《檢驗(yàn)科的質(zhì)量管理》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。

1、檢驗(yàn)科的質(zhì)量管理一、質(zhì)量管理內(nèi)容。1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)區(qū)有關(guān)規(guī)定，開展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對于目前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。2、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室必須參加室間質(zhì)控活動，對每次質(zhì)控評價應(yīng)有記錄。3、計(jì)量儀器應(yīng)定期校正，每年一次。4、大型分析儀器必須專人負(fù)責(zé)，有使用、維護(hù)、維修記錄。5、不得使用過期、無批準(zhǔn)文號的劣質(zhì)試劑，進(jìn)貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴(yán)格校正后方可使用。6、必須建立完整的操作程序，并應(yīng)嚴(yán)格

2、按程序執(zhí)行。7、當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗(yàn)報告單須經(jīng)嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。8、科室在完成嚴(yán)格的室IAI、室間實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制體系的同時，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對標(biāo)本的采集，運(yùn)送，保存等納入嚴(yán)格的管理之中。9、急診檢驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格按照急診制度執(zhí)行。10、試劑廠家更換后，為確保試劑更換后檢測結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠，必須作重S性、穩(wěn)定性、靈敏度檢查并作比對試驗(yàn)，并有書面記錄。二、臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求1.臨床檢驗(yàn)工作人員要熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。2.建立健全的臨床檢驗(yàn)室的科學(xué)管理制度。3.臨床檢驗(yàn)的一切操作要做到規(guī)范化、程序化。4.依照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)

3、量控制的要求認(rèn)真做好檢驗(yàn)標(biāo)本的收集、采集和送檢。5.對有計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的各件儀器、器皿必須經(jīng)過校正標(biāo)定，合格后方準(zhǔn)使用。血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、血紅蛋白儀、尿液分析儀要定期調(diào)試、校正，同時，以血、尿液質(zhì)控物作對照。6.認(rèn)真開展臨床檢驗(yàn)的室閃質(zhì)量控制。(1)臨床檢驗(yàn)屮，應(yīng)對血細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計(jì)數(shù)、尿蛋白定性、尿糖定性、酮體及膽紅質(zhì)定性等項(xiàng)目實(shí)行質(zhì)量控制，逐漸擴(kuò)大質(zhì)量控制項(xiàng)目。(2)對尿蛋白定性、尿糖定性、酮體和膽紅質(zhì)定性等試驗(yàn)，要川尿液質(zhì)控物對每個專業(yè)人員進(jìn)行質(zhì)量考核，使每個專業(yè)人員的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到要求。7.在認(rèn)真幵展室

4、Aj質(zhì)控制

5、的基礎(chǔ)上，必須參加省臨檢屮心組織的室間質(zhì):W:評比活動，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。8.對檢測操作中出現(xiàn)的失控“脫靶”項(xiàng)目，要停止報告，查找原因，針對問題及吋采取措施再作正確報告。9.定期對質(zhì)控工作進(jìn)行總結(jié)，對質(zhì)控不合格者，責(zé)令其整頓，限期改正。三、臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求1.臨床生化檢測人員必須掌握本專業(yè)質(zhì)量控制的理論和方法。2.建立健全臨床生化檢驗(yàn)室的科學(xué)管理制度。3.臨床生化檢驗(yàn)各項(xiàng)操作要做到規(guī)范化、程序化。4.認(rèn)真做好實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制。檢驗(yàn)標(biāo)本的收集時間、采集方法及送檢過程必須符合生化

6、檢驗(yàn)要求。5.對各件檢測儀器、器皿如加樣器、加液瓶、各種吸管、容S:瓶必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)S:檢測并在標(biāo)定后使用，對酸度計(jì)、分析天平等測量儀器，須經(jīng)常進(jìn)行功能監(jiān)測并定期送計(jì)量部門測定。1.按要求使用統(tǒng)一供應(yīng)的商品試劑，如各種標(biāo)準(zhǔn)液和生化檢測試劑，減少各項(xiàng)參考值的誤差，以促進(jìn)檢驗(yàn)方法的統(tǒng)一和檢驗(yàn)結(jié)果的可比性。2.統(tǒng)一按照衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心推薦的各項(xiàng)生化檢測方法，如沒有統(tǒng)一推薦方法的，要求選擇精密度、準(zhǔn)確度、敏感度較高的檢驗(yàn)方法并須經(jīng)方法學(xué)評價和對比試驗(yàn)，使之符合要求。3.按衛(wèi)生部規(guī)定和要求，認(rèn)真開展室內(nèi)質(zhì)量控制工作，對每項(xiàng)控制項(xiàng)

7、R,須測出O.C.V.和R.C.V.值，R.C.V.值必須達(dá)到M家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。4.在幵展室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上，必須參加省臨檢屮心組織的室問質(zhì)評價活動，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。5.當(dāng)工作質(zhì)量失控時，應(yīng)立即停止該項(xiàng)報告，查找原因，待糾正失控后再報告。6.定期對室內(nèi)、室間質(zhì)控工作進(jìn)行總結(jié)，各質(zhì)控單位要逐級接受監(jiān)督、檢查，對質(zhì)控不合格者，吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，限期改正。四、免疫血清檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求1.臨床免疫血清學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)控的理論和方法。2.建立健全免疫血清檢驗(yàn)的科學(xué)管理制度。3.做到臨床

8、免疫血清檢驗(yàn)的各項(xiàng)操作規(guī)范化和程序化。4.認(rèn)真做好實(shí)驗(yàn)室的質(zhì):W:控制，檢驗(yàn)標(biāo)本的采集時間、方法和送驗(yàn)過程，必須符合免疫血清學(xué)檢驗(yàn)的要求。5.實(shí)驗(yàn)用的診斷血清、抗原和致敏血球、膠乳試劑等生物診斷試劑，要使用商品供應(yīng)制品，購進(jìn)后須經(jīng)陽性和明性標(biāo)本對照試驗(yàn)，符合質(zhì)量要求后，方能應(yīng)川。6.檢驗(yàn)試驗(yàn)中心須設(shè)陽性和陰性的對照鹽水或稀釋液的對照，以監(jiān)測質(zhì)量，對某些低滴度的陽性結(jié)果，必要時用中和試驗(yàn)證實(shí)后，方可出正式報告。7.檢測中出現(xiàn)假陽性、假陰性結(jié)果時，須停止報告，及時查找原因。8.在開展好室內(nèi)質(zhì)控的基礎(chǔ)上，必須參加省臨檢中心組織的室間

9、質(zhì)評活動，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。9.免疫血清的質(zhì)控工作要定期進(jìn)行總結(jié)，各質(zhì)控單位的工作，要逐級接受監(jiān)督、檢查、對質(zhì)控不合格者，應(yīng)吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，限期改正。五、臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)S管理要求。臨床細(xì)菌檢驗(yàn)人員，必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制的理論和方法