《探析枳術(shù)丸的化學(xué)成分》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、探析枳術(shù)丸的化學(xué)成分賈艷廊坊衛(wèi)生職業(yè)學(xué)院河北廊坊065001【摘要】目的枳術(shù)丸是應(yīng)用歷史悠久的一種中藥，由白術(shù)和枳實(shí)組成，主要用于食少不化、脾胃虛弱等病癥，具有良好的效果.深入了解該藥物的化學(xué)成分,木文釆取GC-MS法對(duì)其進(jìn)行化學(xué)分析，以掌握藥物處方各類藥物的作用實(shí)質(zhì)，論證中藥處方及藥理機(jī)制的科學(xué)性.【關(guān)鍵詞】枳術(shù)丸；GC—MS法；化學(xué)成分【中圖分類號(hào)】R917【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1008—6315(2015)12—0498—01枳術(shù)丸是最為常用的消食健脾胃的經(jīng)典處方中藥，以白術(shù)和枳實(shí)命名.該處方藥物簡(jiǎn)單有法

2、,充分表現(xiàn)了中醫(yī)辨治的特色[1].基于此，以白術(shù)主要化學(xué)成分蒼術(shù)酮、輕基蒼術(shù)內(nèi)脂等為基礎(chǔ)，通過(guò)GC-MS法對(duì)這些成分進(jìn)行測(cè)定及分析.1化學(xué)成分實(shí)驗(yàn)1.1實(shí)驗(yàn)原料藥材主要有白術(shù)、枳實(shí)及荷葉等，均通過(guò)鑒定.標(biāo)準(zhǔn)品有蒼術(shù)酮、脫水經(jīng)基蒼術(shù)內(nèi)脂、蒼術(shù)內(nèi)脂、輕基蒼術(shù)內(nèi)脂等.選取上述藥材按照一定方法炮制為炒白術(shù)、炒枳實(shí)及枳術(shù)丸,然后分別予以粉碎進(jìn)行篩選備用.具體操作:精確稱取炒白術(shù)、生白術(shù)各10g;白術(shù)和枳實(shí)(5g炒枳實(shí)加10g炒白術(shù)｝;枳術(shù)丸(10g炒白術(shù),5g炒枳實(shí),1.5g荷葉｝，均準(zhǔn)備兩份.然后分別加入3OmL正已烷，置于

3、室內(nèi)浸泡15h/需要避光，然后進(jìn)行減壓抽濾，過(guò)濾液應(yīng)用正己烷50ml,以此作為GS—MS的研究樣木.1.2實(shí)驗(yàn)儀器和條件(1)應(yīng)用日產(chǎn)GC—MSQP1000色質(zhì)聯(lián)用儀;(2)色譜條件:應(yīng)用配套CBPI毛細(xì)管柱,規(guī)格為0.33mmX24m.載氣為氮?dú)?尾吹氣:30ml/min氮?dú)?進(jìn)樣方法:無(wú)分流式進(jìn)樣，持續(xù)時(shí)間約2min.進(jìn)樣量控制在.1μL.進(jìn)樣溫度控制在250°C.(3)質(zhì)譜條件:電離方式為EI,電離電壓控制在70ev,離子原溫度控制在250°C,分離器溫度控制在260°C.1.3測(cè)定及結(jié)果依照標(biāo)準(zhǔn)品停留時(shí)

4、間和它的質(zhì)譜數(shù)據(jù)確定離子流圖，逐一進(jìn)行測(cè)定.通過(guò)測(cè)定，得到以下結(jié)果:（1）白術(shù)在不同狀態(tài)下蒼術(shù)酮、蒼術(shù)內(nèi)脂等成分如圖1:表1閂術(shù)不同狀態(tài)下各成分的量（化合物總離子流強(qiáng)度XI002實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析及討論2.1枳實(shí)及荷葉對(duì)白術(shù)化學(xué)成分含量影響從表1數(shù)據(jù)看，和炒白術(shù)比較，“白術(shù)+枳實(shí)”和“積術(shù)丸”的蒼術(shù)酮含量有顯著提升，但是蒼術(shù)內(nèi)脂、輕基蒼術(shù)內(nèi)酷及脫水輕基蒼術(shù)內(nèi)脂等成分含量均明顯降低.而將兩者進(jìn)行對(duì)比，各組成分含量變化幅度相對(duì)而言無(wú)明顯差異.所以，可認(rèn)為枳實(shí)對(duì)白術(shù)中各種化學(xué)成分含量的變化有一定的影響，以荷葉的影響最小.因而，從

5、這幾種有效化學(xué)成分的相互作用來(lái)說(shuō)，是否需要荷葉對(duì)積術(shù)丸無(wú)明顯影響[2].但是由于復(fù)方化學(xué)成分較為復(fù)雜，其有效成分不僅僅只有上述幾種，因而不可簡(jiǎn)單作出荷葉在復(fù)方中無(wú)明顯作用的結(jié)論.2.2炮制工藝及處方對(duì)復(fù)方成分影響表2數(shù)據(jù)表吼“再炒白術(shù)”的蒼術(shù)酮含量人幅降低，而其他成分蒼術(shù)內(nèi)脂、輕基蒼術(shù)內(nèi)酷及脫水輕基蒼術(shù)內(nèi)酷的含量均現(xiàn)在提升.這和積術(shù)丸化學(xué)成分變化相反，表明加熱會(huì)導(dǎo)致蒼術(shù)酮氧化，而白術(shù)加枳實(shí)則抑制了這種變化[3].進(jìn)而再次論證了在積術(shù)丸中，枳實(shí)對(duì)白術(shù)的化學(xué)成分含量變化冇直接性影響.以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，復(fù)方并不是單味草藥簡(jiǎn)

6、單化加合，組方吋各種單味藥是相互影響，相互作用，使得有效化學(xué)成分含量出現(xiàn)顯著變化,進(jìn)而使復(fù)方發(fā)生和單味藥功效不盡相同的轉(zhuǎn)變.2.3復(fù)方化學(xué)成分含量變化原因分析有研究報(bào)道，蒼術(shù)酮在一定量溶劑中會(huì)自動(dòng)氧化而生成蒼術(shù)內(nèi)脂、輕基蒼術(shù)內(nèi)脂等化學(xué)物質(zhì).本研宄中，在炒白術(shù)再次加熱中，蒼術(shù)酮含量明顯降低,而蒼術(shù)內(nèi)脂、輕基蒼術(shù)內(nèi)脂等含量大幅上升，可以看出在加熱中也會(huì)出現(xiàn)氧化.但是，當(dāng)白術(shù)和枳實(shí)成組方后，則出現(xiàn)相反變化.蒼術(shù)酮含量明顯增加，其他化學(xué)成分含量有所降低，出現(xiàn)該變化的原因在于枳實(shí)中某物質(zhì)抑制了蒼術(shù)酮氧化，同時(shí)使氧化過(guò)程發(fā)生逆轉(zhuǎn)

7、，把蒼術(shù)內(nèi)脂、輕基蒼術(shù)內(nèi)脂重新還原成蒼術(shù)酮.這些有效化學(xué)成分間能出現(xiàn)可逆變化，從分子理論層面證實(shí)了復(fù)方中各單味藥物之間的相互影響和作用，充分證明了中草藥組方和炮制的科學(xué)性.同時(shí)，對(duì)研宄中草藥物相互調(diào)節(jié)作用奠定基礎(chǔ).2.4實(shí)驗(yàn)偏差分析從表1數(shù)據(jù)看，蒼術(shù)酮實(shí)驗(yàn)精確度良好，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均在3%以下，而其余三種化學(xué)成分的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差則較大，原因在于一是蒼術(shù)酮含量大幅高于另外三種化學(xué)成分含量.因?qū)嶒?yàn)儀器測(cè)定條件的限制導(dǎo)致含量偏低的成分在測(cè)定過(guò)程中的偏差更大.二是前后兩次實(shí)驗(yàn)測(cè)定間需要時(shí)間差,而蒼術(shù)酮在實(shí)驗(yàn)溶劑會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)氧化反應(yīng)

8、，進(jìn)而對(duì)對(duì)含量較低化學(xué)成分帶來(lái)明顯影響.另外，可以看出炒白術(shù)含量低的三種成分中的第2份樣品值都要高于第1份樣品的數(shù)據(jù)值，其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差值都在10%以上，最大為26.9%.然而，枳實(shí)具有穩(wěn)定蒼術(shù)酮含量的效用，因此，含有枳實(shí)樣品的其他化學(xué)成分的偏差均在8%以下.3結(jié)語(yǔ)枳術(shù)丸是當(dāng)前治療消化系統(tǒng)方面疾病的療效顯著的處方中藥，通過(guò)現(xiàn)代藥理研究表明，該藥物