìn)展中，生命科學(xué)研究打下“半壁江山”。5項(xiàng)與生命科學(xué)有關(guān)的研究分別是人類基因組差異研究、用人類皮膚細(xì)胞制造誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞、測(cè)定腎上腺素受體結(jié)構(gòu)、機(jī)體內(nèi)抵御病毒和腫瘤的T細(xì)胞有“立刻保護(hù)”和“長(zhǎng)期保護(hù)”的分工，以及記憶和想象可能源自于大腦的海馬區(qū)。而在此之前最新一期美國(guó)《時(shí)代》雜志評(píng)選出了2007年科學(xué)十大發(fā)現(xiàn)，iPS技術(shù)也名列榜首，成為2007年最重要的科學(xué)發(fā)現(xiàn)。首份個(gè)人版全基因組圖譜問(wèn)世、南極海域發(fā)現(xiàn)多種奇異的深海生物、英國(guó)科學(xué)家成功地利用骨髓干細(xì)胞培育出了人體心臟瓣膜組織、找到人類走出非洲的證據(jù)、發(fā)現(xiàn)世界上最長(zhǎng)壽的動(dòng)物等，都向人們展示了生命科學(xué)研究的勃勃生機(jī)。在2007年生命科學(xué)研究中，我國(guó)科學(xué)家也作出了重要貢獻(xiàn)。例如，我國(guó)科學(xué)家經(jīng)過(guò)兩年多的研究確認(rèn)：2005年4月在我國(guó)內(nèi)蒙古二連盆地晚白堊世二連組地層中發(fā)現(xiàn)的一具巨型獸腳類恐龍化石，是當(dāng)今世界上最大的似鳥(niǎo)恐龍化石。6月14日出版的《自然》雜志發(fā)表了這一研究成果。這一發(fā)現(xiàn)，豐富了人們對(duì)于恐龍向鳥(niǎo)類演化過(guò)程的理解，說(shuō)明在向鳥(niǎo)類演化的過(guò)程中，不同恐龍類群的特征演化模式和潛在的發(fā)育機(jī)制是不同的，表明了鳥(niǎo)類特征演化的復(fù)雜性。該成果位列《時(shí)代》榜單第七位?！蹲匀弧贰ⅰ犊茖W(xué)》、《時(shí)代》雜志相繼評(píng)選出的十大科學(xué)進(jìn)展都表明，2007年生命科學(xué)發(fā)展迅猛，生命科學(xué)引領(lǐng)著科學(xué)前進(jìn)的潮流。技術(shù)突破引領(lǐng)科學(xué)創(chuàng)新2007年生命科學(xué)研究之所以能在幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)上取得高水平的成果，主要得益于技術(shù)創(chuàng)新帶動(dòng)理論創(chuàng)新。

16以iPS技術(shù)為例，2007年11月20日，《細(xì)胞》和《科學(xué)》雜志分別發(fā)表文章，介紹了研究人員是如何利用人體皮膚細(xì)胞誘導(dǎo)分化出類胚胎干細(xì)胞的，iPS技術(shù)被評(píng)價(jià)為具有里程碑意義的創(chuàng)新之舉。干細(xì)胞與克隆技術(shù)的研究及應(yīng)用幾乎涉及了所有的生命科學(xué)和生物醫(yī)藥學(xué)領(lǐng)域，盡管人們對(duì)干細(xì)胞研究的前景一直充滿期待，但是胚胎干細(xì)胞研究由于存在復(fù)雜的倫理問(wèn)題而在有些國(guó)家變得舉步維艱，美國(guó)總統(tǒng)布什曾兩度否決放寬聯(lián)邦政府資助胚胎干細(xì)胞研究的法案。成體細(xì)胞能否轉(zhuǎn)化成多能或全能干細(xì)胞是一個(gè)重大的理論問(wèn)題。但解決這個(gè)理論問(wèn)題則需要靠實(shí)踐、靠技術(shù)發(fā)展和創(chuàng)新。早在2006年，口本科學(xué)家就已率先用iPS技術(shù)，成功完成了將老鼠成體細(xì)胞重編程和轉(zhuǎn)化為類胚胎干細(xì)胞的多能干細(xì)胞研究,可謂獨(dú)辟蹊徑。2007年，iPS技術(shù)最成功之處在于實(shí)現(xiàn)了人的體細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)，從鼠到人細(xì)胞的進(jìn)展速度之快超出預(yù)料。iPS技術(shù)的突破，不僅徹底解決了上述理論問(wèn)題，也為科學(xué)家們獲取多能干細(xì)胞增加了一個(gè)新的途徑，并且避開(kāi)了胚胎干細(xì)胞研究的倫理之爭(zhēng)，因此，這一技術(shù)一經(jīng)公布便立刻得到了科學(xué)界和社會(huì)的普遍認(rèn)同，具有重大理論意義和實(shí)用價(jià)值。同時(shí)，iPS技術(shù)也為研究發(fā)育與生殖、疾病發(fā)生發(fā)展機(jī)制、基因、蛋白質(zhì)、RNA功能等提供了一個(gè)非常重要的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。但?yīng)當(dāng)看到的是，iPS技術(shù)的突破將使那些原來(lái)限制胚胎干細(xì)胞研究的國(guó)家從此放開(kāi)手腳，迅速大規(guī)模增加人員和經(jīng)費(fèi)投入，這無(wú)疑將會(huì)給我們帶來(lái)很大的壓力。2007年5月，諾貝爾獎(jiǎng)獲得者、被譽(yù)為“DNA之父”的美國(guó)著名科學(xué)家詹姆斯?沃森得到了他本人的完整基因組圖譜；9月，美國(guó)科學(xué)家克雷格?文特爾和他的研究小組又公布了文特爾本人的雙倍體基因序列，即遺傳自父體和母體兩套染色體的完整版基因序列，這是人類首份個(gè)人版全基因組圖譜，個(gè)人基因圖譜的問(wèn)世同樣得益于技術(shù)的創(chuàng)新。曾經(jīng)是“天價(jià)”的基因組測(cè)序，隨著技術(shù)的改進(jìn)由此開(kāi)始成為一項(xiàng)與生命健康密切相關(guān)的實(shí)用技術(shù)。盡管依靠現(xiàn)有的技術(shù)水平和能力，還無(wú)法僅僅憑借一張圖來(lái)完全解釋或預(yù)測(cè)一個(gè)人一生所有的疾病，但隨著測(cè)序技術(shù)的普及和測(cè)序費(fèi)用的大幅度降低，在不久的將來(lái)，個(gè)人基因組圖譜將有望廣泛用于疾病預(yù)測(cè)預(yù)防、診斷預(yù)后和治療指導(dǎo)以及個(gè)體化治療。水不到渠難成2007年11月，美國(guó)科學(xué)家經(jīng)過(guò)長(zhǎng)達(dá)十幾年的研究，終于測(cè)定了人類Beta2-腎上腺素受體的結(jié)構(gòu)。受體是位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一類特殊的蛋白質(zhì)，可特異地識(shí)別信號(hào)分子，從而啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)一系列信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和反應(yīng)。G蛋白偶聯(lián)受體是一類最大的細(xì)胞膜受體家族，具有非常重要的功能，在哺乳動(dòng)物中已發(fā)現(xiàn)幾百種這類受體。新確定結(jié)構(gòu)的Beta2-腎上腺素受體是一個(gè)重要的G蛋白偶聯(lián)受體，它調(diào)控許多重要的生理功能，從抗組胺劑到Beta受體阻斷劑等一系列藥物都是以該受體為靶向，

17了解受體結(jié)構(gòu)有助于研發(fā)新的藥物。對(duì)Beta2-腎上腺素受體結(jié)構(gòu)的解析可謂“十年磨一劍”，是科學(xué)家們知難而進(jìn)、長(zhǎng)期努力、不斷積累、不懈追求的結(jié)果。從iPS技術(shù)到細(xì)胞膜受體結(jié)構(gòu)解析，越來(lái)越多的實(shí)踐證明，生命科學(xué)研究需要有耐心、要有足夠的積累，水到才能渠成。一個(gè)值得我們注意的現(xiàn)象是，2007年生命科學(xué)研究中取得了一系列的高水平成果，大都是來(lái)自于一些小規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室，而并非大集團(tuán)作戰(zhàn)，這也是符合基礎(chǔ)研究規(guī)律的。這說(shuō)明小的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)的獨(dú)創(chuàng)性和創(chuàng)新性需要給予穩(wěn)定的、長(zhǎng)期的支持，保持一定數(shù)量的精干科學(xué)家和小規(guī)模的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室，堅(jiān)持下去，總會(huì)有好的結(jié)果出來(lái)。Beta2-腎上腺素受體結(jié)構(gòu)的解析過(guò)程雖然漫長(zhǎng)，但意義重大，它將為我們今后的疾病治療、尋找新的藥物靶點(diǎn)、進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)、篩選新藥提供更多的幫助。2007年，艾滋病疫苗研究的失敗令人感到遺憾。盡管原因是多方面的，但也說(shuō)明我們IR前對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和了解還是不充分的，沒(méi)有足夠的基礎(chǔ)研究成果的支持，應(yīng)用性研究的成功概率不會(huì)很大。科學(xué)研究是一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間的積累過(guò)程，需要不懈地努力，不會(huì)--蹴而就。水不到，渠難成。美國(guó)尼克松時(shí)代攻克癌癥神話的破滅，同樣是因?yàn)闆](méi)有堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)研究做支撐。期待新的突破美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)于2007年利用由“路標(biāo)計(jì)劃”(RoadmapPlan)管理的新基金，啟動(dòng)了表觀基因組學(xué)研究計(jì)劃，其目的是要促進(jìn)開(kāi)發(fā)出能夠明顯改善表觀遺傳研究途徑的創(chuàng)新型新工具，并將致力于開(kāi)發(fā)人類胚胎干細(xì)胞、人類分化和分化細(xì)胞、細(xì)胞系和組織的參考表觀基因組。表觀遺傳學(xué)是指基于非基因序列改變所致基因表達(dá)水平變化，如DNA甲基化、組蛋白修飾、染色質(zhì)構(gòu)象變化以及RNA調(diào)控等。表觀基因組學(xué)是在基因組和全細(xì)胞水平上對(duì)表觀遺傳學(xué)變化進(jìn)行研究。從遺傳的角度來(lái)看，一個(gè)人身體各種不同組織的細(xì)胞都是同一個(gè)基因組。但是不同的細(xì)胞有不同的狀態(tài)，有多能的、全能的，分化成不同的組織細(xì)胞，它們的表觀遺傳學(xué)是不同的。因此，表觀遺傳學(xué)的變化決定了各種細(xì)胞的狀態(tài)，也可能決定了正常的生理狀態(tài)和異常的疾病狀態(tài)。NIH表觀遺傳組學(xué)研究計(jì)劃的啟動(dòng)受到國(guó)際科學(xué)界的廣泛關(guān)注，無(wú)疑將成為今后生命科學(xué)研究領(lǐng)域角逐的熱點(diǎn)之一并將會(huì)不斷有所突破。2008年生命科學(xué)研究仍將表現(xiàn)得十分活躍、異彩紛呈。借助iPS技術(shù)的東風(fēng)，干細(xì)胞研究領(lǐng)域?qū)?huì)繼續(xù)有大的進(jìn)展和新的突破，非編碼RNA和微RNA等研究也將進(jìn)一步向前發(fā)展。在美國(guó)《科學(xué)》雜志預(yù)測(cè)的2008年值得關(guān)注的7個(gè)科研熱點(diǎn)中，與生命科學(xué)有關(guān)的就有5個(gè)，它們分別是微RNA、人造微生物、古基因組學(xué)、人類微生物組和大腦神經(jīng)回路.

18《科學(xué)》雜志認(rèn)為，2007年科學(xué)家共發(fā)表了約800篇與微RNA研究有關(guān)的論文，內(nèi)容涉及微RNA與癌癥、心臟疾病和干細(xì)胞分化等的關(guān)系。2008年，科學(xué)家將開(kāi)始研究如何利用微RNA揭開(kāi)一些疾病的發(fā)病機(jī)理，并有望深入了解微RNA是如何起作用的。美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院和歐盟等都計(jì)劃在2008年開(kāi)展有關(guān)人類微生物組的研究，科學(xué)家有望繪出人體內(nèi)約200種微生物的基因組，并開(kāi)始著手對(duì)人內(nèi)臟、皮膚、口腔和生殖道內(nèi)的微生物群落展開(kāi)廣泛調(diào)查。2008年，人造微生物也已不再遙不可及。初步的尼安德特人基因組草圖也有望于2008年年底前繪成，通過(guò)進(jìn)行更多的尼安德特人和智人基因的比較研究，將增進(jìn)人們對(duì)已滅絕的尼安德特人的了解；得益于更廉價(jià)、更便捷的技術(shù)，科學(xué)家將繪出更多滅絕物種的基因組圖譜。此外，借助一些新方法，2008年科學(xué)家有望開(kāi)始了解大腦神經(jīng)細(xì)胞回路是如何處理信息和調(diào)控行為的。生命科學(xué)研究成果的應(yīng)用將成為現(xiàn)代科學(xué)發(fā)展的主要?jiǎng)恿χ唬?008年，前沿科學(xué)研究和應(yīng)用研究將結(jié)合得更為緊密，政府和工業(yè)界也將對(duì)此給予更多的關(guān)注和投入，一項(xiàng)新技術(shù)的誕生將帶動(dòng)一個(gè)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。除上述熱點(diǎn)以外，2008年生物質(zhì)能源、生物納米技術(shù)等生物技術(shù)及重大疾病防治都將是各國(guó)生命科學(xué)發(fā)展的重點(diǎn)。生命的復(fù)雜性決定了生命科學(xué)研究的復(fù)雜性，艾滋病疫苗失敗的事實(shí)再次告訴我們，生命科學(xué)研究同樣充滿著風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)。盡管如此,21世紀(jì)面臨的人口健康問(wèn)題、環(huán)境問(wèn)題、農(nóng)業(yè)問(wèn)題、生態(tài)問(wèn)題和能源問(wèn)題等，都需要生命科學(xué)研究給出答案。作者：中國(guó)科學(xué)院院士、同濟(jì)大學(xué)校長(zhǎng)裴鋼科學(xué)時(shí)報(bào)2007-12-31美國(guó)發(fā)現(xiàn)野生小麥“營(yíng)養(yǎng)”基因來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2007-12-299:15:05閱讀次數(shù)：13302美國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)，野生小麥含有一種"營(yíng)養(yǎng)”基因，如果培育得當(dāng)，可以借助這種基因提高小麥中蛋白質(zhì)、鋅和鐵的含量,為人類提供營(yíng)養(yǎng)含量更高的食物來(lái)源。神奇基因在野生小麥中含有一種特別基因，可以提高谷物中營(yíng)養(yǎng)成分含量。但奇怪的是，在人工栽培的小麥中，這種神奇的"營(yíng)養(yǎng)”基因因某種不清楚的原因而失去作用。美國(guó)加利福尼亞大學(xué)戴維斯分校研究人員約爾格?

19杜布喬夫斯基率領(lǐng)的小組發(fā)現(xiàn)，他們使用傳統(tǒng)種植方法培育小麥，可以將這種"營(yíng)養(yǎng)”基因轉(zhuǎn)移到多種栽培小麥中，以達(dá)到加強(qiáng)小麥中蛋白質(zhì)、鋅、鐵含量的目的。培育過(guò)程使用的是某些種植類小麥的祖先，即野生二粒小麥。這一發(fā)現(xiàn)刊登在23日出版的美國(guó)《科學(xué)》雜志上。"轉(zhuǎn)移”營(yíng)養(yǎng)小麥?zhǔn)鞘澜缰饕Z食作物之一，占全球卡路里消費(fèi)總量的20%o但世界衛(wèi)生組織提供的數(shù)據(jù)顯示，全球有近20億人的食物中鋅、鐵攝入量不足，1.6億5歲以下兒童缺少足量蛋白質(zhì)?！蔽覀兡芘嘤龅鞍踪|(zhì)、鋅、鐵等營(yíng)養(yǎng)成分含量更高的小麥，”杜布喬夫斯基在一次采訪中說(shuō)，”如果這一技術(shù)應(yīng)用于發(fā)展中國(guó)家的糧食種植，的確能為有需要的人群提供切實(shí)幫助?！毖芯咳藛T還發(fā)現(xiàn)，用新方法培育的小麥成熟更快，小麥面粉制成品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值更高。全球小麥產(chǎn)量為每年6.2億噸。用這種新小麥制成的意大利面和面包，其中蛋白質(zhì)和微量營(yíng)養(yǎng)素含量會(huì)有10%至15%的提高?！边@種基因功效在于，能夠更好提取作物本身含有的營(yíng)養(yǎng)成分，”杜布喬夫斯基說(shuō)，通過(guò)這種基因的作用，研究人員把一部分麥稈中的營(yíng)養(yǎng)成分轉(zhuǎn)移到麥粒中。研究人員說(shuō)，他們并沒(méi)有改變小麥的基因，因此并不會(huì)影響新型小麥的市場(chǎng)接受度?！蔽覀儧](méi)有對(duì)小麥做轉(zhuǎn)基因變異，僅用正常培育方式，并且新型小麥同普通小麥雜交情況良好，”杜布喬夫斯基說(shuō)。味道不變經(jīng)過(guò)改良后的小麥變得更有營(yíng)養(yǎng)，但它的味道還保持不變。杜布喬夫斯基說(shuō)，研究人員并沒(méi)有在培育過(guò)程中改變小麥的口感，”我們并沒(méi)有對(duì)小麥成分等作出任何大的改變?！蔽艺J(rèn)為，僅僅這么一個(gè)變化，并不能解決世界上的饑荒問(wèn)題，我沒(méi)有那么天真，”杜布喬夫斯基補(bǔ)充道，”但我想這確實(shí)是一個(gè)好方向.”杜布喬夫斯基領(lǐng)導(dǎo)的小組現(xiàn)擁有20個(gè)公共小麥培育項(xiàng)目，被稱為"合作小麥農(nóng)業(yè)項(xiàng)目:這?研究小組成員還包括來(lái)自美國(guó)農(nóng)業(yè)部和以色列海法大學(xué)的科研人員。

20子宮芯片有望實(shí)現(xiàn)“流水線式生產(chǎn)嬰兒”來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2007T2-299:13:38閱讀次數(shù)：13178在經(jīng)典童話電影《綠野仙蹤》里那個(gè)因?yàn)闆](méi)有心臟，而無(wú)法愛(ài)別人的“鐵皮人”讓人記憶猶新。小"鐵皮人”固然令人憐惜，但現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的確能給人安裝一顆"人工心臟"。英國(guó)一位被植入了金屬心臟的病人在度過(guò)了7年的安詳時(shí)光后，于68歲時(shí)離世。如今生命科學(xué)是如此神奇，人類不僅可以制造出心臟、肝臟、腎等器官來(lái)延續(xù)生命，甚至生命的發(fā)源地——子宮也可以是人造的！"金屬心臟”把兩周變成7年據(jù)英國(guó)《每日鏡報(bào)》12月3日?qǐng)?bào)道，如果沒(méi)有一顆“不死的心"，也許英國(guó)心臟病患者彼得?霍頓的家人在7年前就要忍受生離死別之痛了。2000年，彼得被診斷為患上了致命的心臟病，只剩兩周時(shí)間可活。為了拯救他，英國(guó)牛津市約翰?拉德克里夫醫(yī)院的醫(yī)生們往他的心臟中移植了一個(gè)鈦金屬設(shè)備——”賈維克2000心臟”。它其實(shí)是一個(gè)鈦泵，用來(lái)幫助患者的心臟泵輸更多的血液。醫(yī)生將這顆人造"金屬心臟”植入了彼得的左心室。這顆"金屬心臟”通過(guò)一個(gè)外部電池包驅(qū)動(dòng)，它由一根電線伸出彼得的胸部，和一個(gè)掛在彼得腰部的可充電電池相連。彼得是世界上第一個(gè)接受"賈維克2000心臟”移植的實(shí)驗(yàn)性患者，醫(yī)生的本意只是想在等到合適的捐贈(zèng)心臟之前，讓這顆"金屬心臟”起到過(guò)渡作用。令人沒(méi)想到的是，彼得一直活了7年半時(shí)間，成了迄今世界上靠"金屬心臟”存活時(shí)間最長(zhǎng)的人。這個(gè)人造"鈦泵”不僅拯救了彼得的性命，并且讓他能和妻子黛安四處旅游，他甚至還參加過(guò)一個(gè)150公里遠(yuǎn)的慈善步行活動(dòng)。彼得的晚年安詳而幸福，他曾經(jīng)說(shuō)，安裝"金屬心臟”后，生活恢復(fù)了正常，惟一的遺憾就是不敢下水游泳，因?yàn)閾?dān)心會(huì)觸電。彼得是世界上首個(gè)被植入金屬心臟的人。自1967年12月2日世界首例心臟移植手術(shù)以來(lái)，全世界大概進(jìn)行了17

21萬(wàn)例心臟移植手術(shù)。然而由于傳統(tǒng)移植手術(shù)需要等待配型器官，再加上容易因排斥而發(fā)生感染，很多心臟病患者仍然抱憾離世，如接受首例心臟移植的患者，術(shù)后僅存活了18天。而這種人造金屬心臟卻不必考慮配型、排斥等問(wèn)題，對(duì)病人身體條件的要求也不苛刻，為許多心臟功能衰竭的病人帶來(lái)了延續(xù)生命的希望。在體外給受精卵找一個(gè)家據(jù)英國(guó)科普雜志《新科學(xué)家》11月號(hào)報(bào)道，日本科學(xué)家通過(guò)一種特殊的"子宮芯片”成功地讓雌鼠受孕，并開(kāi)始植入人體.人造子宮給人最大的期待在于"體外生殖"，讓胚胎完完全全地在體外的仿子宮環(huán)境下成長(zhǎng)。但目前由于法律及技術(shù)的限制，科學(xué)家們的研究離這一步還相差很遠(yuǎn)。目前科學(xué)界正在研制中的人造子宮共分兩種：一種是在體外制造一個(gè)生物學(xué)意義上的人工子宮，其中的子宮內(nèi)壁、羊水等都是與母體子宮相同；另一種則是"培養(yǎng)皿”形式的子宮，即在培養(yǎng)皿注入羊水，用一套全自動(dòng)化控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)胚胎的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)和廢物排泄。早在上世紀(jì)90年代，日本東京大學(xué)工業(yè)科學(xué)協(xié)會(huì)的藤井照雄教授，就將研究重點(diǎn)放在了"人造子宮”方面。由于日本法律禁止進(jìn)行此類試驗(yàn)，藤井與他的研究小組另辟蹊徑，想到了用微型"人造子宮”培育受精卵。由于受精卵在傳統(tǒng)試管授精下的微液滴環(huán)境中成活率仍較低，他們的研究也頗具意義。但后來(lái)的研究很不順利，他們經(jīng)歷了無(wú)數(shù)次失敗。藤井與研究小組經(jīng)過(guò)詳細(xì)討論，終于汲取了失敗的教訓(xùn)。原來(lái)子宮在長(zhǎng)期的進(jìn)化中已經(jīng)達(dá)到了相當(dāng)完美的地步，人類用營(yíng)養(yǎng)液、生長(zhǎng)激素等化學(xué)物質(zhì)創(chuàng)造的模擬環(huán)境，總會(huì)有自己的缺陷，而處在生長(zhǎng)期的胚胎是十分脆弱的。惟一的出路就是創(chuàng)造出一個(gè)生物學(xué)的子宮，即胚胎必須被包裹在一層子宮內(nèi)膜匕這樣其所需的基本營(yíng)養(yǎng)成分可以由子宮內(nèi)膜細(xì)胞提供。藤井與其研究小組經(jīng)過(guò)多次嘗試，終于在一塊很小的〃芯片”狀結(jié)構(gòu)內(nèi)部創(chuàng)建出了子宮內(nèi)膜組織，受精卵終于在人體以外找到了溫暖的家。子宮芯片“自動(dòng)化培育胚胎一開(kāi)始藤井以為自己離成功只一步之遙，他抱著試一試的態(tài)度進(jìn)行了小鼠受精卵培養(yǎng)試驗(yàn)。結(jié)果，受精卵在培育過(guò)程中就大部分夭折，而發(fā)育成囊胚的又達(dá)不到植入母體子宮的要求。剛剛看到希望的藤井又走入了死胡同。在困難時(shí)刻，藤井一下子就想到了自己的”芯片實(shí)驗(yàn)室(Labonachip)”。在生物學(xué)上“芯片實(shí)驗(yàn)室"又稱"微全分析系統(tǒng)"，是把生物和化學(xué)等領(lǐng)域中所涉及的基本操作單位集成在一塊兒平方匣米的芯片上，用以完成不同的生物或化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的一種技術(shù)。"芯片"上生物、化學(xué)反應(yīng)都可以全自動(dòng)化操作，這樣"生產(chǎn)過(guò)程”將會(huì)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、智能化。藤井首先要做的就是讓"芯片"的能

22量營(yíng)養(yǎng)系統(tǒng)智能化。這時(shí)藤井了解到一位國(guó)外同行的研究可能有助于解決他的困境，他就是美國(guó)伊利諾伊州大學(xué)的教授馬特?韋勒。在熟悉自動(dòng)化控制的韋勒建議下，最終的微型人造子宮在外型上與芯片十分神似。它呈長(zhǎng)方體，寬2毫米，高0.5毫米，中間圓形的凹槽是受精卵著床的地方，里面有子宮內(nèi)膜。"芯片”剩下的部分用雙層硅樹(shù)脂平鋪，四角的3個(gè)通道分別用來(lái)放入精子、卵子及營(yíng)養(yǎng)液。單純從自動(dòng)化控制方面來(lái)講，這可以稱得上是一個(gè)完美無(wú)缺的系統(tǒng)。接著他們便開(kāi)始做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。研究小組將芯片培養(yǎng)的胚胎植入母鼠體內(nèi)，結(jié)果44%的發(fā)育為健康胎兒，而傳統(tǒng)試管授精的胚胎發(fā)育到健康胎兒的成功率為40%。此次動(dòng)物實(shí)驗(yàn)取得了圓滿成功！嬰兒能在流水線工廠里問(wèn)世？之后藤井又和韋勒合作，多次對(duì)芯片的控制系統(tǒng)進(jìn)行了微調(diào)，"子宮芯片”對(duì)傳統(tǒng)試管受精的優(yōu)勢(shì)進(jìn)一步擴(kuò)大了。他們又對(duì)山羊、兔子等動(dòng)物進(jìn)行了類似的實(shí)驗(yàn)，都取得了理想的結(jié)果。最重要的是，他們通過(guò)對(duì)動(dòng)物的多次試驗(yàn)，確認(rèn)了這種技術(shù)沒(méi)有副作用后，藤井和他的研究小組成功把這種子宮芯片植入人體，到目前胚胎發(fā)育良好。今年7月，在法國(guó)里昂舉行的歐洲人類繁殖與胚胎協(xié)會(huì)年會(huì)上，藤井展出了自己的最新研究成果，頓時(shí)引起轟動(dòng)。對(duì)科學(xué)界來(lái)說(shuō)，此次人體試驗(yàn)的成功是人類首次在人造子宮內(nèi)成功培育人類早期胚胎，這種子宮芯片就是微縮了的子宮，它對(duì)人造子宮研究的重大意義不言自明?？茖W(xué)家們一直幻想能有一種人造子宮代替母體子宮，讓胚胎在整個(gè)孕期內(nèi)都"住"在里面。在人類文明史上也不斷有學(xué)者、科幻作家提出類似的大膽設(shè)想。其中最為著名的莫過(guò)于英國(guó)著名作家阿道司?赫胥黎1932年創(chuàng)作的《美麗新世界》。書(shū)中設(shè)想了一個(gè)未來(lái)的烏托邦社會(huì)，每一個(gè)人都由胚胎起被養(yǎng)育在瓶子里，完全是工廠化生產(chǎn)下的成品。對(duì)處在現(xiàn)實(shí)世界的人類來(lái)說(shuō)，赫胥黎的”流水線式生產(chǎn)嬰兒”無(wú)疑是最具吸引力的。世界上每年都有成千上萬(wàn)名婦女因子宮畸形或被切除等原因而不能當(dāng)媽媽，更多的女性則想省去"十月懷胎"的痛苦，"人工子宮”將給她們帶去希望。舜猴擁有神奇基因可用于治療艾滋病來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：匿名發(fā)表日期：2007-12-299:10:23閱讀次數(shù)：13301

23擁有神奇基因片斷的駢猴

24據(jù)國(guó)外媒體報(bào)道，科學(xué)家們口前成功在掰猴體內(nèi)找到了一種能夠抑制艾滋病發(fā)展的基因，并且這種抗艾滋病基因與人類體內(nèi)相應(yīng)的基因只有一個(gè)堿基對(duì)不同一一理論上講，可以通過(guò)改造艾滋病患者的這個(gè)基因片斷來(lái)對(duì)其進(jìn)行治療。英國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)研究所(NationalInstituteforMedicalResearch)的科學(xué)家們認(rèn)為，只需讓人類的相應(yīng)基因發(fā)生變異，便可有些抑制艾滋病的發(fā)展。據(jù)介紹，美國(guó)的一個(gè)研究小組去年在物猴體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一種名為T(mén)rim5a的基因。該基因可控制產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)，用于抵抗包括艾滋病病毒在內(nèi)的多種逆轉(zhuǎn)錄病毒；人類的Trim5a基因也具有相似的作用，但它控制產(chǎn)生的蛋白質(zhì)卻不能抵抗艾滋病病毒。為了探明人類和掰猴Trim5a基因的差別，英國(guó)國(guó)家醫(yī)學(xué)研究所的科學(xué)家進(jìn)行了一系列研究。他們分別用稱猴Trim5a基因的片段取代人類該基因的對(duì)應(yīng)片段，然后將改造后的人類Trim5a基因插入人類細(xì)胞，記錄每一種結(jié)合抵抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，人類之所以不具有驕猴抵抗艾滋病的能力，是因?yàn)槿伺c掰猴的Trim5a基因僅相差一個(gè)堿基對(duì)。負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)該項(xiàng)研究的JonathanStoye博士表示：”從理論上講，從艾滋病病毒感染者體內(nèi)提取一些免疫細(xì)胞，然后將結(jié)合了驕猴Trim5a基因關(guān)鍵片段的人類Trim5a基因插入其中，再將細(xì)胞植入患者體內(nèi)，就可以對(duì)患者進(jìn)行治療。但是，細(xì)胞植入后，會(huì)產(chǎn)生一些與人類免疫系統(tǒng)相排斥的物猴蛋白質(zhì)，因此，不如直接對(duì)人類Trim5a基因進(jìn)行改造，就可以達(dá)到治療的目的?！辈贿^(guò)他也強(qiáng)調(diào)，這種療法能否成功還要取決于基因療法的發(fā)展水平?？茖W(xué)家表示，他們打算先在老鼠身上對(duì)經(jīng)過(guò)改造的Trim5a基因進(jìn)行試驗(yàn)。如果獲得成功，一年之內(nèi)便可開(kāi)始進(jìn)行人體試驗(yàn)。據(jù)聯(lián)合國(guó)公布的數(shù)字，到2004年年底，全球已經(jīng)有大約3940萬(wàn)人感染了艾滋病毒，其中3720萬(wàn)為成年人，另外220萬(wàn)則為15歲以下的兒童。基因與發(fā)育》：研究揭示人類與黑猩猩緣何差異來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)生物通作者：張迪發(fā)表日期：2007-11-2611:04:46閱讀次數(shù)：13320來(lái)自加拿大多倫多大學(xué)細(xì)胞與生物分子研究Donnelly中心(DonnellyCenterforCellularandBiomolecularResearch)、美國(guó)加州大學(xué)洛杉磯分校分子生物學(xué)研究院、愛(ài)荷華州大學(xué)等處的研究人員揭示了為什么盡管人類與黑猩猩在基因上只存在大約現(xiàn)的差異，

25卻在行為、思考和對(duì)抗疾病方面有很大的差異。這一研究成果公布在《基因與發(fā)育》(GeneandDevelopment)雜志上。這一由多倫多大學(xué)細(xì)胞與生物分子中心主導(dǎo)完成的創(chuàng)新性研究比較了人類和黑猩猩大腦，以及心臟組織的樣品，獲得了對(duì)于這些令人費(fèi)解的謎的新解釋，研究人員主要包括多倫多大學(xué)教授BenjaminBlencow,以及其研究生JohnCalarco等人，他們共同努力發(fā)現(xiàn)了遺傳物質(zhì)在剪接翻譯成蛋白過(guò)程中的重要差異。Blencowe表示，“顯然人類與黑猩猩在許多水平上差異極大，但是我們希望了解剪接過(guò)程是否在其中扮演了極為重要的角色，決定一些基礎(chǔ)性差異”，“我們驚訝的發(fā)現(xiàn)，研究中的6-8%的可變剪接存在差異——這是十分大的差異，并且這些表現(xiàn)出剪接差異的基因都與許多重要的事件相關(guān)，比如某些疾病的易感性?！奔艚邮羌?xì)胞生物體產(chǎn)生復(fù)雜蛋白的一個(gè)重要機(jī)制，指基因的編碼區(qū)域參與到蛋白產(chǎn)生的遺傳信息中來(lái)，可變剪接能夠用相同的遺傳信息產(chǎn)生多種類型的蛋白，這一新發(fā)現(xiàn)揭示可變剪接過(guò)程在人類和黑猩猩之間存在巨大差異。Blencowe認(rèn)為，這一研究也對(duì)于未來(lái)人類和黑猩猩疾病的治療意義重大，“了解我們?yōu)槭裁慈绱瞬煌瑢?duì)于理解為什么某些疾病只影響一個(gè)種群，而不影響另一個(gè)種群具有深遠(yuǎn)的意義。”英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》：秋天出生的孩子“更好動(dòng)”來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)新華社作者：張?jiān)伆l(fā)表日期：2007-11-2611:02:24閱讀次數(shù)：13246近日，一些科學(xué)家表示，秋天出生的孩子較其他季節(jié)出生的孩子更好動(dòng)。比如英超曼聯(lián)隊(duì)的著名球星韋恩?魯尼，他就是秋天出生，很可能在上小學(xué)時(shí)便顯示出了高人一籌的運(yùn)動(dòng)天賦。據(jù)英國(guó)《每日電訊報(bào)》11月23日?qǐng)?bào)道，英國(guó)布里斯托爾大學(xué)對(duì)1.4萬(wàn)名1991年到1992年間出生的孩子進(jìn)行了一項(xiàng)研究。結(jié)果表明，那些在秋季出生的孩子往往比其他季'在出生的孩/更加喜愛(ài)運(yùn)動(dòng)，這?結(jié)論倒是與魯尼的表現(xiàn)不謀而合刊登在《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》上的論文披露，科研人員對(duì)于他們的身體健康及發(fā)育情況進(jìn)行了跟蹤研究，并在他們年滿11歲時(shí)對(duì)其運(yùn)動(dòng)能力做了相應(yīng)測(cè)試。結(jié)果春季出生的孩子表現(xiàn)得最不理想，較之秋季出生者差了大約9個(gè)百分點(diǎn)。

26該項(xiàng)目的研究人員卡勒姆?邁托克斯指出：”這一結(jié)果其實(shí)并不算很離譜，但也的確饒有趣味?！薄俺錾谇锾斓暮⒆油鶗?huì)在上學(xué)期間身體發(fā)育最為良好，所以他們到了運(yùn)動(dòng)場(chǎng)上也更有可能取得較為出色的成績(jī)，而其他季節(jié)出生的孩子即使拼命努力也不見(jiàn)得能與他們相抗衡，所以時(shí)間一長(zhǎng)也許就會(huì)逐漸對(duì)運(yùn)動(dòng)失去了興趣?！被虼虬屑夹g(shù)-從2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?wù)勂饋?lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2007-11-517:23:49閱讀次數(shù)；13817今天傳來(lái)的消息，美國(guó)科學(xué)家馬里奧-卡佩奇(MarioR.Capecchi)和奧利弗-史密西斯(OliverSmithies)、英國(guó)科學(xué)家馬丁-埃文斯(MartinJ.Evans),分享2007年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，他們?cè)谛∈蠡虼虬屑夹g(shù)方面做出了卓越的貢獻(xiàn)。鑒于小鼠基因打靶技術(shù)的專業(yè)性比較強(qiáng)，為了方便大家的理解，這里我簡(jiǎn)單做個(gè)介紹。1.何謂小鼠基因打靶(Genetargeting)?我們已經(jīng)知道，生物的性狀基本由生物體內(nèi)體內(nèi)的遺傳物質(zhì)決定，如同家庭是社會(huì)的基本組成單位，基因是體內(nèi)遺傳物質(zhì)的基本單位。如我前文所說(shuō)，人有大約2-3萬(wàn)個(gè)編碼蛋白的基因，說(shuō)起來(lái)可能難以置信，我們外貌、體質(zhì)的大部分，脾氣性格、智商、能力的一部分由2-3萬(wàn)個(gè)編碼蛋白的基因決定的，動(dòng)物和人在這方面極為相像，了解人可以從動(dòng)物開(kāi)始。基因打靶就是定點(diǎn)突變小鼠胚胎干細(xì)胞的某個(gè)特定基因(例如生長(zhǎng)因子基因)，使之發(fā)育成為穩(wěn)定攜帶這個(gè)突變基因的小鼠品系的種基因轉(zhuǎn)移和改造技術(shù)。雖然基因轉(zhuǎn)移和改造技術(shù)對(duì)多數(shù)人來(lái)說(shuō)還比較陌生，但其成果已經(jīng)滲透到我們H常生活的許多領(lǐng)域，例如轉(zhuǎn)基因食品，生物工程藥物等都是，基因打靶技術(shù)也是其中之一。大的范圍說(shuō)，小鼠基因打靶屬于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物技術(shù)的一種。我們研究的目的基因(人等其他不同種的外源基因或突變的內(nèi)源基因）轉(zhuǎn)到某個(gè)動(dòng)物的體內(nèi)的染色體上，就是轉(zhuǎn)基因到動(dòng)物的過(guò)程，如果只有部分動(dòng)物細(xì)胞攜帶了這樣的基因，成為嵌合體動(dòng)物，只有當(dāng)這個(gè)基因整合到動(dòng)物的生殖細(xì)胞，攜帶的這個(gè)目的基因能夠穩(wěn)定地傳給下一代動(dòng)物，這樣的動(dòng)物才成為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的獲得，根據(jù)介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的細(xì)胞或載體，廣泛應(yīng)用的可分為以下兩個(gè)途徑：1）受精卵原核注射直接將含有目的基因的DNA采用顯微注射方法打進(jìn)受精卵的細(xì)胞核，然后將這個(gè)受精卵移入小鼠輸卵管內(nèi)使之繼續(xù)發(fā)育成個(gè)體。

27最早的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物就是這么來(lái)的，可以用來(lái)做基因工程藥品，主要缺點(diǎn)是目的基因插入的位置不能控制，是隨機(jī)整合。2）胚胎干細(xì)胞介導(dǎo)的基因打靶和受精卵原核注射隨機(jī)整合不同，基因打靶采用早先發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)存在的同源重組原理，在體外培養(yǎng)水平上將目的基因通過(guò)同源重組導(dǎo)入到胚胎干細(xì)胞（大約百萬(wàn)分之一的概率），篩選出有目的基因?qū)氲呐咛ジ杉?xì)胞，注射入小鼠胚胎的囊胚腔,移入小鼠輸卵管內(nèi)使之繼續(xù)發(fā)育成個(gè)體。這個(gè)方法的特點(diǎn)是目的基因插入的位置是可以控制的，可分為兩小類：如果在某個(gè)需要研究的基因位置插入一段DNA序列，阻撓該基因正常功能，構(gòu)成基因剔除（或敲除）小鼠（Knock-outmice）；如果用一個(gè)突變的基因替換了原來(lái)的基因，稱為敲進(jìn)小鼠（Knock-inmice）,可以用來(lái)研究基因內(nèi)某個(gè)特定核甘酸位點(diǎn)的功能，比前者更為精細(xì)。1.基因打靶技術(shù)有什么用處？基因打靶技術(shù)對(duì)研究人體基因的功能有很大貢獻(xiàn)，尋找致病基因就是研究基因和疾病的關(guān)系。有兩個(gè)大的研究思路：一是從疾病本身入手找相關(guān)基因，屬于經(jīng)典遺傳學(xué)范疇，能夠找出一部分。二是先搞清人所有的基因，分析各個(gè)基因的功能，歷時(shí)13年的人類基因組計(jì)劃的順利完成，這個(gè)途徑便成為快速通道，基因打靶技術(shù)是目前研究小鼠基因功能的常規(guī)技術(shù)，也是最佳手段。由于人和小鼠有不少基因的功能相同，分析一系列轉(zhuǎn)基因小鼠的異常，提供了基因和功能的關(guān)聯(lián)信息，所以說(shuō)基因打靶技術(shù)幫助我們搞清楚了許多人體基因的功能。2.獲獎(jiǎng)三人各有什么貢獻(xiàn)？埃文斯1941年出生在英國(guó)，1963年從劍橋大學(xué)畢業(yè)，獲得倫敦大學(xué)解剖學(xué)和胚胎學(xué)博士學(xué)位。1981年他和同事從小鼠胚胎中第一次成功分離出未分化的胚胎干細(xì)胞（參靠文獻(xiàn)1）。這為“基因打靶”技術(shù)創(chuàng)造了基本條件。埃文斯現(xiàn)在英國(guó)加的夫大學(xué)擔(dān)任哺乳動(dòng)物遺傳學(xué)教授。卡佩基1937年出生在意大利，后獲得美國(guó)國(guó)籍?？ㄅ寤?967年獲美國(guó)哈佛大學(xué)生物物理學(xué)博士學(xué)位，長(zhǎng)期擔(dān)任猶他大學(xué)人類遺傳學(xué)和生物學(xué)教授?？ㄅ寤蛟诨虼虬屑夹g(shù)的研究上做出了開(kāi)創(chuàng)性工作而成名，標(biāo)志性的貢獻(xiàn)是1987年發(fā)表在《細(xì)胞〉的論文（參靠文獻(xiàn)2）。史密斯1925年出生在英國(guó)，后獲得美國(guó)國(guó)籍。1951年獲得牛津大學(xué)生物化學(xué)博士學(xué)位，如今在美國(guó)北卡羅來(lái)納大學(xué)工作。在差不多60歲時(shí)和卡佩基幾乎同時(shí)對(duì)基因靶向技術(shù)做出了奠基性貢獻(xiàn)（參靠文獻(xiàn)3）。

281.科學(xué)發(fā)現(xiàn)和技術(shù)發(fā)明，孰輕孰重？回顧諾貝爾獎(jiǎng)的歷史，不難看到科學(xué)發(fā)現(xiàn)占了很大比重，似乎給人一個(gè)諾貝爾獎(jiǎng)偏重科學(xué)發(fā)現(xiàn)的一個(gè)印象。然而，最近幾年的獲獎(jiǎng)的幾個(gè)技術(shù)發(fā)明，如聚合鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)和今年的基因打靶技術(shù)，其炫目光芒和應(yīng)用之廣泛大大超過(guò)了許多既往獲獎(jiǎng)的科學(xué)發(fā)現(xiàn)。我想，諾貝爾獎(jiǎng)評(píng)委們幾次傳遞出的信息已經(jīng)能夠成為大家的共識(shí)：在探索未知的過(guò)程中，重大技術(shù)發(fā)明的意義絲毫不遜色于科學(xué)發(fā)現(xiàn)。Nature：科學(xué)家發(fā)現(xiàn)大腦“樂(lè)觀”區(qū)域來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳土超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2007-11-517:19:54閱讀次數(shù)：12813生活中，人們總是傾向于認(rèn)為自己會(huì)事事順心，而一些糟糕的事情不會(huì)發(fā)生在自己的身上。美國(guó)科學(xué)家近日的研究對(duì)此提供了支持，他們發(fā)現(xiàn)大腦中的兩個(gè)區(qū)域能幫助人們對(duì)事物抱樂(lè)觀態(tài)度。相關(guān)論文10月24日在線發(fā)表于《自然》上。此次研究由美國(guó)紐約大學(xué)的認(rèn)知神經(jīng)學(xué)家ElizabethPhelps領(lǐng)導(dǎo)完成。她和同事讓15個(gè)志愿者去想象不同的生活事件，包括自得事件（如獲獎(jiǎng)）和不自得事件（如和情侶分手），并讓其中一半的志愿者想象這些事件在未來(lái)發(fā)生，另一半則想象在過(guò)去發(fā)生。研究人員隨后用功能核磁共振成像（fMRI）技術(shù)掃描了這些志愿者的腦部活動(dòng)。在掃描之后的調(diào)查問(wèn)卷中，志愿者表示，相比較糟糕的未來(lái)景象，他們能更生動(dòng)快速地想象出美好的未來(lái)事件。在樂(lè)觀心理測(cè)試中得高分的人身上，這種差別尤其明顯。fMRI掃描結(jié)果給出了相關(guān)解釋。掃描發(fā)現(xiàn)，大腦中的兩個(gè)區(qū)域——杏仁核(amygdala)和前喙扣帶皮質(zhì)(rACC),其活性在志愿者想象未來(lái)積極事件時(shí)比在想象未來(lái)消極事件時(shí)要強(qiáng)得多。比較起來(lái)，最樂(lè)觀的志愿者在想象消極未來(lái)事件時(shí)的rACC活性最低。哈佛大學(xué)心理學(xué)家DanielSchacter表示，杏仁核和rACC在調(diào)節(jié)情緒方面都具有重要作用，當(dāng)人們想象消極未來(lái)事件時(shí),它們活性的降低有助于減弱潛在的痛苦思想，使人不會(huì)沉浸到消極情緒中去。俄羅斯科學(xué)家宣布全球首批“太空生物”誕生來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2007-11-517:18:09閱讀次數(shù)：13715

29俄羅斯科研人員23口公布，?只在太空受孕的雌性蟒螂目前已順利產(chǎn)下全球首批太空生物。俄羅斯新聞社報(bào)道說(shuō)，這只雌性蟾螂名為“希望”，9月14日至26日搭乘Foton-M航天器遨游太空期間受孕。俄科研人員德米特里?阿季亞克欣23日在俄中部沃羅涅日公布，“希望”近日產(chǎn)下首批33只在微重力環(huán)境下孕育的蟒螂。阿季亞克欣介紹說(shuō)，這些小螂螂飲食狀況良好，但它們外殼顏色的形成過(guò)程可能因微重力條件的影響而有所變化。他解釋說(shuō)：“蟬螂出生時(shí)外殼透明，后來(lái)逐漸變成褐色，而這些太空蟬螂的外殼顏色深化得早一些?！钡⒓緛喛诵劳瑫r(shí)指出，關(guān)于這種變化的最終結(jié)論，要等到另一只雌性蟒螂產(chǎn)下幼蟲(chóng)后才能確定。據(jù)俄新社報(bào)道，9月進(jìn)行的太空飛行是旨在測(cè)試太空飛行影響的系列試驗(yàn)之一。t行過(guò)程中，蛹螂被密封在一個(gè)特殊的容器內(nèi)。(新華社電)PLoSONE：抗癌藥物趁細(xì)胞“蘇醒”時(shí)清除腫瘤細(xì)胞來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2007T0-268:31:14閱讀次數(shù)：14487美國(guó)加利福尼亞大學(xué)學(xué)者研究認(rèn)為，抗癌藥物清除腫瘤細(xì)胞于它們“蘇醒”時(shí)而非細(xì)胞休眠時(shí)。(《公共科學(xué)圖書(shū)館?綜合》(PLoSONE)2(10):e990)細(xì)胞休眠，即細(xì)胞暫時(shí)停止分裂。研究人員建立了一個(gè)數(shù)學(xué)模型來(lái)分析細(xì)胞休眠時(shí)伊馬替尼靶向治療慢性粒細(xì)胞性白血?。–ML）的影響。Komarova等明確了治療反應(yīng)中第一時(shí)相（大致對(duì)應(yīng)于藥物清除循環(huán)中的癌細(xì)胞）向第二時(shí)相（對(duì)應(yīng)于休眠細(xì)胞的蘇醒和死亡）發(fā)生轉(zhuǎn)化的時(shí)間，確立起?些參數(shù)用以判斷藥物治療在合理的時(shí)間范圍內(nèi)能否消除腫瘤細(xì)胞，并進(jìn)一步對(duì)細(xì)胞休眠狀態(tài)如何影響其藥物耐藥性加以研究。研究者對(duì)休眠的腫瘤細(xì)胞施用化療藥物治療發(fā)現(xiàn)，如果腫瘤細(xì)胞在進(jìn)行單一藥物治療之前已經(jīng)發(fā)生了耐藥突變，則細(xì)胞休眠對(duì)耐藥突變率沒(méi)有影響；但如果接受了兩種或者多種不同靶標(biāo)的藥物聯(lián)合治療，則細(xì)胞休眠會(huì)增加耐藥突變率。有趣的是，雖然細(xì)胞休眠延長(zhǎng)了藥物減少或清除腫瘤細(xì)胞所需的時(shí)間，但治療時(shí)相。耐藥突變的演變無(wú)關(guān)。該研究提示，因細(xì)胞耐藥而導(dǎo)致的治療失敗，細(xì)胞耐藥突變發(fā)生于腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)期。因此，通過(guò)在細(xì)胞休眠期減少腫瘤細(xì)胞的數(shù)量（例如，聯(lián)合使用細(xì)胞激活藥物和藥物介導(dǎo)的殺細(xì)胞藥物）并不能阻止腫瘤細(xì)胞耐藥的發(fā)生。

30《科學(xué)》：基因組數(shù)據(jù)再分析解開(kāi)死亡基因之謎來(lái)源：同濟(jì)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2007-10-268:29:21閱讀次數(shù)：13172到目前為止，科學(xué)家已經(jīng)積累了大量的基因組數(shù)據(jù)“礦藏”。而那些被忽略的數(shù)據(jù)則可能揭示出非比尋常的重要信息?，F(xiàn)在，美國(guó)能源部聯(lián)合基因組研究所（DOEJGD進(jìn)行的一項(xiàng)對(duì)大量微生物基因組序列數(shù)據(jù)的系統(tǒng)性的再次分析正是這樣的一個(gè)絕佳例子。這項(xiàng)研究鑒定出了殺死了測(cè)序過(guò)程中使用的細(xì)菌的基因。該研究還給出了發(fā)現(xiàn)新抗生素的可能策略。這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)刊登在10月19日的《科學(xué)》雜志上。在自然界中，各種混雜的微生物很容易分享遺傳信息，因此使得利用基因來(lái)推斷它們?cè)凇吧鼧?shù)”上的位置變得非常困難。現(xiàn)在，DOEJGI的研究人員通過(guò)鑒定出殺死傳遞的受體細(xì)菌的基因而無(wú)需考量細(xì)菌捐體（bacterialdonor）類型的方法解決了這些障礙。這些致死性基因還為構(gòu)建系統(tǒng)演化樹(shù)（證實(shí)牛.物體間進(jìn)化關(guān)系的方法）提供了更好的參考點(diǎn)。研究人員表示，在測(cè)序一個(gè)基因組時(shí)，永遠(yuǎn)都不能一下子就構(gòu)建出完整的基因組。通常在組裝過(guò)程中會(huì)有一些“缺口”。測(cè)序過(guò)程復(fù)雜而又花費(fèi)昂貴，人們不得不進(jìn)一步了解這些缺口并解開(kāi)這些疑惑。這項(xiàng)新研究則是了解缺口發(fā)生的一個(gè)重大突破些基因不能被轉(zhuǎn)移到大腸桿菌中，因?yàn)樗鼈儠?huì)殺死大腸桿菌。研究人員對(duì)80個(gè)不同的基因中的超過(guò)90億個(gè)核甘酸進(jìn)行篩選并估計(jì)缺口。他們發(fā)現(xiàn)相同的基因一次又一次造成這種“缺口”，即它們不能被轉(zhuǎn)移到大腸桿菌中。隨著技術(shù)的進(jìn)步，越來(lái)越多的物種完成了基因組的測(cè)序，。此同時(shí)累積大量的數(shù)據(jù)。而如果利用這些數(shù)據(jù)探索生命奧秘、造福人類健康則是我們面臨的更為艱巨的任務(wù)?！痘颉罚夯虼x速度決定哺乳動(dòng)物進(jìn)化來(lái)源：同濟(jì)大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院作者：陳士超轉(zhuǎn)發(fā)發(fā)表日期：2007-10-268:26:44閱讀次數(shù)：12784

31人類比黑猩猩和其他哺乳動(dòng)物基因代謝速度快.（圖片提供：《科學(xué)》雜志網(wǎng)站）通常認(rèn)為人類和黑猩猩之間僅有現(xiàn)?2%的基因差異，但事實(shí)上，區(qū)分人類和黑猩猩的基因比科學(xué)家預(yù)料的要多。一項(xiàng)新的研究表明，把人類和近親"一?黑猩猩區(qū)分開(kāi)的是人類獲得新基因、拋棄舊基因的速率。人類和黑猩猩這兩個(gè)物種500萬(wàn)年以前還是一家，通常認(rèn)為現(xiàn)在只有1%?2%的基因差異。但是這個(gè)百分比指的是基因中核糖的不同。然而，進(jìn)化不僅僅能夠修補(bǔ)基因序列，即使基因本身不變，不同物種基因副本的數(shù)量也是可變的?；蛴袝r(shí)增加,有時(shí)丟失。然而，定量計(jì)算這種得失很難，要求知道許多物種完整的基因組序列?，F(xiàn)在，由于一些哺乳動(dòng)物的基因組測(cè)序已經(jīng)完成，并有了一套新的統(tǒng)計(jì)方法，英國(guó)印笫安那大學(xué)的MatthewHahn和同事進(jìn)行了基因代謝(geneturnover)計(jì)算的研究。他們測(cè)量了6種哺乳動(dòng)物基因組中基因復(fù)制和丟失的速度。在觀察了1萬(wàn)個(gè)基因家族中的大約12萬(wàn)個(gè)基因后，研究人員發(fā)現(xiàn)哺乳動(dòng)物的基因代謝比犬類和嚙齒動(dòng)物快。而人類基因代謝的速率更快，是猴子的1.6倍，非哺乳動(dòng)物的2.8倍。由于這么快速的淘汰更新，人類22000余個(gè)基因中，有6.4%沒(méi)有在黑猩猩中表達(dá)出來(lái)，這導(dǎo)致兩者表現(xiàn)出來(lái)的差別更加大了。“你可以把基因組想象成旋轉(zhuǎn)門(mén)——基因通過(guò)它進(jìn)進(jìn)出出。”Hahn的這一成果10月18號(hào)在線發(fā)表在《基因》上。他表示，基因代謝為自然選擇提供了“燃料”，迅速擴(kuò)張的基因家族顯示出DNA的適應(yīng)性變化。其中一支異軍突起的基因家族是一組腦基因，它們?cè)谌祟愔袛U(kuò)大了一倍多。美國(guó)科羅拉多大學(xué)的基因組生物學(xué)家JamesSikela

32表示，該研究強(qiáng)調(diào)了“基因代謝在哺乳動(dòng)物進(jìn)化過(guò)程中的重要作用”。但是他警告說(shuō)，研究人員使用的最近“完成”的基因組序列可能會(huì)存在所謂的裝配誤差(assemblyerrors),并且很難證明一個(gè)基因完全缺失，另外，基因多余的副本可能被忽視。這些因素都會(huì)導(dǎo)致速率估計(jì)不準(zhǔn)確。不過(guò)Hahn表示，他們測(cè)試了誤差的影響，在考慮誤差的情況下，所得數(shù)據(jù)還是可以解釋人類快速的基因代謝率對(duì)進(jìn)化的影響。2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)揭曉三位美國(guó)科學(xué)家因在端粒和端粒酶如何保護(hù)染色體方面的發(fā)現(xiàn)獲獎(jiǎng)北京時(shí)間10月5日下午5點(diǎn)30分，2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)揭曉，三位美國(guó)科學(xué)家因在端粒和端粒酶如何保護(hù)染色體方面的發(fā)現(xiàn)而獲獎(jiǎng)。這三位科學(xué)家分別為美國(guó)加州大學(xué)舊金山分校的ElizabethH.Blackburn、美國(guó)約翰?霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的CarolW.Greider和哈佛醫(yī)學(xué)院的JackW.Szostako其中，Blackburnl948年出生于澳大利亞塔斯馬尼亞州首府霍巴特;Greiderl961年出生于美國(guó)加州圣地亞哥；Szostakl952年出生于英國(guó)倫敦。三位科學(xué)家將均分1000萬(wàn)瑞典克朗的獎(jiǎng)金。今年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三位美國(guó)科學(xué)家，他們解決了生物學(xué)中的一個(gè)重大問(wèn)題——細(xì)胞分裂期間染色體如何被完整復(fù)制，以及染色體如何得到保護(hù)不至退化。三位科學(xué)家的研究顯示，解決方案應(yīng)該存在于染色體的末端——端粒，以及形成端粒的端粒酶中。長(zhǎng)線狀的DNA分子攜帶著我們的基因，被“包裹”進(jìn)染色體中，而端粒就相當(dāng)于染色體末端的"帽子ElizabethBlackburn和JackSzostak發(fā)現(xiàn),端粒中一段獨(dú)特的DNA序列保護(hù)染色體免于退化。CarolGreider和ElizabethBlackburn鑒別出了端粒酶,正是這種酶制造了端粒DNA?這些發(fā)現(xiàn)解釋了，染色體的末端如何受到端粒的保護(hù)，以及它們?nèi)绾斡啥肆Ｃ付纬伞Ｈ绻肆Ｗ兌?，?xì)胞就會(huì)衰老。相反，如果端粒酶活性很高，端粒長(zhǎng)度就會(huì)維持，細(xì)胞衰老就會(huì)延遲，在癌細(xì)胞中就是這種情形，可被認(rèn)為具有永生。某些遺傳性疾病則與此大不相同，它們具有有缺陷的端粒酶，導(dǎo)致細(xì)胞損壞。今年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?wù)J可這種基礎(chǔ)性細(xì)胞機(jī)制的發(fā)現(xiàn)，這一發(fā)現(xiàn)已經(jīng)刺激了新型疾病治療策略的研發(fā)。2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)揭曉新華網(wǎng)斯德哥爾摩10月6日電（記者和苗吳平）瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院6日宣布，將2008年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予德國(guó)科學(xué)家哈拉爾德?楚爾?豪

33森及兩名法國(guó)科學(xué)家弗朗索瓦絲?巴爾―西諾西和呂克?蒙塔尼。今年的揭曉儀式按慣例仍然在卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的“諾貝爾大廳”舉行，可容納200人的階梯教室座無(wú)虛席。諾貝爾獎(jiǎng)評(píng)選委員會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)漢斯?約恩瓦爾首先用不同語(yǔ)種宣布了獲獎(jiǎng)?wù)呙麊?。約恩瓦爾說(shuō)，豪森的獲獎(jiǎng)成就是發(fā)現(xiàn)了人乳頭狀瘤病毒（HPV）,這種病毒是導(dǎo)致宮頸癌的罪魁禍?zhǔn)?。豪森將獲得這一獎(jiǎng)項(xiàng)的一半獎(jiǎng)金，即500萬(wàn)瑞典克朗（約合70萬(wàn)美元）。巴爾―西諾西和蒙塔尼的獲獎(jiǎng)成就則是發(fā)現(xiàn)了艾滋病病毒（HIV）,他們將分享另一半獎(jiǎng)金。巴爾―西諾西是近年來(lái)少有的諾貝爾科學(xué)獎(jiǎng)女性獲得者之一.隨后，評(píng)委會(huì)成員揚(yáng)?安德松教授詳細(xì)介紹了這三位獲獎(jiǎng)?wù)叩某删?。他說(shuō)，基于豪森教授的發(fā)現(xiàn)，人類研制出了兩種能夠預(yù)防女性第二常見(jiàn)癌癥——宮頸癌的有效疫苗。而在上世紀(jì)80年代，巴爾―西諾西和蒙塔尼成功復(fù)制出一型艾滋病病毒（HIV-1）基因組片段，最終發(fā)現(xiàn)了艾滋病病毒循環(huán)復(fù)制及與主體病毒相互配合的病理，由此確立了診斷艾滋病病毒感染者的方式。72歲的豪森現(xiàn)任職于德國(guó)癌癥研究中心，并曾擔(dān)任過(guò)該中心主任。巴爾―西諾西1947年出生于法國(guó)，自上世紀(jì)70年代初以來(lái)一直在法國(guó)巴斯德研究中心工作。蒙塔尼現(xiàn)年76歲，現(xiàn)任職于世界艾滋病研究與防治基金會(huì)，主要致力于尋找艾滋病疫苗和療法。諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)名單的公布揭開(kāi)了今年“諾貝爾周”的序幕。未來(lái)一周內(nèi)，物理學(xué)獎(jiǎng)、化學(xué)獎(jiǎng)、文學(xué)獎(jiǎng)、和平獎(jiǎng)和經(jīng)濟(jì)學(xué)獎(jiǎng)的獲獎(jiǎng)名單將陸續(xù)揭曉。2007年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)揭曉來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)作者：匿名發(fā)表日期：2007-10-1417:36:32閱讀次數(shù)：12428英美三名科學(xué)家因基因打靶研究分享該獎(jiǎng)北京時(shí)間10月8日下午5點(diǎn)30分，2007年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)揭曉，美國(guó)猶他大學(xué)Eccles人類遺傳學(xué)研究所科學(xué)家MarioR.Capecchi、美國(guó)北k羅來(lái)納州大學(xué)教會(huì)山分校醫(yī)學(xué)院教授OliverSmithies與英國(guó)科學(xué)家卡辿夫大學(xué)卡迪夫生命科學(xué)學(xué)院MartinJ.Evans因干細(xì)胞研究獲得此獎(jiǎng)項(xiàng)。

34今年的三位諾貝爾獎(jiǎng)獲得者是由于在胚胎干細(xì)胞和哺乳動(dòng)物的DNA重組方面的開(kāi)創(chuàng)性成績(jī)而獲獎(jiǎng)。由于他們的發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)生了一種名別“小鼠中的基因打靶”的技術(shù)。這項(xiàng)技術(shù)極其有用，目前已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在兒乎所有生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域——從基礎(chǔ)研究到新療法的研制?；虼虬屑夹g(shù)常被用于滅活單個(gè)基因。這種基因“敲除”試驗(yàn)已經(jīng)闡明了胚胎發(fā)育、成人生理學(xué)、衰老和疾病中無(wú)數(shù)個(gè)基因的角色。目前已經(jīng)有一萬(wàn)多個(gè)小鼠基因被敲除（大約為哺乳動(dòng)物的基因組的一半）。正在進(jìn)行的國(guó)際性研究很快將能夠?qū)崿F(xiàn)所有小鼠基因的敲除。有了基因打靶技術(shù)，現(xiàn)在已經(jīng)能夠產(chǎn)生小鼠基因組中幾乎所有類型的DNA重組?？茖W(xué)家由此可以確定單個(gè)基因在健康和疾病中的角色。基因打靶技術(shù)已經(jīng)產(chǎn)生了500多個(gè)不同的人類疾病小鼠模型，包括心血管疾病和神經(jīng)退化類疾病、糖尿病和癌癥等。DNA含有我們身體一生的發(fā)展與功能的全部信息。它被包含在成對(duì)出現(xiàn)的染色體中，一條遺傳自父親，一條遺傳自母親。通過(guò)一個(gè)稱作同源重組的過(guò)程，在這些染色體對(duì)中進(jìn)行DNA序列交換會(huì)增加遺傳變異的發(fā)生幾率。同源重組在進(jìn)化過(guò)程中被保留了下來(lái)，50多年前，JoshuaLederberg在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)了同源重組現(xiàn)象，并因此獲得了1958年諾貝爾獎(jiǎng)。MarioCapecchi和OliverSmithies一致認(rèn)為，同源重組能夠用來(lái)修正哺乳動(dòng)物細(xì)胞中特定的基因。他們也一直朝著這個(gè)目標(biāo)不懈努力。Capecchi證明了，哺乳動(dòng)物細(xì)胞中染色體與導(dǎo)入DNA之間能發(fā)生同源重組現(xiàn)象，通過(guò)同源重組，有缺陷基因可用導(dǎo)入DNA進(jìn)行修正。Smithies最初想設(shè)法修補(bǔ)人類細(xì)胞中的變異基因。他認(rèn)為，通過(guò)改正骨髓干細(xì)胞中致病的變異，某些遺傳血液病可以得到治療。在這個(gè)過(guò)程中，他發(fā)現(xiàn)，不論內(nèi)生型基因的活性如何，它們都能作為標(biāo)靶。這表明，或許所有的基因都能通過(guò)同源重組進(jìn)行修正。Capecchi和Smithies最初研究的細(xì)胞類型并不能用來(lái)產(chǎn)生基因標(biāo)靶動(dòng)物，還需要能夠產(chǎn)生生殖細(xì)胞的細(xì)胞類型。只有這樣，DNA修正才能遺傳下來(lái)。MartinEvans最終發(fā)現(xiàn)了這種類型的細(xì)胞，這就是今天所稱的胚胎干細(xì)胞（ES）o他隨后又用實(shí)驗(yàn)證實(shí)了胚胎干細(xì)胞可以產(chǎn)生生殖細(xì)胞系。到1986年的時(shí)候，所有的材料都已準(zhǔn)備齊全，可以開(kāi)始制造第一個(gè)基因標(biāo)靶胚胎干細(xì)胞了。Capecchi和Smithies

35證明了可以通過(guò)同源重組進(jìn)行基因打靶，Evans貢獻(xiàn)了制造小鼠生殖細(xì)胞系的工具一一胚胎干細(xì)胞，接下來(lái)要做的便是將這二者結(jié)合起來(lái)。1989年，第一例用胚胎干細(xì)胞同源重組生產(chǎn)基因打靶小鼠的報(bào)告問(wèn)世。從那時(shí)開(kāi)始，相關(guān)論文報(bào)告數(shù)量以指數(shù)級(jí)速度開(kāi)始增長(zhǎng)。如今，基因打靶技術(shù)已經(jīng)成為一種用途極為廣泛的技術(shù)，因此而產(chǎn)生的研究成果也是不計(jì)其數(shù)，以下簡(jiǎn)短介紹今年三位諾貝爾獎(jiǎng)獲得者所取得的成就：基因打靶幫助我們了解了數(shù)以百計(jì)的基因在哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)展過(guò)程中的作用。Capecchis的工作揭示了基因在哺乳動(dòng)物身體器官的構(gòu)建和發(fā)展中的作用，并為人類身體的一些先天畸形指明了原因。Evans應(yīng)用基因打靶建立了小鼠模型，為治療人類疾病服務(wù)。他為人類遺傳病囊腫性纖維化建立了多種模型，并應(yīng)用這些模型研究了疾病的機(jī)理，測(cè)試了基因治療的效果。Smithies同樣應(yīng)用基因打靶發(fā)展了小鼠模型來(lái)治療遺傳疾病，比如囊腫性纖維化和地中海貧血病。他同時(shí)也發(fā)展了眾多的小鼠模型來(lái)應(yīng)對(duì)普通的人類疾病，比如高血壓和動(dòng)脈硬化癥?？傊?，基因打靶技術(shù)已經(jīng)遍及生物醫(yī)學(xué)各個(gè)領(lǐng)域。它在理解基因功能和為人類造福等方面發(fā)揮的作用還將持續(xù)很多年。Capecchi出生于意大利，現(xiàn)為美國(guó)公民，Evans和Smithies都出生在英國(guó)，Evans是英國(guó)人，Smithies目前是美國(guó)公民。三位科學(xué)家將分享1000萬(wàn)瑞典克朗（約合154萬(wàn)美元）的獎(jiǎng)金。近年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)?wù)呙麊渭捌渲饕删停?006年，美國(guó)科學(xué)家安德魯?法爾和克雷格?梅洛。他們發(fā)現(xiàn)了核糖核酸（RNA）干擾機(jī)制，這一機(jī)制已被廣泛用作研究基因功能的一種手段，并有望在未來(lái)幫助科學(xué)家開(kāi)發(fā)出治療疾病的新療法。2005年，澳大利亞科學(xué)家巴里?馬歇爾和羅賓?沃倫。他們發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致人類罹患胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍的罪魁——幽門(mén)螺桿菌，革命性地改變了世人對(duì)這些疾病的認(rèn)識(shí)。2004年，美國(guó)科學(xué)家理查德?阿克塞爾和琳達(dá)?巴克。他們?cè)跉馕妒荏w和嗅覺(jué)系統(tǒng)組織方式研究中做出貢獻(xiàn)，揭示了人類嗅覺(jué)系統(tǒng)的奧秘。2003年，美國(guó)科學(xué)家保羅?勞特布爾和英國(guó)科學(xué)家彼得?

36曼斯菲爾德。他們?cè)诤舜殴舱癯上窦夹g(shù)上獲得關(guān)鍵性發(fā)現(xiàn)，這些發(fā)現(xiàn)最終導(dǎo)致核磁共振成像儀的出現(xiàn)。2002年，英國(guó)科學(xué)家悉尼麻雷內(nèi)、約翰?蘇爾斯頓和美國(guó)科學(xué)家羅伯特?霍維茨。他們?yōu)檠芯科鞴侔l(fā)育和程序性細(xì)胞死亡過(guò)程中的基因調(diào)節(jié)作用做出了重大貢獻(xiàn)。2001年，美國(guó)科學(xué)家利蘭?哈特韋爾、英國(guó)科學(xué)家保羅?納斯和蒂莫西?亨特。他們發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致細(xì)胞分裂的關(guān)鍵性調(diào)節(jié)機(jī)制，這一發(fā)現(xiàn)為研究治療癌癥的新方法開(kāi)辟了途徑。2000年，瑞典科學(xué)家阿爾維德?標(biāo)爾松、美國(guó)科學(xué)家保羅?格林加德和埃里克?坎德?tīng)枴Ｋ麄冊(cè)谘芯磕X細(xì)胞間信號(hào)的相互傳遞方面獲得了重要發(fā)現(xiàn)。