《牛結(jié)核病的活體診斷.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、。、、、,、、、,想每年通過生產(chǎn)計劃技術(shù)培訓(xùn)階段檢驗總結(jié)教訓(xùn)模使人力物力技術(shù)設(shè)備等與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)做到,“”,、,,。等措施提高職工自覺地防微思想和行動強化該場生產(chǎn)條件充足投人和技術(shù)到位消毒徹底管理細(xì)致“’。、,、。、,,24的防微工作加強原蠶區(qū)的管理和建設(shè)建立原蠶很抓桑園治蟲工作夏伐冬伐后立即清園并用。,,飼養(yǎng)安全區(qū)一是通過長期合同把原蠶區(qū)的桑園房屋50%甲胺磷100倍液噴灑桑園養(yǎng)蠶期間用80%敵敵,,“。、全部租用再就地承包給服從我場的管理的原蠶戶防畏混合40%樂果80倍稀釋后分片殺蟲5制訂嚴(yán)格”,。,。、,微的措施制度就會順利貫徹執(zhí)行二是興建新蠶房的消毒防病制度并認(rèn)真執(zhí)

2、行6加強預(yù)知檢查及時發(fā),,,,。、,。改造舊蠶房配備抽水設(shè)施鋪設(shè)水泥地面增建貯葉室現(xiàn)問題早期預(yù)防7實行分戶鋪蛹分組制度可及、。、、。每戶一個蠶坑改善了原蠶區(qū)條件3嚴(yán)格控制生產(chǎn)規(guī)時準(zhǔn)確淘汰有毒蠶戶的蠶蛹苗蛾(寧桑供稿)廣西蠶、桑新品種通過省級品種審定卜、“”、,,廣西蠶業(yè)指導(dǎo)所培育的蠶桑新品種桂蠶一號合分析寫出鑒定報告遞交自治區(qū)農(nóng)作品種審定委員“”、“”,,桂桑優(yōu)62桂桑優(yōu)12于2X()0年1月在南寧通過了會討論經(jīng)蠶桑品種審定委員會審議一致認(rèn)為這3個。、,廣西農(nóng)作物品種審定委員會的審定這三個新品種首品種已達(dá)到自治區(qū)蠶桑品種的審定標(biāo)準(zhǔn)可作為廣西。:“先經(jīng)省級連續(xù)2年的實驗室共同鑒

3、定和農(nóng)村的生產(chǎn)鑒21世紀(jì)推廣的第一批蠶桑新品種分別命名為桂蠶、,,”“、。定然后由自治區(qū)蠶桑鑒定組將其鑒定的成績匯總綜一號桂桑優(yōu)6’2桂桑優(yōu)12’(顧家棟供稿)夢“汾“匕倒長粗索淪令診斷檢驗玲用不同方法檢測豬SVDV感染介舉攀不帶帶素。波蘭研究人員研究了從5頭試驗感染豬所采臨床的只有用nPCR能夠分別在感染后4和48天長的時。。樣品和組織樣品中豬水疤病病毒(SVDV)的持續(xù)時間間發(fā)現(xiàn)血液和鼻拭子中的病毒NRA用病毒分離和。、、、n,從3頭未感染豬取陰性樣品從水疤鼻拭子血液糞RT一CPR能夠檢出感染后長達(dá)70天糞便中的病毒基。n,便和其他器官收集上皮組織樣品檢測感染性SVDV顆

4、因組用RT一PCR可以在感染后的25和48天檢出、。。?；蚪M和抗原應(yīng)用的診斷試驗包括提取病毒RNA軀體肌肉和扁桃體中的病毒RNA在感染7天以后一e、一。,的QIAcENRN、y試驗檢測svDv抗原的MAc般不能在其他器官發(fā)現(xiàn)病毒本研究結(jié)果表明所介紹,一,EIJSA法RRT一RR一的朋CRDv逆轉(zhuǎn)錄cP(CP一步代)和RT一nR方法對于判斷豬的vs感染持續(xù)時間wen,。。PcR(RT一PcRPCR套式兩步)對于檢測從感染過可能是有用的..,eu,,:程中后期所采樣品中的svDv一envtBl199969(112145盯研測定是最敏感(李凱年編譯))雞腸炎沙門氏菌感染監(jiān)測,腸炎

5、沙門氏菌(S)E是引起人類食物中毒的重要病用三種方法檢測雞群的血樣由于SE感染雞變成隱性。。,。原之一為了準(zhǔn)確有效的監(jiān)測雞群腸炎沙門氏菌感染帶菌雞因此未分離到SE商品ELISA試劑盒的陽性,,,,情況日本學(xué)者建立了一種ElsA試驗用于檢測sE特率為。RPA的陽性率為30%而該方法的陽性率為。。。,異性血清抗體該方法包被抗原為無鞭毛的SE抗原70%特異性試驗表明本方法除與沙門氏菌09血清,,,,,,,試驗檢測血清來自某一SE分離陽性雞群檢測結(jié)果表型血清呈陽性反應(yīng)外與沙門氏菌iVHm020407,。明該方法的陽性率為70%而快速平板凝集試驗(1評A)08血清型及埃希氏大腸桿菌抗血

6、清均為陽性研究證,。的陽性率為60%以有鞭毛SE作抗原的商品EUSA試實本ELISA適于隱性帶菌雞的檢測..。,,,:劑盒的陽性率為30%在第一次監(jiān)測后約10天再次(史同瑞編譯自徹iD2科(勸291一296)0牛結(jié)核病的活體診斷..,,,,,、AHB1114在實驗室的條件下俄學(xué)者監(jiān)腳等對牛結(jié)930107和121天分別采集血液鼻腔和直腸粘、,,,、核病開展了研究采用傳統(tǒng)的和非傳統(tǒng)的生前診斷法液運用染色鏡檢培養(yǎng)生物學(xué)方法(用海豬試驗)和多一、、、、,,90一lkg612345和6聚;123取體重為o的健康小牛頭(酶鏈反應(yīng)法進(jìn)行檢測小牛受感染后分別經(jīng)過.,。:號)每頭小牛以口服lo

7、mg的Mbvois培養(yǎng)物而受感和4個月作皮內(nèi)結(jié)核菌素試驗結(jié)果表明宰后病料培.。,,,4615125和6;染號和號小牛在81天后再重復(fù)感染次經(jīng)過養(yǎng)和生物學(xué)方法陽性者是號小牛多聚酶鏈,,,,,,,,,,,,,,,,,92316202327303437525865727986反應(yīng)陽性者是一2和3;用結(jié)核菌素檢查的24份料號小?！?1.,,,,,2%6;;951天樣品中陽性13份(54)號小牛始終為陰性用膠查時皆為陰性感染后203037和采取的90份..,,,陽性26份(591%這6樣品作生物學(xué)試驗4%;3%乳