《實(shí)驗(yàn)四 浮游植物采集和 定量.ppt》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫(kù)。

1、實(shí)驗(yàn)四浮游植物采集和定量一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?.掌握浮游植物采集、濃縮的常用方法；2.了解浮游植物計(jì)數(shù)框的結(jié)構(gòu)；學(xué)習(xí)、掌握浮游植物計(jì)數(shù)的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理：應(yīng)用顯微鏡的成像原理，并借助浮游植物計(jì)數(shù)框，計(jì)算單位體積浮游植物的數(shù)量。三、實(shí)驗(yàn)儀器、用品廣口瓶、乳膠管（醫(yī)用輸液管）、浮游生物網(wǎng)、量筒、魯哥氏液（碘液）、甲醛、標(biāo)簽紙。光學(xué)顯微鏡、100μl移液槍、浮游植物計(jì)數(shù)框調(diào)查工具1、采水器2.浮游生物網(wǎng)采用特種尼龍布制成，網(wǎng)口圓形，網(wǎng)底呈圓錐狀開(kāi)口，網(wǎng)底開(kāi)口處扎系開(kāi)關(guān)閥門。定性樣品采集(針對(duì)浮游植物、原生動(dòng)物和輪蟲(chóng)等)采用25﹟浮游生物網(wǎng)(網(wǎng)孔0.064mm)；枝角類和撓足類等浮游動(dòng)物采用13﹟浮

2、游生物網(wǎng)(網(wǎng)孔0.112mm)，在表層中拖濾1～3min。3、透明度盤(pán)4、廣口瓶（標(biāo)本瓶）4.浮游植物定量：5.浮游動(dòng)物定量：四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：1.采樣點(diǎn)的選擇。海洋采樣點(diǎn)的選擇應(yīng)與環(huán)境監(jiān)測(cè)站相一致，或根據(jù)污染、赤潮發(fā)生范圍等確定采樣點(diǎn)。2.采樣層次、采水量及采樣次數(shù)。水深15m以內(nèi)的淺海，采表（水下0.5m）、底兩層；水深大于15m，采表、中、底（距底0.5m）三層?？煞謱硬伤部梢愿鲗硬伤攘炕旌喜傻?000ml水樣后裝入廣口塑料瓶，應(yīng)立即加入10-15ml碘液（即魯哥氏液）固定。每一瓶都應(yīng)有標(biāo)簽標(biāo)明時(shí)間、地點(diǎn)、站號(hào)、樣品號(hào)、采水量、水層、溫度等。采樣次數(shù)：可以每月一次，一般每季度采樣

3、一次，最少要春季和夏末秋初各采一次。魯哥氏液配置方法：將6克碘化鉀溶于20ml水中，待其完全溶解后，加入4克碘充分搖動(dòng)，待碘全部溶解后定容到100ml。固定濃度為1L水樣加10-15ml魯哥試劑。定量樣的采集采集對(duì)象采樣量（升）藻類1～2原生動(dòng)物、輪蟲(chóng)微小甲殼動(dòng)物1～5成熟甲殼動(dòng)物10～50四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：3.定量樣品沉淀與濃縮所采水樣搖勻后倒入沉淀器中靜置，使浮游植物完全沉淀。沉淀是一種圓柱形分液漏斗。如無(wú)沉淀器也可用量筒、燒杯或在原水樣瓶中靜置沉淀。靜置沉淀24-48h后。再用乳膠管或橡皮管（醫(yī)用輸液管）利用虹吸原理小心地抽出上部不含藻類的清液。一般約剩下20-40ml沉淀物轉(zhuǎn)入30或

4、50ml的定量瓶中，用上述清液沖洗沉淀器2-3次，洗液仍倒入定量瓶中使水量恰好達(dá)到30或50ml。然后貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽上要記載采集時(shí)間、地點(diǎn)、采水量、站號(hào)、樣品號(hào)、水層和溫度。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：3.沉淀與濃縮虹吸動(dòng)作要十分仔細(xì)、小心。開(kāi)始時(shí)虹吸管一端放在沉淀器內(nèi)約三分之二處，另一端套接在已經(jīng)用手?jǐn)D壓出空氣的橡皮球上，然后輕輕松手并移開(kāi)橡皮球使清液流出，為了避免漂浮水面的一些微小藻類進(jìn)入虹吸管而被吸走，管口應(yīng)始終低于水面。虹吸管內(nèi)清液的活動(dòng)不宜過(guò)快，可用手指輕捏管壁以控制流量，當(dāng)吸到原水樣的3/5以上時(shí)，應(yīng)使清液一滴一滴地流下。吸出的清液要用一潔凈的器皿裝盛，以便在濃縮過(guò)程在出故障時(shí)，可重新倒入

5、沉淀器中濃縮，不必新采水。將樣品倒入量筒中沉淀濃縮直接在廣口瓶中濃縮，但要確定體積4.浮游植物定性：浮游植物樣品采集參照文獻(xiàn)(國(guó)家環(huán)?？偩?，2002)的方法。定性樣品用孔徑約0.064mm的25號(hào)浮游生物網(wǎng)在水面下約0.5m處以適當(dāng)?shù)乃俣茸鳌啊蕖弊中蝸?lái)回拖動(dòng)1～3min，獲得的濃縮樣分為兩份，一份立即用適量的魯哥氏液固定，另一份活體樣品于24小時(shí)內(nèi)鏡檢。5.計(jì)數(shù)：計(jì)數(shù)一定體積內(nèi)的浮游植物種類和數(shù)量顯微鏡計(jì)數(shù)方法選擇：采用行格法或鏡頭法，確定計(jì)數(shù)行格和鏡頭內(nèi)的浮游植物種類和數(shù)量。行格法一般每片計(jì)數(shù)3、5、8行/列中的植物；鏡頭法必須確定觀察鏡頭（即視野光圈）的直徑/面積，通過(guò)隨機(jī)移動(dòng)鏡頭，

6、計(jì)數(shù)所有鏡頭內(nèi)的藻類。行格法按照計(jì)數(shù)玻片上的格子確定技術(shù)范圍，玻片樣品池長(zhǎng)x寬=20mmx20mm，即每列長(zhǎng)x寬=20mmx2mm計(jì)數(shù)水樣體積=0.001mlx計(jì)數(shù)格數(shù)鏡頭法需量測(cè)量鏡頭的直徑d，實(shí)驗(yàn)室目前常用的鏡頭的視野直徑：d1=2000um（10x），1000um（20x），500um（40x）d2=1800um（10x），900um（20x），450um（40x）鏡頭面積=πr2。使用的工具有：100μl移液槍（帶有0.1毫升刻度的小吸管），容量為0.1毫升的計(jì)數(shù)框（面積20ⅹ20毫米2）和具有移動(dòng)臺(tái)的顯微鏡。用前可浸入70%的酒精中，用時(shí)取出，用細(xì)絹拭凈，計(jì)數(shù)框用前以薄綢布拭凈

7、，用畢以水弄濕后輕拭或用水沖凈。取樣計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)注意以下方面：將濃縮沉淀后水樣充分搖勻（倒轉(zhuǎn)搖）后，立即用0.1ml吸量管吸出0.1ml樣品，注入0.1ml計(jì)數(shù)框內(nèi)，小心蓋上蓋玻片（20×20㎜2），在蓋蓋玻片時(shí)，要求計(jì)數(shù)框內(nèi)沒(méi)有氣泡，樣品不溢出計(jì)數(shù)框。然后在顯微鏡下計(jì)數(shù)。在400-600倍的顯微鏡下觀察計(jì)數(shù)，每個(gè)水樣標(biāo)本計(jì)數(shù)兩次（二片），取其平均值，一每片計(jì)數(shù)100個(gè)視野，但具體觀察的視野數(shù)以樣品中浮游植物多少而酌情增減，如果平均每個(gè)