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    nf―кb在胃癌中的表達(dá)及臨床意義.doc

    nf―кb在胃癌中的表達(dá)及臨床意義.doc

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    1、NF-kB在胃癌中的表達(dá)及臨床意義【摘要】目的:通過(guò)研究NF-B在胃癌(GC)中的表達(dá),探討其與胃癌間的關(guān)系。方法:收集我院手術(shù)切除并經(jīng)病理組織學(xué)證實(shí)的胃癌標(biāo)本(GC組)、胃鏡下活檢的正常胃粘膜對(duì)照組。免疫組化法檢測(cè)NF-B的表達(dá)。結(jié)果:GC組NF-B表達(dá)顯著高于對(duì)照組(P〈0?05)。結(jié)論:胃癌組織中存在NF-B高表達(dá)。【關(guān)鍵詞】胃癌;NF-B;免疫組織化學(xué)胃癌發(fā)病率和死仁率在我國(guó)居于首位。近些年來(lái),由于飲食結(jié)構(gòu)和生活習(xí)慣改變等諸多原因,造成胃癌患病率不斷攀升。本研究通過(guò)觀察NF-B在胃癌中的表達(dá)情況,探討其

    2、與胃癌發(fā)生發(fā)展之間的關(guān)系及臨床意義。1材料與方法1.1材料收集我院手術(shù)切除并經(jīng)病理組織學(xué)證實(shí)的胃癌標(biāo)本40例,胃鏡下活檢的止常胃粘膜標(biāo)本20例。入選標(biāo)準(zhǔn):年齡40-60歲,均有病理組織檢杏。排除:急性感染、合并嚴(yán)重肝腎功能不全籌。兩組性別、年齡籌方而差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。1.2方法免疫組化法根據(jù)試劑盒說(shuō)明采用SABC二步法進(jìn)行染色。兔抗NF-Bp65多克隆抗體購(gòu)自美國(guó)SantaCruz公司。1?3免疫組化結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)陽(yáng)性對(duì)照:采用對(duì)照片(購(gòu)于武漢博士德生物技術(shù)有限公司);陰性對(duì)照:以磷酸鹽緩沖液(PBS)代替一抗

    3、做陰性對(duì)照。NF-B免疫組化染色以細(xì)胞漿和(或)細(xì)胞核內(nèi)呈棕黃色為陽(yáng)性表達(dá)。根據(jù)著色深淺程度及陽(yáng)性染色部位。使用Tmagepro-plus圖像分析系統(tǒng)進(jìn)彳亍定量分析。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中定量資料的描述采用土s表示;采用SPSS1&0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析和t檢驗(yàn),P<0.05認(rèn)為差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果GC組胃粘膜組織NF-B呈陽(yáng)性表達(dá),主耍分布在細(xì)胞質(zhì)中(光密度值0.865±0.081),與對(duì)照組(光密度值0?211±0?071)比較差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)o(圖l)o3討論NF-B是1種真

    4、核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子,涉及細(xì)胞生長(zhǎng)分化、凋亡的調(diào)節(jié)、細(xì)胞因子產(chǎn)生等,參與炎癥反應(yīng)、損傷應(yīng)激、免疫防御、細(xì)胞增殖和凋亡等過(guò)程。靜息狀態(tài)下,NF-B通常與其抑制蛋白IB形成復(fù)合物,以非活性形式存在于細(xì)胞質(zhì)中。在各種刺激信號(hào)(細(xì)胞因子、LPS、氧自由基、紫外光、電離輻射以及細(xì)菌或病毒感染等)作用下,胞漿中的IB激酚(IBkinase,IKK)被激活[1],NF-B激活后參與調(diào)控眾多炎癥因子基因的表達(dá)。既往研究發(fā)現(xiàn)在乳腺癌、甲狀腺癌、T或13淋巴細(xì)胞白血病、結(jié)腸癌等及幾種病毒誘導(dǎo)的腫瘤中,均存在NF-B活性高表達(dá)[2]。有研

    5、究提示NF-B在胃癌組織中明顯活化,口與腫瘤的分化程度具有相關(guān)性[3]。本研究發(fā)現(xiàn),胃癌組織中NF-13明顯激活,與既往研究結(jié)果一致。NF-B抗凋亡、促細(xì)胞增殖、促轉(zhuǎn)移的特征使其成為腫瘤研究的熱點(diǎn),深入研究將有助于揭示胃癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制。將NF-B作為胃癌治療的新靶點(diǎn),有針對(duì)性地選擇其活化途徑的不同水平層次進(jìn)行選擇性調(diào)控,可以從基因水平上防治胃癌,是抗癌藥物設(shè)計(jì)的一個(gè)很好的靶點(diǎn),為臨床治療胃癌提供一條新的途徑。參考文獻(xiàn):[1]MarpeganL,BekinschteinTA,FreudenthalR,etal.

    6、ParticipationoftranscriptionfactorsfromtheRel/NF-kappaBfami1yinthecircadiansysteminhamsters[J]?NeurosciLett,2004,358(1):9.[2]EricksonGR,GimbleJM,FranklinDM,eta1.Chondrogenicpotentialofadiposetissue?derivedstromalcellsinvitroandinvivo[J].BiochemBiophysResComm

    7、un,2002,290(2):763.[3]SasakiN,MorisakiT,HashizumeK,etal.Nuclearfactor-kappaBp65(RelA)transcriptionfactorisconstitutivelyactivatedinhumangastriccarcinomatissue[J]?ClinCancerRes,2001,7(12):4136.

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